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第三章 水溶液中离子反应与平衡 单元同步测试卷
一、单选题
1.碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:
[已知,,的电离常数],下列有关说法正确的是
A.上层清液中存在
B.上层清液中含碳微粒最主要以形式存在
C.向体系中通入气体,溶液中保持不变
D.通过加溶液可实现向的有效转化
2.常温下,天然水体中的H2CO3与空气中的CO2保持平衡,pH变化对H2CO3的浓度基本无影响。已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,常温时测得某溶洞水体中-lgc(X)(X为H2CO3、HCO、CO或Ca2+)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.随pH增大,c(HCO)与c(Ca2+)的变化趋势相同
B.H2CO3的二级电离常数Ka2=10-8.3
C.N点对应溶液中,c(Ca2+)=0.0028mol·L-1
D.pH=7时,lgc(CO)-2lgc(HCO)=1
3.如图是亚砷酸As(OH)3和酒石酸(H2T,lgKa1=-3.04,lgKa2=-4.37)混合体系中部分物种的c-pH图(浓度:总As为5.0×10-4mol•L-1,总T为1.0×10-3mol•L-1)。下列说法错误的是
A.As(OH)3的lgKa1为-9.1
B.[As(OH)2T]-的酸性比As(OH)3的强
C.pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2T]-的高
D.pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种为As(OH)3
4.室温时,用0.100mol•L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lgc(Ag+)与V(AgNO3)的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17)。下列说法正确的是
A.a点:有白色沉淀生成
B.原溶液中I-的浓度为0.100mol•L-1
C.当Br-沉淀完全时,已经有部分Cl-沉淀
D.b点:c(Cl-)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
5.今有室温下四种溶液,下列有关叙述不正确的是
序号
①
②
③
④
pH
11
11
3
3
溶液
氨水
氢氧化钠溶液
醋酸
盐酸
A.③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大
B.②和③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)
C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>④>③
D.V1L④溶液与V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,则V1<V2
6.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
实验目的
方案设计
现象和结论
A
探究浓度对平衡的影响
向平衡体系FeCl3+ 3KSCNFe (SCN)3+ 3KCl中加入适量KC1固体
若溶液的颜色变浅,说明:生成物浓度增加,平衡逆向移动
B
探究盐类水解程度
常温下, 用pH计测得0. lmol/L 弱酸盐:Na2A、Na2B溶液pH值为a、b
若a>b,则水解程度A2-<B2-
C
比较Ksp(AgCl)和Ksp(AgI)的大小
取2mL 0.1mol·L-1AgNO3溶液于试管中,加lmL 0.1 mol·L-1NaCl溶液,待不再有白色沉淀产生后加入1mL 0.1 mol·L-1KI 溶液
若产生黄色沉淀,说明:K sp(AgCl)> Ksp(AgI)
D
比较CH3COOH的Ka 和H2CO3的Ka1
向盛有2mL1mol/L醋酸的试管中滴加1mol/L的Na2CO3溶液
若有气泡产生,则CH3COOH的Ka大于H2CO3的Ka1
A.A B.B C.C D.D
7.25℃时, 按下表配制两份溶液。
一元弱酸溶液
加入的NaOH溶液
混合后所得溶液
HA 10. 0mL 0.20 mol/L
5. 0mL 0. 20 mol/L
溶液I pH=5. 0
HB 10. 0mL 0. 20 mol/L
5.0mL 0.20 mol/L
溶液Ⅱ pH=4.0
下列说法不正确的是A.溶液Ⅰ中: c(A-)>c(Na+ )>c(H+)>c(OH-)
B.将溶液Ⅰ和Ⅱ混合,混合后的溶液中: c(Na+ )=c(A- )+c(HA)=c(B- )+c(HB)
C.Ⅰ和Ⅱ的pH相差1.0, 说明
D.将溶液Ⅰ和Ⅱ混合,混合后的溶液中: c(HA)>c(HB)
8.常温下,下列各组离子能大量共存的是
A.的溶液:Na+、ClO-、、Cl-
B.使甲基橙变红的溶液中:Ba2+、、、Fe2+
C.1 mol/L的FeCl3溶液中:Na+、