2.3 伴性遗传-【备课宝】2022-2023学年高一生物教学同步优质课件（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 性别决定 性染色体：与性别决定有关的染色体。 常染色体：与性别决定无关的染色体。 雌雄个体决定性别的方式。 思考： “人类基因组计划”需要测定人类24条染色体的基因和碱基顺序。试指出是哪24条染色体?为什么不是测定23条染色体? 人类染色体核型图 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。 例如：哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性♂ 雌性♀ zz zw 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状，其遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 XX XY 小调查 红绿色盲症 常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》) [探究] 红绿色盲症遗传的特点 个体 阿拉伯数字： 罗马数字： 代 Ⅲ9不携带致病基因 社会调查表明： 我国 男性色盲患者接近7% 女性色盲患者接近0.5% X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X Y 色盲基因是隐性的(b)，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，短小的Y染色体上没有。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 伴X染色体隐性遗传 红绿色盲的婚配方式 ①　XBXB × XBY ⑤　XbXb × XBY ③　XBXb × XBY ④　XBXb × XbY ②　XBXB × XbY ⑥　XbXb × XbY 要求： 1.2-3个同学为一组，每个同学分析2-3种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2.小组讨论分析结果，最后形成结论； 3.每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。 注意： 1.每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2.分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3.要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 XbY XBXB 女性正常 P XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB 配子 F 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 正常女性与色盲男性的婚配图解 × 男性色盲 Xb Y XBXb XBY P XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB F 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带 Y × 男性正常 XBXb XbY 女性携带者 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性的婚配图解 XBXb XbY 女性携带 男性色盲 XB Xb Xb Y 女儿色盲父亲一定色盲 P F 配子 × 男性色盲 色盲女性与正常男性的婚配图解 父亲正常女儿一定正常； 母亲色盲儿子一定色盲。 XBY XbXb 女性色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb P F 配子 男性正常 × XB Y 不同婚配方式组合成一个家系 XBY XBY XBXb XBXb XbY XBXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY I II III 隔代交叉遗传 提示：红绿色盲基因的传递。 假肥大型肌营养不良 维多利亚女王家族血友病系谱 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传的特点 (1)男性患者多于女性患者； (2)具有隔代交叉遗传现象； (3)母患子必患，女患父必患； (4)男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 (5)男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； [再探究]抗维生素D佝偻病的遗传特点 抗维生素D佝偻病系谱图 I II III 1 3 4 5 6 7 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 8 若是显性找男患，其母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 0型 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd  XDY XdY 表现型 患者 患者 正常