内容正文:
XINKECHENG XUEAN第二章烃
第一节烷烃
[西层]学内容
落实必备知识
一散点知识系统化
(一)烷烃的结构和性质
1.烷烃的结构特点
生活中的一些常见物质,如天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等,它
烷烃
们的主要成分都是烷烃。烷烃是一类最基础的有机化合物。
微提醒
结构
烷烃分子中的碳原子都采取杂化,以伸向四面体4个顶点方向的$杂化轨
烷烃中的碳链不是直
特点
道与其他碳原子或氢原子结合,形成。键。烷烃分子中的共价键全部是单键
线形,而是锯齿形。
同系
相似、分子组成上相差一个或若干个
原子团的化合物互
物
称为同系物。链状烷烃的通式为
2.烷烃的性质
物理
最简单的烷烃,纯净的甲烷是无色、无臭的气体,
溶于水,密度比空
性质
气的小
甲
烷
化学性质比较稳定,常温下不能被酸性KMO,溶液氧化,也不与强酸、强碱
[微点拨]
化学
和能在光照下与C1,
①常温常压下,碳原子
性质
及溴的四氯化碳溶液反应。但能在空气中
发生
数为1~4的烷烃是气
态,5~16的是液态
随着烷烃碳原子数的增加,烷烃的熔点和沸点逐渐
,密度逐渐
物理
(新戊烷为气态),17
常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态。其中少于或等于4个碳
性质
以上的是固态。
原子的烷烃为气态(新戊烷为气态)
②一般情况下,同种烷
烃的不同异构体中,支
烷烃的化学性质与甲烷相似。
烃
链越多其沸点越低,如
①辛烷(CH)完全燃烧的化学方程式:
化学
沸点:正戊烷>异戊烷
性质
>新戊烷。
②乙烷与C1在光照下生成一氯乙烷的化学方程式:
(二)烷烃的命名
1.烃基和烷基
烃基
烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团
[微点拨]
烷烃失去一个氢原子剩余的基团叫烷基。如甲烷分子去掉1个氢原子是甲基
烷基
随着碳原子数的增多,
(一CH),乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(一CHCH)
烷基种类增加,可利用
烷基种类判断烷烃
-CH-CH
取代物的同分异构体
实例
丙基有两种不同的结构,分别是
和异丙基(
CH
种类数目。
铺了23
|化学选择性必修3|XINKECHENG XUEAN
2.烷烃的命名
用“正”“异”“新”来区分烷烃
(1)丁烷有两种同分异构体,即
和
,结构简式分别为
[微点拨]
和CH,一CH一CH。
烷烃系统命名法基
惯
CH
本步骤可总结为以
命
(2)戊烷有三种同分异构体,即
和
,其结构简式分别为
下三步:
<选主链
<定编号>
(1)选定分子中
为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某
写名称>
烷”。连接在主链上的支链作为取代基,当出现两条或多条等长的碳链时,要选择
连有取代基数目多的碳链为主链。
(2)选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的
碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
[随笔]
骤
(3)将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在
系
主链上所处的位置,并在数字和名称之间用短线隔开。
命名法
(4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个
数(只有一个取代基时将取代基的个数省略),表示位置的阿拉伯数字之间用逗号
隔开
2,3-二甲基己烷
2
3
4
5
6
CH3一CH-CH-CH2一CH2-CH
主链名称
取代基名称
CH,CH
取代基个数
取代基位置
【g灯学内2
强化关键能力
新知学习个性化
[新知探究(一)]
1.该实验现象如何?如何书写该反应的化学方
烷烃的结构与性质
程式?
[探究与创新能力]
[探究活动]
烷烃是一类最基础的有机化合物,在我们生活中
扮演着重要的角色。烷烃的化学性质比较稳定,与强
酸、强碱或酸性KMnO,等强氧化剂不反应。但在一定
条件下会发生取代反应。某兴趣小组以甲烷为例探究
烷烃的取代反应,其装置如下
漫散光
铝箔
CH和Cc12
C1和C2
饱和N】溶液
饱和NaI溶液
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XINKECHENG XUEAN第二章烃
2.如下两个反应均可得到氯乙烷
[跟踪训练]
CH,CH,十C2光CH,CH,C+HC,CH2=CH1.1mol丙烷与氯气发生取代反应,最多能消耗
+HC催化剂CH,CH,C,你认为采取哪一种
C12的物质的量为
()
方法好?
A.4 mol
B.8 mol
C.10 mol
D.2 mol
2.下列有关丙烷的叙述不正确的是
()
A.是直链烃,但分子中碳原子不在一条直
线上
[生成认知]
B.在光照条件下能够与氯气发生取代反应
1.烷烃的结构
C.丙烷的分子结构模型为·3
(1)烷烃为开链式结构,即分子结构中首尾不
D.1mol丙烷完全燃烧消耗5molO2
相连,未形成环状,但可以有支链。而形成环状的
3.下列有机化合物:①正丁烷,②丙烷,③2-甲基
烷烃称为环烷