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2023届高考化学备考一轮专题训练——有机推断题
1.(2021·四川德阳·统考三模)芳香化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:
已知:①A中含两个甲基;
②+CO2;
③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O。
回答下列问题:
(1)A的核磁共振氢谱有_______个吸收峰。
(2)由D生成E的反应条件为_______,K中所含官能团的名称为_______,L的结构简式为_______。
(3)由H生成I的化学方程式为_______。
(4)在“转化关系”中,下列物质间的转化所发生的化学反应属于取代反应的是_______(填标号)。
A.B→C b.D→E c.E→F d.F→H
(5)F有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有_______种(不包括F)。
①与F含有相同种类的官能团,且不能与氢氧化钠溶液反应;
②属于芳香化合物,且分子中只含一个手性碳原子(注:连有四个不同的原子或基团的碳)。
(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选):_______。
2.(2021·全国·高考真题)近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)反应生成E至少需要_______氢气。
(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_______。
(4)由E生成F的化学方程式为_______。
(5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为_______。
(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______(填标号)。
a.含苯环的醛、酮
b.不含过氧键()
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个
(7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,写出合成路线_______。
3.(2023秋·福建厦门·高三厦门外国语学校校考期末)化合物H是一种医药中间体,H的一种合成路线如图所示:
已知:①②
回答下列问题:
(1)有机物D中所含官能团的名称为_____________。
(2)写出的第二步反应方程式__________________________;反应类型为_____________。
(3)有机物C的同分异构体有多种,满足下列条件的有_____________种。
①分子除苯环外不再含其他环; ②与溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积为1∶2∶2∶2∶2的有机物结构简式为_____________。
(4)苯环上已有的取代基叫做定位取代基,它们的存在会影响苯环上再引入其它基团时进入的位置,已知是邻对位定位基,是间位定位基。写出以硝基苯、为原料制备的合成路线(无机试剂任选) ____________。
4.(2022·浙江·模拟预测)合成重要化合物,设计路线如下:
已知:
请回答:
(1)下例说法正确的是_______。
A.化合物B属于酯类化合物
B.B→C的反应类型为消去反应
C.化合物C和D可通过区别
D.化合物的分子式为C14H23N
(2)化合物的结构简式是_______;化合物的键线式是_______。
(3)C生成D有气体产生,其化学反应方程式_______。
(4)写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式_______。
①含的基团
②有8种不同环境的氢原子
(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物_______。
5.(2022·浙江舟山·舟山中学校考模拟预测)2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如图:
回答下列相关问题:
(1)的名称是____,反应②的反应类型为____。
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式____。
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为____。
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物____种。
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是____。
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物____。
6.(2022·广东韶关·统考模拟预测