2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 本节关注知识 1 生物性别决定方式 2 伴性遗传的类型和特点 3 遗传图谱的分析 4 伴性遗传的应用 _________上的基因控制的性状的遗传与_______相关联的遗传方式。 性染色体 性别 　 常染色体： 染色体 性染色体： 常染色体上的基因决定的遗传为常染色体遗传 含有与性别相关的基因，能决定性别。性染色 体上的基因决定的遗传为伴性遗传 （如：双眼皮、白化病等） （如：果蝇眼色、色盲、血友病等） 1、伴性遗传的概念： 一、伴性遗传 类型 XY型(如人类） ZW型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞 染色体组成 44＋XX 44＋XY AA＋ZW AA＋ZZ 生殖细胞 染色体组成 22＋X 22＋X 22＋Y A＋Z A＋W A＋Z 实例 人、果蝇等 鸟类、蛾蝶类等 环境决定型： 染色体组数决定型： 年龄决定型： 温度（例如：蛙，龟、鳄等很多爬行类） 蜜蜂（单倍体-雄峰，二倍体-蜂王/工蜂）、蚂蚁等 鳝鱼（30厘米以下-雌性，50厘米以上-雄性）等 2、性染色体决定性别的类型 一、伴性遗传 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 44+XY 44+XX 亲 代 如人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 3、伴性遗传的类型: Y X Y非同源区段： XY同源区段： X非同源区段： 伴Y染色体遗传 伴XY染色体遗传 伴X染色体遗传 （如：XX、XYA、XYa） （如：XAXa、XAYa、XaYa等） （如：XAXa、XAY等） 一、伴性遗传 实例1 人类红绿色盲症 道尔顿——色盲的发现者 色盲症又称：道尔顿症 在医院体检时，医生有时让我们看一些彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了什么？ 数字58，黄5红8 手枪 P34资料分析 分析家谱图，确定色盲症的遗传类型 (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（3）红绿色盲的遗传有什么特点？ 思考 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常 隐性 X 遗传方式：伴X染色体隐性遗传病 实例1 人类红绿色盲症 遗传方式：伴X染色体隐性遗传病 基因型与表现型 色盲基因b位于X染色体上，而Y没有 项目 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 女性基因型1/3患病，男性基因型1/2患病 特点1 男性患者往往多于女性患者 6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型 人群的概率 6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY 第一个特点 男患多于女患 婚配的结果分析④ P 配子 F1 女性正常（纯合子） 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 致病基因移动：男性的红绿色盲基因只能随着 X染色体传给女儿 XBXB XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XBXb P 配子 F1 XBY ╳ XB Xb XB Y XBXB 正常 XBXb 携带者（正） XBY 正常 XbY 患病（♂） 致病基因移动：男性的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 称为交叉遗传 特点2 交叉遗传（伴X）（男→女→男） XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ③ I II III IV 外公→女儿→外孙 特点2 交叉遗传、隔代遗传（通常） ④ ② ⑤ 该家系含有四种婚配方式组合： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ③ I II III IV 特点3 女病男（父、儿）必病 ④ ② ⑤ 该家系含有四种婚配方式组合： 1.男性患者往往多于女性患者 2.交叉、隔代遗传(外公→女儿→外孙) 3.女病男（父、儿）必病 红绿色盲症、血友病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 伴X染色体隐性遗传病的实例：