内容正文:
第3节 伴性遗传
第二章 基因与染色体的关系
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
色盲检测图
红绿色盲:
骆驼
128
色盲检测图
红绿色盲:
红绿色盲检测图
红绿色盲:
红绿色盲者能读成5
正常者则读不出来
恭喜,视觉正常!
据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?
思考:什么是伴性遗传?
一:伴性遗传
2.基因所在位置:
性染色体
3.特征:
性状伴随性别出现;
通常群体中某一性状在雌雄中数目不等。
1.概念:位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传,总是与性别相关联。
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
是由染色体来决定的
性别决定
人类染色体图
正常女性染色体分组图
正常男性染色体分组图
XX
XY
同型
异型
伴X遗传
伴Y遗传
4.类型
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他,又把色盲症又叫道尔顿症。
一:伴X染色体隐性遗传(人类红绿色盲症)
女性正常
男性正常
男性色盲
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1
2
4
5
6
3
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
(一)探究红绿色盲的遗传规律
(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?位于什么染色体上?
思考:为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1
2
4
5
6
3
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
女性正常
男性正常
男性色盲
结论:红绿色盲基因是在X染色体上的隐性基因
红绿色盲的遗传方式:伴X隐性遗传
红绿色盲基因:Xb
色觉正常基因:XB
(一)探究红绿色盲的遗传规律
Y
X
B或 b
(视觉正常或红绿色盲)
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女 性
男 性
基因型
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(用B、b表示)
(一)探究:红绿色盲的遗传规律
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
都色盲
(一)探究:红绿色盲的遗传规律
(3)有关人类红绿色盲的六种婚配方式及遗传特点
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解
XB
Xb
Y
2号婚配类型
男性的色盲基因只能传给____,不能传给____。
女儿
儿子
色盲基因父传女
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
3号婚配类型
男孩的色盲基因只能来自于______。
母亲
色盲基因子来母
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 : 1