内容正文:
第3节 醛和酮 糖类和核酸
第1课时 醛和酮
学习任务目标
1.通过醛基、酮羰基的官能团的不同,知道醛和酮结构的差异、命名,理解醛、酮的物理性质。通过醛基、酮羰基中原子成键情况的分析,理解醛、酮的化学性质与醛基、酮羰基的关系。
2.能根据醛、酮的结构预测醛、酮发生的反应。
3.了解甲醛对环境和健康的影响,知道常见醛、酮的物理性质,关注有机化合物安全使用的问题。
1.乙醛可通过乙醇催化氧化得到,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,乙醛分子中的官能团为—CHO。
2.丙酮可通过2-丙醇(填物质名称)催化氧化得到,反应的化学方程式为
一、常见的醛和酮
1.醛和酮的结构
醛和酮的分子中都含有羰基()。
(1)醛:羰基碳原子分别与氢原子和烃基(或氢原子)相连,官能团为醛基()。
(2)酮:羰基碳原子与两个烃基相连,官能团为酮羰基()。
2.饱和一元醛和饱和一元酮
(1)通式:CnH2nO。
(2)关系:碳原子数相同的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体。
3.常见的醛和酮
名称
结构简式
状态
气味
溶解性
用途
甲醛
HCHO
气体
强烈刺激性气味
易溶于水
制酚醛树脂、脲醛树脂
乙醛
CH3CHO
液体
刺激性气味
易溶于水
—
苯甲醛
液体
苦杏仁气味,工业上称苦杏仁油
—
制造染料、香料的重要中间体
丙酮
液体
特殊气味
与水以任意比例互溶
有机溶剂、有机合成原料
二、醛和酮的化学性质
1.羰基的加成反应
(1)乙醛的加成反应
(2)丙酮的加成反应
2.醛和酮的氧化反应
(1)醛能够被氧气氧化,也能被弱氧化剂银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液氧化。
(2)酮对一般的氧化剂比较稳定,只能被很强的氧化剂氧化。
3.醛和酮的还原反应
(1)还原产物:加H2之后得到,产物属于醇类。
(2)与氢气加成的通式
①RCHO:RCHO+H2RCH2OH。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)甲醛通常情况下是一种易挥发的液体。 ( )
× 提示:甲醛是无色气体。
(2)CH3CH2CHO与二者互为同分异构体。 ( √ )
(3)醛和酮的分子中均含有羰基。 ( √ )
(4)福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,是混合物。 ( √ )
(5)乙醛的结构简式可以写成CH3OH。 ( )
× 提示:CH3OH为甲醇,乙醛为CH3CHO。
(6)醛和酮都具有氧化性。 ( √ )
2.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是( )
A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH(OH)CH3
C.(CH3)3CCH2OH D.(CH3)3COH
D 解析:A项,可以由CH3CHO与氢气发生加成反应得到,不符合题意;B项,可以由CH3CH2COCH3与氢气发生加成反应得到,不符合题意;C项,可以由(CH3)3CCHO与氢气发生加成反应得到,不符合题意;D项,(CH3)3COH不能被氧化得到醛或酮,因此不能由醛或酮与氢气发生加成反应制得,符合题意。
3.某同学设计的区别醛和酮的几种方案如下,其中无法达到该目的的是( )
A.加金属钠
B.加银氨溶液
C.与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D.与酸性KMnO4溶液反应
A 解析:A中,醛和酮均不能与金属钠反应,都无明显现象,故A无法达到实验目的;B中,醛可以和银氨溶液反应出现银镜;C中,醛可与新制的Cu(OH)2悬浊液反应,有砖红色沉淀生成;D中,醛可使酸性KMnO4溶液褪色,而酮不能与之发生反应,无现象,故B、C、D均可达到实验目的。
4.甜瓜醛的结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是( )
A.1 mol该物质最多可与1 mol氢气发生加成反应
B.该物质的分子式为C9H14O
C.加热条件下,该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D.该物质为烯烃
C 解析:该物质含有醛基、碳碳双键,1 mol该物质可以和2 mol H2发生加成反应,A项错误;该物质的分子式应为C9H16O,B项错误;该物质含有醛基,在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应,C项正确;该物质含有氧元素,不是烃类物质,D项错误。
醛、酮的化学性质
醛类物质在自然界中广泛存在,要辩证地认识其利弊。例如甲醛是一种重要的有机原料,应用于制酚醛塑料,甲醛水溶液具有杀菌和防腐能力,是良好的杀菌剂,可以浸泡种子或生物标本。但是甲醛是居室污染的罪魁祸首之一,还有不法商贩用甲醛溶液浸泡蔬菜进行保鲜,这样对人体的危害更大。
探究1:结合甲醛的物理性质,思考食用蔬菜和居室装修如何防甲醛污染。
提示:甲醛是气态物质,易溶于水,易挥发,从市场买的蔬菜最好用清水多洗几遍或泡一泡,基本上可以溶解洗掉甲醛。居室装修最好选择夏季高温季节进行,并注意通