5.2染色体变异课件-2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

响誉世界的著名天才音乐指挥家舟舟 ■智商：30 重度弱智 （正常人的最低70） ■演出／自1999年1月在保利剧场进行第一场指挥表演以来，至今已演出20场，与国内外十余家交响乐团进行过合作。 智障“天才”舟舟的资料 舟舟是一个先天智力障碍(21三体综合征)患者                                                                                             病因：常染色体变异,比正常人多了一条21号染色体 学习目标： 第5章 第2节 染色体变异 1.染色体结构的变异有哪些类型？ 2.染色体数目的变异有哪些类型？ 3.理解什么是染色体组，掌握识认染色体组的方法。 三、染色体变异 染色体数目的变异 染色体结构的变异 显微镜下可以观察 染色体变异与基因突变相比，哪一种变异对 性状的改变大？为什么？ 4 一、染色体结构的变异 1、染色体结构变异的类型: 　 染色体的某一片段消失 消失 举例：果蝇的缺刻翅 （1）缺失 猫叫综合征 病因： 5号染色体部分缺失 正常 患者 症状：两眼距离较远，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 染色体中增加某一片段 （２）重复 a b c d e f b b a b c d e f b 果蝇棒状眼的形成 （３）倒位: 染色体的某一片段颠倒了180o 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 (4)易位 a b c d e f g h i j k l g h i j k l a b c e f d a b c k l g h d e f j i 夜来香的变异 注意：是非同源染色体之间的染色体交换，同源染色体之间的交叉互换属于基因重组，大多对生物的变异是有利的。 小结：染色体结构的变异 缺失 重复 倒位 易位 为什么染色体结构的变异会导致性状的变异呢？ 染色体结构变异 染色体上的基因的数目和排列顺序改变（基因内部结构未改变） 生物性状的变异 特点： 大多显微镜下可直接观察； 频率低，但后果严重，甚者导致死亡 探究活动一：1.判断染色体结构的变异类型 缺失 倒位 重复 易位 2.染色体结构变异与基因突变相比,哪种变异影响更大? 3.基因重组中的交叉互换和染色体结构变异中的易位相同吗?染色体结构变异与基因突变有什么区别? 交叉互换 易位是非同源染色体之间,属于染色体变异 交叉互换是同源染色体中的非姐妹染色单体之间，属于基因重组 染色体结构变异 基因的数目或排列顺序改变 生物性状改变 多数是有害的 1.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（ ） 已知的染色体状况：AB CDE AB C AB CDEF AB CCDE Ab cde A B C D D 2.下列变异中，不属于染色体结构变异的是： A．非同源染色体之间相互交换片段 B．染色体中DNA的一个碱基发生改变 C．染色体缺失片段 D．染色体增加片段 B 二、染色体数目的变异 21三体综合征（先天性愚型） 成因？ 让学生尝试自己画图分析病因 16 Klinefelter综合征 （先天性睾丸发育不全综合征） 染色体组成为 —— 47，XXY XYY综合征 染色体组成为 —— 47，XYY 性腺发育不全综合征 染色体组成为 —— 45，X0 性腺发育不良 （特纳氏综合症） 正常 增多 减少 个别变异 整组变异 成倍增多或减少 小结：染色体数目的变异 正常 成倍增加 成倍减少 非整倍性变异——细胞内的个别 染色体的增加或减少 (如：21三体综合征） 整倍性变异——细胞内染色体数目以 染色体组的形式成倍的增加或减少 二、染色体数目的变异 1)各有几条染色体？ 几对常染色体？ 几对性染色体？ 2)各有几对同源染色体? 3)就染色体组成而言，雌雄果蝇分别可产生几种配子? 4)请画出雄果蝇减数分裂所形成的配子中染色体的组成。 2、整倍性变异： 染色体组的增加或减少 5)每个配子中染色体之间的关系（同源染色体还是非同源染色体）？ 6）这些染色体在形态、结构和功能上是否彼此相同？ 7）它们是否携带着控制生物生长发育的全套遗传信息？ 果蝇的一个染色体组 细胞中的一组________染色体，在______和______上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育