内容正文:
(6)参照上述流程,以D和乙醛为原料(其他无机试剂自选)合成
岁
2022一2023学年度高三二轮复习考点测试卷·化学
CHCH2CHOH,设计合成路线:
蟈
测试(十六)有机化学基础(选修5)(二)
2
(考试时间90分钟,满分100分)
四
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16
2.(13分)“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen
知
非选择题(本大题共8小题,共100分)
环加成反应:》
-N,+CH=C
铜催化剂,
我国科研
1.(12分)某药物H的一种合成路线如下:
O○
数
CHO
HO—CHCH,COCH
人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成
◇解
(C-II)CL(CH;CD)
(C-HO)O/Cu
路线如下图所示。
CICOCI
A光照
B
5%NaOH溶液
OH
CHO CI≡C-C-OH
三(H
尔
OH
-CH
CII:
KOH溶液
OHC
(分)
钯催化剂
(Ci:H&NFs)
反应②
◇
入()yO(C1oI)
浓硫酸
CHO
一延条件
F
△
米
NaN:
反应④(CsHN,F)取代反应
反应
◇
的
回答下列问题:
(1)C的化学名称是
已知:CH0+C-NHAC-CH-N《C+H0。
痛
(2)F一→H的反应类型为
;B一→C的试剂和条件是
回答下列问题:
线
◇
(3)H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类
(1)①的反应类型是
,化合物F
-NH2的官能团的名
点
型?
(填字母)。
F
A.质谱仪
B.元素分析仪
C.红外光谱仪D.核磁共振氢谱仪
痴
称为
(4)写出D一>E的化学方程式:
(2)关于B和C,下列说法不正确的是
(填字母)。
(5)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
种;其中核磁共振
a.利用红外光谱法可以鉴别B和C
期
2
氢谱中有6组峰,且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是
b.B可以发生氧化、取代、消去反应
府
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应
c.可用溴水检验C中含有碳碳三键
如
②属于芳香化合物
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为CHO,核磁共振氢谱显示
③苯环上只有2个取代基
只有1组峰,X的结构简式为
名师卷©
化学测试(十六)第1页(共8页)
化学测试(十六)第2页(共8页)
83
(4)D生成E的化学方程式为
OH
(5)有机物M是有机物C的同系物,其相对分子质量比C大14,写出一种满足下
(5)1,2-环己二醇(「
、)是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路
列条件的M的同分异构体N的结构简式:
OH
①除苯环外,不含其他的环状结构,不考虑立体异构
CI
经
CHO
的
②能与FeCl溶液发生显色反应
线,以
和
为主要原料,设计合成1,2环己二醇的合成路线:
CHO
③1molN最多与6 mol Br2(浓溴水)反应
前
(6)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K
些
F
C=CH),其合成路线如下:OHC○-br
4.(13分)美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛,其一种合成路线如下:
-NH-(
学
0
OH
CCH.CI
FF
C:HO
(CH:O2)Cl
Zn(Hg)HC1(CHOCD 1)OHHO,(CHnO)一定条件
B高温
D2)H
E CH,OH
FNH.
OH
些
HC=CH
氧气日碳化刘山一催化刘
催化剂
→aNK。写出H,J的结构简
式:H
(CH2O)C1◇
HNCH(CH:)2
F
NH
3.(12分)一种合成囧烷(E)的路线如下:
G
OII
牂
QH
0
CHO
H(美托洛尔)
OH
Cr2O
CHO
1)S
Zn(Hg)/HCI
已知:①CH COCH2R
CH3CH2CH2R。
◇
吡啶
NaOH,△
2)NaOH/△等
②B~F苯环上均只有2个取代基。
OH
回答下列问题:
当
A
E
(1)A的化学名称是
,C中含氧官能团的名称是
回答下列问题:
(2)E一→F的反应类型是
,G的分子式为
相◇
(1)A中所含官能团的名称是
;E的分子式为
(3)D的结构简式为
(2)A一→B、BC的反应类型分别是
(4)反应B一C的化学方程式为
擗
(3)在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为
(5)芳香化合物W是G的同分异构体,W能发生水解反应,核磁共振氢谱有4组
峰,峰面积之比为9:3:2:2,写出一种符合要求的W的结构简式:
(4)℉是一种芳香化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有
种。
佩
①1个F分子比1个C分子少2个氢原子
HO
②苯环上有3个取代基
(6)4-苄基苯酚(
○○》是一种药物中间体,请设计以苯甲醇和苯酚为
感
③1mol