2.3 伴性遗传-【精彩课堂】2022-2023学年高一生物同步优质课件（人教版2019必修2）

1 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 第三节 伴性遗传 1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 一、人类的性别决定 2. 性别决定与性染色体 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 性别是由性染色体（上的基因）来决定的 （如人类细胞中第23、24号：男性：X、Y 女性：X、X） （人类细胞中1～22号） 1. 染色体类型 女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性) 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 6 一、人类的性别决定 3. 性别决定的类型 （1）XY型性别决定 （2）ZW型性别决定 所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（双翅目昆虫如果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。 一、人类的性别决定 为什么人群中性别比例接近1:1？ 二、伴性遗传 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 伴性遗传病： 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 二、伴性遗传 1. X、Y染色体 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 二、伴性遗传 2. 伴性遗传的类型 （1）伴X染色体遗传 （2）伴Y染色体遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 6 5 7 8 9 10 11 12 XBY XbY XBXb XBX_ XbY XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBY 红绿色盲家系图 二、伴性遗传 XBY XBXB 女性正常 女性色盲 女性携带者 男性正常 男性色盲 XbY XbXb XBXb 红绿色盲相关的基因型和表型 （4）具有隔代交叉遗传的现象 （1）女性正常与男性色盲 　　（2）女性携带者与正常男性 （3）女性携带者与男性色盲　（4）女性色盲与正常男性 ２ XBXＢ XbY 亲代 配子 子代 女性正常纯合 男性色盲 女性正常携带者 Xb Y XB XBXb XＢＹ 男性 正常 １ XBXb XＢY 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 女性 正常 男性色盲 XＢ Y Xb XB XBXＢ XBY XＢXb XbY 男性 正常 女性正常携带者 （1）女性正常与男性色盲 　　（2）女性携带者与正常男性 （3）女性携带者与男性色盲　（4）女性色盲与正常男性 二、伴性遗传 4　 XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 女性正常携带者 男性色盲 Xb Y Xb XB XBXb XBY XbXb XbY 男性 正常 女性色盲 3　 XbXb XBY 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 男性色盲 XＢ Y Xb XBXb XbＹ 女性正常携带者 二、伴性遗传 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 1.观察遗传图解，男性患病可能性大还是女性患病可能性大？ 2.男性患者的致病基因来自父亲还是母亲？又将传给儿子还是女儿？ 3.女性患者的父亲和所有儿子的性状如何？ Ｂ. 隔代交叉遗传 Ａ. 男患多与女患 C. 女患其父子必患 伴X染色体隐性遗传 血友病 二、伴性遗传 二、伴性遗传 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病（肠道吸收钙、磷不良） 性别 女性 男性 基因型 表型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 患病 正常 患病 正常 患病 是由X染色体上显性基因（D）控制的 Ｂ. 世代连续遗传 Ａ. 女患多于男患 C. 男患其母女必患 伴X染色体显性遗传 3 1 2 　 IV I II III 25 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 二、伴性遗传 二、伴性遗传 伴Y染色体遗传病 男病女不病，只传男，不传女 毛耳性状（外耳道多毛） 红色：患病 男 女 三、伴性遗传理论在实践中的应用