内容正文:
Br Br
CHCH(CH)CH,CHCH2CHCH3中H原子有2种
为CH,-CC-CH.,E为CH-C一C-CH2,F
结构,则相应的醇的结构简式有2种;CHCH(CH)
HC CH
H.C CH.
CH中H原子有2种结构,则醇的结构简式有2种,故
Br
Br
符合条件的一元醇CH2O的同分异构体有4种。
为
CH2一C=C-CH2,
F
5.A解析:苯酚因为羟基直接与苯环相连,苯环对羟基
H,C CH
的影响使得羟基上的氢更活泼,能电离出氢离子,苯酚
Br
显弱酸性能与NaOH反应,而乙醇不能,A正确;苯和
甲苯中的苯环都能与氢气发生加成反应,与甲基的作用
为CH2-CC-CH2Br。
无关,B错误;乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键,
H,C CH
而聚乙烯中没有,不能说明分子中基团间的相互影响会
阶段检测卷(六)醇酚
导致其化学性质改变,C错误;甘油中含有三个羟基、乙
1.D解析:乙醇燃烧生成二氧化碳和水,说明乙醇作燃
醇含1个羟基,则生成氢气的量不同,不能说明分子中
料,具有还原性,A错误;乙醇可以和金属钠反应很缓慢
基团间的相互影响会导致其化学性质改变,D错误。
地放出氢气,只能说明乙醇分子中含有一OH,不能说
6.C解析:乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,
明乙醇有酸性,B错误;浓硫酸和乙醇混合加热,迅速升
不能与澳水反应,则乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,
温到170℃,发生消去反应生成乙烯,C错误;有机物
不能使溴水反应褪色,①错误;聚氯乙烯中不含有碳碳
H,C气一OH中,由于羟基连接的C原子上有H
双键,不能与酸性高锰酸钾溶液和澳水反应,不能使酸
原子,所以可以发生催化氧化反应;由于羟基连接的C
性高锰酸钾溶液和溴水反应褪色,②错误;苯酚能与酸
原子邻位C原子上有H原子,因此可以发生消去反应,
性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪
D正确。
色,也能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀,使溴
2.B解析:羟基直接连在苯环上的化合物属于酚类,羟
水反应褪色,③正确;对二甲苯属于苯的同系物,能与酸
基连在链烃基或脂环烃基上的化合物属于醇类,A错
性高锰酸钾溶液发生氧化反应,不能与溴水反应,则对
误,羟基连在链烃基或脂环烃基上的化合物属于醇类,
二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使澳水反应褪
B正确;醇和酚结构不同,所以醇和酚的化学性质也不
色,④错误;二氧化疏具有还原性,能与酸性高锰酸钾溶
同,酚具有弱酸性而醇没有弱酸性,C错误;苯环可通过
液和澳水发生氧化还原反应,既能使酸性高锰酸钾溶液
烃基与羟基相连形成醇类,如苯甲醇
褪色,又能与澳水发生反应而使之褪色,⑤正确;③⑤正
(○-CHOH).D错误.
确,故选C。
3.B解析:苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚,体现了酚
7.D解析:酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为二氧化
羟基的邻对位氢原子活泼,能说明苯环上的氢原子受侧
碳,又引入新的杂质气体,A错误;浓疏酸遇水会放出大
链影响,易被取代,A不符合;苯酚能和NaOH溶液反
量热,乙醇在加热和浓硫酸的条件下会发生反应,B错
应,说明苯酚具有弱酸性,说明苯环对羟基有影响,使羟
误;澳与溴苯互溶,不能用过滤的方法分离,应用蒸馏的
基更活泼,B符合;有机物大多是容易燃烧的,苯酚燃烧
方法分离,C错误;苯酚与氢氧化钠溶液反应生成与苯
产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性,C不符合;苯
不互溶的苯酚钠溶液,可用分液分离,D正确。
酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷,体现了苯酚中
8.B解析:在一定条件,两种醇均可与浓氢澳酸发生取
化学键的性质,D不符合。
代反应,生成相应的澳代烃和水,A正确;异丁醇的核磁
4.B解析:含有5个碳原子的饱和一元醇CH12O的同
共振氢谱图有四组峰,且面积之比是1:1:2:6,B错
分异构体中,能被催化氧化成醛,该有机物属于醇,且连
误;根据两者熔点的不同,降温时叔丁醇优先凝结成固
接羟基的碳原子上含有两个氢原子,即分子式中含有
体而析出,故可用降温结晶的方法将叔丁醇从二者的混
一CH2OH,一CHOH取代C4H。上的一个H原子,
合物中分离出来,C正确:两种醇分别发生消去反应得
CH。的同分异构体有:CHCH2CHCH3、
到同一种烯烃:(CH),C一CH2,D正确。
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9.B解析:金属钠与水反应剧烈,而金属钠与乙醇反应
物中酚羟基的邻位氢原子有4mol,可与4 mol Br2.发
比较缓慢,这说明HO电离出H+能力强于乙醇电离
生取代反应,1mol碳碳双键可与1 mol Br2发生加成
出H能力,推出乙醇中的氢的活泼性比水中氢的弱,A
反应,共消耗5 mol Br2,D正确。
不符合题意;石蜡油与碎瓷片混合加强热,碎瓷片作催
13.(1)作催化剂或加快化学反应速率(2)冷凝回