精品解析：江苏省徐州市2022-2023学年高三上学期期末生物试题变试题6-10

1. 先天性肌强直病有 Becker 病(显性遗传病)和 Thomsen 病(隐性遗传病)两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系 (只有一种突变基因)的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ） A. Becker 病和Thomsen 病的致病基因为等位基因 B. 若该家系患者为 Becker 病， 则致病基因位于常染色体上 C. 若该家系患者为 Thomsen 病，则Ⅲ1 为纯合子的概率是 1/2 D. 若Ⅲ5 与一父母表现均正常的患者婚配，可能生出正常后代 2. 家族性睡眠相位提前综合征(FASPS)是由昼夜节律基因发生显性突变引起的，下图是某FASPS家族系谱图，相关叙述错误的是（ ） A. 该基因突变可能发生在I1或I2产生生殖细胞的过程中 B. FASPS属于常染色体或伴X染色体显性遗传病 C. Ⅴ4和Ⅴ5再生一个男孩仍患FASPS的概率为1/2 D. Ⅴ4怀孕后，可通过基因检测诊断胎儿是否患病 3. “卵子死亡”是一种人类遗传病，由于PANX1基因突变引起卵子萎缩、退化导致不育，该基因在男性个体中不表达。下图为某患病女子（4号）的家庭遗传系谱图。基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。（基因用A、a表示） 对该家系分析不正确的是（ ） A. 此病为常染色体显性遗传病 B. 2号个体基因型为aa C. 3号与4号所生的男孩不患病 D. 6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为1/4 4. 如图为两种单基因遗传病的家系图。其中克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征，已检测II-6不携带致病基因。下列说法错误的是（ ） A. 有效预防克里斯蒂安森综合征的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断 B. 据图分析克里斯蒂安森综合征的遗传方式是常染色体遗传病 C. 若只考虑甲病，Ⅱ-3与男性甲病携带者结婚，生一个正常孩子的可能性为5/6 D. 若只考虑克里斯蒂安森综合征，Ⅲ-8与Ⅲ-9基因型相同的概率为100% 5. 下图1是某单基因遗传病的家系遗传图谱，对Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的该单基因进行电泳，结果如图2所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同），下列说法不正确的是（ ） A. 个体II1是杂合体的概率为2/3 B. 个体II2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0 C. 个体II3是隐性纯合体，有19kb 探针杂交条带 D. 个体II4可能为杂合体，有2个探针杂交条带 6. 下图为某家系中有关甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析正确的是（ ） A. 乙病在男性和女性人群中的发病率相同 B. 12号所携带的乙病致病基因来自1号和7号 C. 3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/8 D. 2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同 7. 图是患甲病（由等位基因A/a控制）和乙病（由等位基因B/b控制）两种遗传病的系谱图。下列说法错误的是（ ） A. 甲病致病基因为显性基因，位于常染色体上 B. 若Ⅲ-2与一正常女性结婚，其女儿患甲病的概率为1/2 C. 假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病有隔代遗传、交叉遗传的特点 D. 若C选项成立，则Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚所生男孩患一种病的概率为1/8 8. 下图为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员对图1中的Ⅰ—4、Ⅱ—1、Ⅱ—2、Ⅲ—1的两对致病基因进行电泳分离，结果如图2。若甲病在男性中的发病率为0.01，下列叙述错误的是( A. 乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ—3和Ⅰ—4所生女儿一定患病 B. 该系谱图中Ⅰ—1和Ⅱ—3两对致病基因电泳后得到的条带数最多 C. 若Ⅲ—1与一个正常男性结婚，则生出患病儿子的概率为1/44 D. 将Ⅰ—2和Ⅱ—2的两对致病基因进行电泳分离，得到的条带相同 9. 大鼠幼崽受照顾后， 其大脑海马区的 HAT (组蛋白乙酰化转移酶) 活性高，HAT 集合到皮质醇受体基因上使组蛋白乙酰化，进一步导致 DNA 去甲基化，提高皮质醇受体基因的表达水平， 促进幼崽安静。相关叙述错误的是（ ） A. RNA聚合酶与启动子结合催化皮质醇受体基因转录 B. DNA的甲基化会抑制皮质醇受体基因的表达 C. 组蛋白乙酰化与DNA甲基化成正相关关系 D. 大鼠的情绪受多个基因的共同调控 10. 长期过量饮酒能通过增加染色体的组蛋白乙酰化修饰，间接对性状造成一定的影响。研究发现组蛋白乙酰化和去乙酰化是一个动态的可塑过程，分别受组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶的双重调控，组蛋白的乙酰化促进转录，而去乙酰化则抑制转