内容正文:
解析:(1)丁子香酚的分子式为C。H2O2,其中含有3
先说取代基的名称,则该有机物的名称为3甲基-1-丁
种官能团,分别是羟基、醚键、碳碳双键。
烯;③是醇,选择包含连接羟基的碳原子在内的最长碳
(2)丁子香酚含有酚羟基,能与氢氧化钠反应,不与碳
链为主链,从离羟基最近的一端给主链编号,命名时先
酸氢钠反应,能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,含有碳
写取代基的名称,然后再写羟基的位置,最后为“某
碳双键,能与澳单质发生加成反应,因此不能与丁子
醇”,则该有机物的名称为2,3,3-三甲基-2-丁醇;
香酚发生化学反应的是b。
(3)①A和B两种有机物可以互溶,且沸点不同相差
(3)丁子香酚碳碳双键右边连的两个氢原子,因此不
44.0℃,要除去A和B的混合物中的少量A,可采用
存在顺反异构现象。丁子香酚的同分异构体中,①苯
蒸馏的方法,故选A。②B的分子式为C2H,O,核磁
环上连有两个对位取代基,②能与FC1,溶液发生显
共振氢谱表明其分子中有三种不同化学环境的氢原
色反应,说明含有酚羟基,③能发生银镜反应,说明含
子,强度之比为3:2:1,说明B中有1个甲基、1个
有醛基,因此其同分异构体的结构简式有
CH2,另一个氢原子来自羟基,则B的结构简式为
HO
CHCH CH3、
CHCH,OH。③质谱图显示A的相对分子质量为
CHO
74,从红外光谱图可知,A中有对称的甲基、对称的
CH2,还有C-O一C结构,则A的结构简式
HO-
-CH2CHCH3、
为CHCH,OCH2CH3。
CHO
阶段检测卷(七)醛酮
HOCH,CH,CH.CHO、
1.C解析:甲醛分子中不含烃基,甲醛是氢原子与醛基
CH
相连而构成的醛,A错误;醛的官能团是一CHO,不能
HO
CCHO、
HO
CHCH,CHO
表示为一COH,B错误;甲醛和丙醛都是饱和一元醛,
CH
CH,
二者结构相似,分子间相差2个CH,原子团,所以二者
(任写一种即可)。
互为同系物,C正确;饱和一元醛含有一个醛基,烃基中
(4)丁子香酚的所有同分异构体在一种表征仪器中显
不存在不饱和键,所以饱和一元醛通式为C.H2nO,D
示的信号(或数据)完全相同,该仪器是元素分析仪,
错误。
因为都是含相同的元素。
2.B解析:一水合氨能部分电离出氢氧根和铵根离子,
15.(1)①碳溴键羟基②abcd(2)①2,2,4,5-四甲基
故电离方程式为NH·HO=一NH+OH,A正
己烷②3-甲基-1-丁烯③2,3,3-三甲基-2-丁醇
确;NH?·H2O是弱碱,不能拆,故向硝酸银溶液中滴
(3)①A②CH,CH2OH③CH,CH2 OCH,CH
加氨水生成沉淀的离子方程式为Ag+NH·HO
解析:(1)①根据A的结构简式,可知A中所含官能团
一AgOH+NH,B错误;AgOH能够溶于过量的
是羟基和碳溴键。②A分子中有羟基,可以和羧酸发
氨水,反应生成[Ag(NH)2]OH和HO,故反应的化学
生酯化反应,酯化反应也是取代反应,可以在浓硫酸作
方程式为AgOH+2NH·HO[Ag(NH)2]OH+
用下发生消去反应,可以被氧气或酸性高锰酸钾溶液
2H,O,C正确;CH,CHO能在碱性条件下被
氧化,发生氧化反应。分子中有碳溴键,具有卤代烃的
[Ag(NH)2]OH氧化为CH,COONH,[Ag(NH)2]OH
性质,可以发生消去反应和取代反应,故选abcd。
被还原为单质银,反应的化学方程式为CH CHO十
(2)①是烷烃,根据烷烃的系统命名法,选择最长的碳
2CAg(NH ):OH CH.COONH,2Ag+
链为主链,从离支链最近的一端给主链编号,若支链离
3NH+H2O,D正确。
两端距离相同,则使取代基位次之和最小,则应从左向
3.B解析:(CH)2CHOH,官能团为羟基,属于醇类,A
右编号,所以该有机物的名称为2,2,4,5-四甲基己烷:
②是烯烃,选择包含碳碳双键碳原子在内的最长碳链
错误:CH0分子中合有烃基和醛基,属于
为主链,从离碳碳双键最近的一端给主链编号,命名时
醛类,B正确;CHCH,COOH分子中含有羧基,属于羧
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酸类,C错误;HCOOCH分子中含有醛基,但是与醛基
0.25mol,说明假设不成立,该醛一定为甲醛。由1mol
相连的不是烃基,该有机物为甲酸甲酯,不属于醛类,D
HCHO~4 mol Ag可知,甲醛的物质的量n(HCHO)=
错误。
4.C解析:单键是。键,双键中含一个。键,一个π键;三
0.75nl×子=0.1875mal,放醇的物质的量为
键中含一个。键,二个π键,故乙醛中含6个。键,1个
n(醇)=0.25mol-0.1875mol=0.0625mol,故混合
π键,A正确;形成于同种原子之间的键为非极性键,乙
物中醇与醛的物质的量之比