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E、F不一定是金属晶体,可能是分子晶体,C错误;单
章末检测卷(三)
质中不含离子键,则B一定不是离子晶体,可能是分子
1.B解析:根据图示我们只能看到每辆“纳米车”是用一
晶体,D错误。
个有机分子和四个球形笼状分子“组装”,由于其质量和
6.B解析:CCL4、NH3为分子晶体,SiO2是共价晶体,
体积都很小,因此不可能直接用肉眼清晰地看到这种
SiO2不是分子式,A错误;离子键远远强于分子间作用
“纳米车”的运动,A错误;“纳米车”的诞生,说明人类
力,导致分子晶体熔沸点往往较低,离子晶体熔沸点往
可以控制、操纵物质的分子,使操纵分子的技术进入一
往较高,FeCL3熔点较低,易升华,易溶于水和乙醇,由
个新阶段,B正确;“纳米车”用一个有机分子和四个球
此可推测其属于分子晶体,B正确;HCI分子间作用力
形笼状分子“组装”而成,是微观离子,并非晶体,C错
强于HBr分子间作用力,因而HCI的熔、沸点比
误;C60是由分子构成的分子晶体,其分子之间以微弱
HBr高,HC1、HBr的稳定性与分子间作用力无关,与共
的分子间作用力结合,故其熔点比金刚石熔点低,
价键强弱有关,C错误;碱金属是金属晶体,金属晶体内
D错误。
存在金属正离子和自由电子之间强烈的相互作用,即金
2.D解析:分子晶体中一定存在分子间作用力,不一定
属键,阳离子所带电荷数越多,半径越小,金属键越强,
存在共价键,如稀有气体没有化学键,A错误;分子晶体
熔、沸点越高,故熔点:Li>Na>K>Rb,D错误。
的熔沸点与分子间作用力有关,与共价键无关,B错误;
7.A解析:石墨晶体中,层与层之间的作用力为分子间
分子晶体熔化破坏分子间作用力,共价晶体熔化破坏共
作用力,从石墨中剥离石墨烯需要破坏分子间作用力,
价键,分子晶体的熔点一般比共价晶体的熔点低,C错
A错误;C60有60个碳,每个碳原子周围有3个共价键,
误;共价晶体熔化破坏共价键,共价晶体中,共价键越
其中一个双键,两个单键,每个碳原子周围有一个双键,
强,熔点越高,D正确。
每个双键由两个碳原子共用,共有60×0.5=30个双
3.D解析:金属晶体和离子晶体在熔化状态下都能导
键,B正确;每个C原子为3个环共有,则石墨烯中平均
电,但金属晶体不是化合物,所以在熔化状态下能导电
每个六元碳环含有碳原子数为6×3=2,C正确:金刚
的化合物一定是离子晶体,A正确;氢键是比范德华力
较强的分子间作用力,所以分子晶体的状态变化时,只
石中每个C原子形成含4×2=2条C-C,石墨中每个
需克服分子间作用力,B正确;金属键的本质就是金属
离子与自由电子间强烈的相互作用,C正确;金属晶体
C相当于含有3×2=1.5条C-C,等质量的金刚石和
的组成微粒是金属离子和自由电子,不含有阴离子,
石墨晶体中含有的碳碳键数之比为4:3,D正确。
D错误。
8.D解析:该晶体属于离子晶体,A错误。从晶胞图分
4.D解析:晶体中原子呈周期性有序排列,且有自范性,
析,含有Zm+的数目为8×日+6×号=4,S位于立
非晶体中原子排列相对无序,无自范性,可以用衍射方
方体内,S2-的数目为4,所以该晶胞中Zn+与S2-的
法鉴别晶体和非晶体,A正确;超分子内部分子之间可
数目相等,B错误。在ZnS晶胞中,1个S2-周围距离最
以通过非共价键结合,如氢键、静电作用等,B正确;液
近的Zn2+有4个,1个Zn2+周围距离最近的S2-有
晶内部分子的排列沿分子长轴方向呈现出有序的排列,
4个,则S2-的配位数为4,Zn2+的配位数也为4,C错
使液晶在折射率、磁化率、电导率等宏观性质方面表现
误。ZnO和ZnS中,O2-的半径小于S2-的半径,离子
出类似晶体的各向异性,C正确:纳米颗粒内部具有晶
所带的电荷数相等,所以ZnO的熔点高于ZnS,D正确。
状结构,原子排列有序,而界面则为无序结构,D错误。
9.B解析:NaCl晶体中,距Na十最近的Cl-有6个,形成
5.A解析:共价晶体熔沸点较高,分子晶体熔沸点较低,
正八面体,A正确;E和F形成的气态团簇分子,该图
D沸点很高、H沸点较低,所以D可能为共价晶体、
形为1个分子,含有4个E和4个F,分子式为E4F4或
H可能为分子晶体,A正确;单质中不含离子键,所以
F4E4,B错误;根据均摊原则,在CaF2晶体中,每个晶
G不能是离子晶体,B错误;金属单质的熔沸点有的很
高,有的较低,而分子晶体熔沸点普遍较低,根据图知,
胞平均占有Ca+数为8×日+6×号=4,C正确:该届
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胞为面心立方堆积,在CO2晶体中,每个CO2周围等距
14.A解析:B原子最外层有3个电子,硼酸中每个硼原
且紧邻的CO2有12个,D正确。
子形成3个B一O。键,B原子上没有孤电子对,故B原
10.D解