内容正文:
(满分100分)
一、单项选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一项是符合题目要求的。)
1.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( )
A.乙苯 B.乙烷
C.丙炔 D.1,3丁二烯
解析 乙苯甲基上的C原子采用sp3杂化,则该分子中所有原子一定不共平面,故A错误;乙烷中两个C原子都采用sp3杂化,所以该分子中所有原子一定不共平面,故B错误;丙炔中甲基上的C原子采用sp3杂化,则该分子中所有原子一定不共平面,故C错误;1,3丁二烯结构简式为CH2===CHCH===CH2,所有原子都采用sp2杂化,CH2===CH—具有乙烯结构特点且共价单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,故D正确。
答案 D
2.下列表示不正确的是( )
A.乙炔的实验式C2H2
B.乙醛的结构简式CH3CHO
C.2,3二甲基丁烷的键线式
D.乙烷的球棍模型
解析 乙炔的分子式为C2H2,实验式为CH,故A错误;乙醛的分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,故B正确;2,3二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,键线式为,故C正确;乙烷的结构简式为CH3 CH3,球棍模型为,故D正确。
答案 A
3.下列有机物的系统命名不正确的是( )
解析 选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上含有5个C原子,从离支链较近的右端为起点,给主链上的C原子编号,确定支链在主链上的位置,该物质名称为2,3二甲基戊烷,A正确;该物质分子中两个甲基处于苯环的对位上,物质的系统命名法名称为1,4二甲苯,B正确;该物质官能团是碳碳双键,选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链,从离双键较近的右下端为起点,给主链上的C原子编号,以确定碳碳双键及支链在主链上的位置,该物质名称为2甲基1丁烯,C错误;该物质分子中含有2个碳碳双键,从碳链的右端为起点给主链上碳原子编号,以确定碳碳双键及甲基的位置,该物质名称为2甲基1,3丁二烯,D正确。
答案 C
4.下列关于有机物性质的说法正确的是( )
A.乙烷、乙烯、乙炔都能跟溴水发生反应
B.相同质量的乙烷和乙烯完全燃烧,乙烷耗氧量多
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是侧链对苯环的影响,苯环被氧化
D.新戊烷上氢原子发生氯代时,二氯代物只有1种
解析 乙烷性质稳定,不能与溴水发生反应;乙烯、乙炔都能跟溴水发生加成反应而使溴水褪色,A错误;根据方程式2H2+O22H2O,C+O2CO2可知:4 g H2燃烧消耗1 mol O2,12 g C完全燃烧产生CO2消耗1 mol O2,可见:等质量的两种烃,其中H元素含量越高,完全燃烧消耗O2越多。由于乙烷的H元素含量比乙烯高,故相同质量的乙烷和乙烯完全燃烧,乙烷耗氧量多,B正确;甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是苯环对侧链的影响,苯环使侧链变得活泼,甲基被氧化为羧基,甲苯被氧化为苯甲酸,C错误;新戊烷分子中只有一种位置的H原子,在其氢原子发生氯代时得到的二氯代物中,2个Cl原子可以在一个甲基上,也可以在两个不同的甲基上,因此其二氯取代产物有2种,D错误。
答案 B
5.抗生素药物“芬必得”的主要成分的结构简式如图所示,下列关于“芬必得”主要成分的叙述中不正确的是( )
A.该物质的分子式为C13H18O2 B.该物质属于芳香烃
C.该物质属于羧酸类有机物 D.该物质可以发生取代反应
解析 根据该物质的结构简式,可以推出该分子的化学式为C13H18O2,A正确;该物质含有氧元素,所以不属于烃,B错误;该物质含有羧基,属于羧酸类化合物,C正确;该物质含有烷基,可以和卤素发生取代反应,羧基可以和羟基发生酯化反应(取代反应),D正确。
答案 B
6.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下,下列说法正确的是( )
A.甲与溴水加成的产物只有两种
B.乙中所有碳原子共平面
C.丙的二氯代物有4种
D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种
解析 甲中含有共轭双键,可以发生1,4加成反应,与溴1∶1加成时有3种产物;当与溴1∶2加成时有1种产物,故A错误;物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面,也可能不共面,故B错误;丙中有两种环境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4种,故C正确;丙的分子式为C5H8,其同分异构体中属于炔烃的有、、,共三种,故D错误。
答案 C
7.查阅资料可知,苯可被臭氧氧化,发生的反应如下。则邻甲基乙苯通过上述反应得到的有机产物最多有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
解析 依据题意,,将苯环理解为凯库勒式(认为单双键交替出现),断开相邻的碳碳双键,即,断开处的碳原子和氧原子形成双键,生成三分子的乙二醛。邻甲基乙苯用凯库勒表示