内容正文:
第一部分 专题七 化学反应速率和化学平衡
②T
K时,若测得k正=1×103
mol-2·L2·
s-1,则 T 900
K(填“>”“=”或
“<”)。
(3)小组同学进一步发现k正 与反应活化能
(Ea)的关系为k正=Ae-
Ea
RT(A 为反应的特征
常数,称为指前因子;R 为气体常数,约为8.3
J·mol-1·K-1;T 为热力学温度,单位为K)。
①若该反应在1
000
K 时速率常数k正 =
2.5×104
mol-2·L2·s-1,则该反应的活化
能Ea= kJ·mol-1(结果保留一位小
数,已知ln
10≈2.3)。
②欲降低该反应的活化能,可采取的可行措
施是 。
速率常数及与化学平衡常数的关系
(1)假设 基 元 反 应 (能 够 一 步 完 成 的 反 应 )为
aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),其速率可表示为
v=k·ca(A)·cb(B),式中的k 称为速率常数,它表
示单位浓度下的化学反应速率,与浓度无关,但受温
度、催化剂、固体表面积等因素的影响,通常反应速率
常数越大,反应进行得越快。 不同反应有不同的速率
常数。
(2)正、逆反应的速率常数与平衡常数的关系
对于基 元 反 应aA(g)+bB(g) cC(g)+
dD(g),v正=k正 ·ca(A)·cb(B),v逆=k逆 ·cc(C)·
cd(D),平衡常数 K=
cc(C)·cd(D)
ca(A)·cb(B)=
k正 ·v逆
k逆 ·v正
,反应
达到平衡时v正=v逆 ,故K=
k正
k逆
。
化学反应速率和化学平衡的图像
1.化学平衡的三种常规图像
对于反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+
qD(g),m+n>p+q,且ΔH>0。
(1)速率—时间图
t1 时增大反应物的浓度,正反应速率瞬间增
大,然后逐渐减小,而逆反应速率逐渐增大;t2
时升高温度,对任何反应,正反应和逆反应速
率均增大,吸热反应的正反应速率增大较快;
t3 时减小压强,正反应速率和逆反应速率均
减小;t4 时使用催化剂,正反应速率和逆反应
速率均瞬间增大。
(2)转化率(或含量)—时间图
甲表示压强对反应物转化率的影响,对于气
体反应物化学计量数之和大于气体生成物化
学计量数之和的反应,压强越大,反应物的转
化率越大;乙表示温度对反应物转化率的影
响,对于吸热反应,温度越高,反应物的转化
率越大;丙表示催化剂对反应物转化率的影
响,催化剂只能改变化学反应速率,不能改变
平衡时反应物的转化率。
(3)恒压(温)线
分析时可作一条平行于纵轴的虚线,即为等
压线或等温线,然后分析另一条件变化对该
反应的影响。
2.化学平衡的条件、趋势图像
(1)控制最佳反应条件图像
①投料比:理论上按方程式计量数之比投料,
反应物的转化率最大。
如2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)
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讲与练 高三二轮·化学(不定项版)
n(SO2)
n(O2)
=2︰1时,SO2、O2 转化率最大。
增大一种反应物浓度可以提高另一种反应物
的转化率,但本身转化率降低。
②温度:讨论温度对速率、转化率、催化剂活
性的影响,特别是催化剂的活性。
③压强:讨论压强对速率、转化率、设备的
要求。
④催化剂:注意催化剂的选择性、高效性及催
化活性受温度等影响。
总之,利用图像找出最佳投料比、温度、压强、
催化剂。
(2)解答图像曲线中变化趋势
如以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4 为催化剂,
可以将CO2 和CH4 直接转化成乙酸。在不
同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速
率如下图所示。
250~300
℃时温度升高,乙酸的生成速率降
低,原因是催化剂的催化效果降低。在250
℃
以前,温度升高,乙酸的生成速率增大,原因
是催化剂的催化效果升高。
3.解题流程
紧扣
特征
弄清可逆反应的特点:①ΔH 大于零还是
小于零;② 正反应是气体体积增大、减小
还是不变的反应;③ 有无固体、纯液体物
质参与反应
先