第二节 烯烃 炔烃（第四课时）课件-2022-2023学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 第四课时 炔烃 制作人：阳海斌 一、炔烃的结构 官能团：碳碳三键（—C≡C—） 1、定义 分子里含有-C≡C-的不饱和链烃叫炔烃。 2、通式：含一个碳碳三键的炔烃通式为CnH2n－2(n≥2)。每形成一个碳碳三键，就减少4个氢。 2 3、炔烃的物理性质 颜色：无色 溶解性：难溶于水 密度：均小于水 熔沸点：一般随着分子中碳原子数n的增加而升高；同碳时，支链越多熔沸点越低 状态：一般随着分子中碳原子数的增加，在常温下的状态由气态；变为液态，再到固态 3 4、炔烃的化学性质 （1）氧化反应 可燃性： 与酸性高锰酸钾溶液反应： 将炔烃通入酸性高锰酸钾溶液中，使其褪色。 （2）加成反应 与乙炔相似 2CnH2n－2＋(3n－1)O2 2nCO2＋(2n－2) H2O 点燃 R—C≡C—R′＋Br2 CRBr＝CR′Br （3）加聚反应 一定条件下 nR—C≡C—R′ [ C＝C ]n R R ′ 4 5、炔烃的系统命名法 ——与烯烃的命名方法相同 （1）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号。 （3）用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。 H2C=C-CH2-CH=CH-CH3 CH2CH3 2-乙基-2，4-己二烯 H2C=C-CH2-CH=CH-CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 H2C=C-CH2-CH=CH-CH3 CH2CH3 5 练一练 1、用系统命名法命名以下物质 CH3C≡CCH3 2－丁炔 CH ≡C-CH- CH3 CH3 3-甲基-1-丁炔 6 烷烃 烯烃 炔烃 定义 通式 类别 饱和烃 分子中含有碳碳双键的链烃 分子中含有碳碳叁键的链烃 CnH2n （n ≥ 2） CnH2n-2 （n ≥ 2） 不饱和烃 不饱和烃 比一比 碳原子之间都以 C-C单键结合的链状烃 CnH2n+2 类别 结构特点 主 要 性 质 烷烃 单键 （C－C） 烯烃 双键 （C＝C） 炔烃 叁键 (C　C) 小 结 1. 稳定:通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应 2. 取代反应（卤代）3. 氧化反应（燃烧） 4. 加热分解 1.加成反应（加H2、X2 、HX 、 H2O） 2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化） 3. 加聚反应 1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O） 2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化 3. 加聚反应 一、乙炔 化学性质 氧化反应 加成反应 加聚反应 乙炔 结 构 物理性质 实验室制备方法 用 途 课堂小结 HC≡CH H2 Br2 HX H2O 课后练习 1、某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是（ ） A. CH≡C—CH2CH3 B. CH3C≡CH C. CH3CH2CH=CH2 D. CH2=CH-CH=CH2 D 2、下列关于炔烃的叙述正确的是（ ） A. 1 mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成反应 B. 炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C. 炔烃易发生加成反应，也易发生取代反应 D. 炔烃能使溴水褪色，也可以使酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同 A $