内容正文:
20.(1)2,3-二甲基-2-丁烯
O2N-
CH,CH,
H.C CH,
(2)5(3)NaOH的醇溶液,加热消去反应
(5)B为CH,一C一C一CH,属于烯烃的同分异构体
H:C CH
H,C CH,
H H2H2 H2
有
H,C=C-CCC-CH、
(4)nHC-C-C—CH
催化剂
ECCJ
123
H,C CH
H.C
H.C
H2 H2
H3 H,
(5)13
HC=CCCCH、HC=CC-CCH、
1234
12H
解析:D的结构简式为)》
CH,CH,D发生硝化
CH CH
CH
H
反应生成E,E发生信息b中还原反应生成F,则F中
H,C=C-CCH、H2C=C一C-CH共13种。
苯环与氨基之间相连,A的分子式为CH3CI,为己烷
12H
1
H.C
的一氯代物,A转化生成B,而B可以发生信息a中氧
化反应生成C,则B中含有碳碳双键,C中含有酮羰
第三章
烃的衍生物
基,可知A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去
反应得到B,且B存在对称结构,而C与F反应生成
阶段检测卷(五)卤代烃
CH.CH
1.C解析:制取溴苯:将铁屑、液溴、苯混合加热,是液溴
不是溴水,A错误;实验室制取硝基苯:先向浓硝酸中加
,则结构中C一N是反应新形成的键,
入浓硫酸,冷却,再加入苯,因浓硫酸和浓硝酸混合会释
-C-CH
放出大量的热,苯的沸点低,会造成苯的大量挥发,B错
CH
误;除去乙烷中的乙烯:通入溴水中,乙烯和溴发生加成
可推知F为H,N
CHCH、C为
反应生成液态的1,2二溴乙烷而把乙烯除去,C正确;
检验卤代烃中的卤素原子:加入NaOH溶液共热,先加
入硝酸中和NaOH溶液,再加AgNO,溶液,观察沉淀
H,CCCH,故E为O,N
CH2CH、B
颜色,D错误。
H,C CH,
H,C CH
2.A解析:乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应,
为CH一C-C一CH3、A为HC一C-C-CH3。
生成氯乙烷,氯乙烷通过消去反应生成乙烯,乙烯和水
H CI
发生加成反应生成乙醇,A正确。
H,C CH
3.B解析:由结构简式可知,有机物的分子式为
(1)B的结构简式为CH一C-C一CH,有机物B的
CH1,CL,A错误;由结构简式可知,有机物分子中含有
名称:2,3-二甲基-2-丁烯;由分析可知,有机物E的结
氯原子,能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应,与氯
构简式为O2N
/CH.CH
原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能
在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应,B正确;由结构筒
(2)D的结构简式为《
一CHCH,分子中有5种
式可知,一定条件下,有机物分子中含有的苯环和碳碳
不同化学环境的氢原子,有机物D的核磁共振氢谱上
双键能与氢气发生加成反应,则1mol该有机物能与
有5种峰;
4mol氢气发生加成反应,C错误;由结构简式可知,有
(3)由A生成B发生卤代烃的消去反应,反应条件为
机物分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发
NaOH醇溶液、加热;
生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与澳水发生
H,C CH
加成反应,使澳水褪色,D错误。
(4)B为CH一C-CCH3,发生加聚反应的化学方
4.D解析:澳乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热反应生成
H,C CHs
HC CH
乙烯、澳化钠和水,该反应属于消去反应,A正确;产物
程式为nCHC-CCH
催化剂、
£CC
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;由于乙烯
HC CH
可以与澳单质发生加成反应而使澳水褪色,故可用澳水
18
代替酸性KMnO,溶液来检验实验中是否有乙烯生成,
10.C解析:NaHS中HS带负电荷,取代溴代烃中的溴
C正确;从装置①导气管出来的气体除了乙烯外,还有
原子,A正确;NaCN中CN带负电荷,取代碘代烃中
乙醇,乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯
的碘原子,B正确;CH,ONa中CHO带负电荷,取代
的检验,故装置②的目的是除去乙醇,不可省去,D
氯代烃中的氯原子,反应生成CH CH2 OCH和
错误。
NaCl,C错误;NH中NH带负电荷,取代氯代烃中
5.C解析:该物质中含有碳碳双键,可以发生加成反应
的氯原子,D正确。
和加聚反应,A正确;该物质为非电解质,不能电离出溴
11.B解析:
Br
C日的核磁共振氢谱中只出现
-CHs
离子,不能和AgNO,溶液反应产生AgBr沉淀,B正
CH,
确;该物质在NaOH水溶液加热的条件可以发生水解
两组峰且峰面积之比为3:1,
CI
CI
的核磁共
反应生成醇类,C错误;该物质中含有碳碳双键,可以发
CH,
生加成反应使溴水褪色,D正确。
振氢谱中只出现两组峰且峰面积之比为3:2,A错
6.C解析:分子式为CHCl,A错误;2氯丁烷中不含氯
误;二者均为卤代烃,在