2.3伴性遗传课件2020-2021学年高一下学期生物人教版必修2

伴　性　遗　传 一、性染色体和性别 1891年，德国细胞学家亨金在观察半翅目昆虫红蝽减数分裂时，发现了一种特殊染色体，一半的精子带有这种染色体，另一半没有。他把这条功能未知的染色体命名为“X染色体”。 1.性染色体的发现 1902年，美国科学家麦克朗和他的学生萨顿发现，蝗虫减数分裂形成的精子中，只有一半含有X染色体。 1905年，美国科学家威尔逊观察到，一种半翅目昆虫的雌性个体体细胞中有两条X染色体，雄性只有一条。 1.性染色体的发现 1905年，美国科学家史蒂文斯发现，黄粉虫雌雄个体的染色体数相同，但是，在雄性个体的体细胞内有两条大小不同的染色体，其中一条在雌性细胞中成对存在。史蒂文斯把这条雄性独有的染色体命名为“Y”。 一、性染色体和性别 1.性染色体的发现 一、性染色体和性别 1.性染色体的发现 1914年，塞勒证明雌蛾含有两条形态不同的染色体，雄蛾含有两条形态相同的染色体，在雌雄体内都存在的染色体被命名为“Z” ，仅在雌性中存在的染色体被命名为“W” 。 性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。 常染色体：除性染色体以外的其它染色体， 　 雌雄个体的常染色体相同。 2.性染色体决定性别的方式 （1）XY型： ♀：常染色体+XX ♂：常染色体+XY （2）ZW型： ♀：常染色体+ZW ♂：常染色体+ZZ 人类的染色体组成 人的X、Y染色体扫描电镜照片 人的性别决定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条（常）+X 22对+XX 22对+XY 子代 人群中男女的比例为什么接近1：1？ 二、人类伴性遗传实例分析 1.人类红绿色盲的发现 2.红绿色盲家系分析 ① 红绿色盲是显性还是隐性遗传病？ ②该家系中只有男患者，控制基因是否在Y染色体上？ ③红绿色盲基因是否位于常染色体上？如果基因位于常染色体上，其遗传有什么特点？ 红绿色盲的遗传：伴X隐性遗传病 性 别 女 男 基因型 (携带者) 请写出人群中与红绿色觉有关基因型： XbY 男性色盲 亲代 XBXB 女性正常 × 完成下列遗传图解并对结果进行分析 男性的红绿色盲基因遗传给他的_____________。 从优生的角度看，这对夫妻适合选择生儿子还是女儿？ XBXb XBY 女性携带者 男性正常 亲代 × 这对夫妻所生的子女中，患色盲的概率是多少？ 这对夫妻的女儿和儿子患色盲者的概率分别是多少？ 这对夫妻所生的男孩中，患色盲者的概率是多少？ 完成下列遗传图解并对结果进行分析 女性色盲 × 男性正常 X B Y X b X b 完成下列遗传图解并对结果进行分析 红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的特点： 1.男患者多于女患者(为什么） 2.交叉遗传， 3.女患者的父亲和儿子必患病 1.一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 2.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 巩固练习 2.抗维生素D佝偻病的遗传： ① 抗维生素D佝偻病的遗传方式是什么？ ②对比伴X隐性遗传病的特点，总结伴X显性遗传病的遗传特点。 下图为外耳道多毛症遗传系谱图，分析图示判断，外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？有什么遗传特点？ 3.伴Y遗传 根据上述三类遗传病，归纳伴性遗传的概念。 1.下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是 表示患病男女 巩固练习 2. A、B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，某年某月的某一天，这两个家庭的母亲在同一医院生下女儿，由于某种原因被错换了，请推测被错换的两个孩子是2与5还是2与6？ 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1根据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率，指导优生 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 例1.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男患者 III3的致病基因来自于I代中_____个体。 III2的可能基因型是______________,她是杂合子的的概率 是________，IV1是色盲携带者的概率是________ 。 案例1:有一位抗维生素D佝偻病的男性患者前来咨询，你会给他怎样的优生建议呢? 案例2:有一对表型正常的夫妇,不幸诞下了一名血友病男孩(伴X染色体隐性遗传病),如果