内容正文:
点为202℃,为了收集纯净的苯乙酮,需要加热至较高
阶段检测卷(九)有机合成
的温度,水浴加热的温度不足以使苯乙酮变为蒸汽,则
1.C解析:反应中碳碳双键变成单键,碳碳三键变为双
分离苯乙酮应使用图4的装置。
键,属于加成反应,A不符合题意;醛基中的碳氧双键变
20.1)球形干燥管(2)Mn0,十4H+2CI△Mm++
成单键,属于加成反应,B不符合题意:苯环的结构没有
Cl2◆+2HO(3)defghijc(4)乙(5)防止空气中
变化,属于取代反应,不属于加成反应,C符合题意;苯
的水蒸气进入,吸收多余的氯气(6)平衡气压,使液
环与氢气发生加成反应,因此苯酚变成环己醇,D不符
体顺利滴下干燥(7)②①③(8)75.0%
合题意。
解析:(1)根据图示,装置E中的仪器是球形干燥管;
2.B解析:乙醛自身发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁
(2)装置B中二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气,反应的
醛,使碳链增长,A不选;无水醋酸钠与碱石灰反应生成
离子方程式为MnO,+4H+2CI△Mn++CL,*+
甲烷,使碳链缩短,B选;乙醛与银氨溶液反应生成乙酸
2H2O:
铵,碳原子数不变,碳链不变,C不选;澳乙烷和氰化钠
(3)制备的氯气中混有氯化氢和水蒸气,需要除去,可
发生取代反应生成CH CH2CN,使碳链增长,D不选。
以分别选用D(饱和的食盐水)除氯化氢,再用浓硫酸
3.A解析:乙醛发生自身羟醛缩合反应最终生成
干燥除去水蒸气,由于氯化铝熔、沸点相差很小,容易
CH一CH一CHCHO,碳链增长,A符合题意;乙苯被
升华和凝华,造成导管的堵塞,不能选取装置A制备,
酸性KMnO,溶液氧化为苯甲酸,碳链缩短,B不符合
同时需要防止空气中的水蒸气进入,制备无水AICL
题意;乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵,碳原子数不变,
正确的连接顺序为defghijc;
碳链长度不变,C不符合题意;乙烯和HO发生加成反
(4)装置中有空气,需要用生成的氯气排尽,因此乙
应生成CH,CH2 OH,碳链长度不变,D不符合题意。
正确;
4.D解析:该新型化合物为聚酯结构,因此形成该化合
(5)根据上述(3)的分析,装置E可以防止空气中的水
蒸气进入,同时可以吸收多余的氯气,防止污染空气;
物的物质为HOOC一COOH和HOCH2CH2OH,其中
(6)恒压滴液漏斗可以平衡气体压强,使液体顺利滴
HOOC一COOH可由HOCH CH2OH通过氧化反应
下;无水MgSO,固体可以吸收体系中的少量水;
得到;而HOCH,CH2OH可由卤代烃BrCH2CH2 Br发
生水解反应得到;BrCH2 CH2Br可由CH2=CH2通过
(7)根据反应的化学方程式:
《C+Cc(cH,):
加成反应得到,因此化合物A为CH2一CH2,D符合
无水ACLC(CH)+HCI,生成的叔丁基
△
题意。
苯中含有苯、氯代叔丁烷[CC(CH)3]以及催化剂无
5.C解析:该有机物含有碳碳双键发生加成反应,A正
水氯化铝,氯化铝和叔丁基苯的沸点相差不大,需要除
确;该有机物分子中含有O一H极性键能与
去,氯化铝易溶于水,但容易水解变浑浊,因此需要稀
CH COOH发生酯化反应(或取代反应),B正确;该有
盐酸洗涤除去氟化铝,再用碳酸钠溶液洗涤除去盐酸,
机物含有
最后水洗除去少量的碳酸钠;
结构,能够在浓疏酸存在条件下
(8)反应中的苯为50mL×0.88g·cm3=44g,物质
H OH
44g
加热发生消去反应,C错误;该有机物含有含C一O极
的量=78g:n厅心0.564mol,氧代叔丁烷
性键结构能与浓HBr发生取代反应,D正确。
[CC(CH)3]的质量为10mL×1.84g·cm3=18.4g,
6.A解析:乙烯的结构中含有碳碳双键,而乙烷中没有,
18.4g
物质的量=g2.5g,moT≈0.199mol,理论上可以
与有机物分子内基团间的相互作用无关,A选;苯、甲苯
均不含官能团,甲苯苯环上H更易被取代,与有机物分
生成叔丁基苯的质量=0.199mol×134g·mol1≈
26.67g,叔T基苯的产率为20g×100%
子内基团间的相互作用有关,B不选;苯、甲烷都不能使
酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯被氧化为苯甲酸,与有机
75.0%。
物分子内基团间的相互作用有关,C不选;苯酚可以看
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作是苯基和羟基连接,苯酚能跟NaOH溶液反应而乙13.(1)C,H_aOCl(2)Cl一一CHOH+CuO一
醇不能,与有机物分子内基团间的相互作用有关,D
不选。cl〈_)cHO+Cu+H_2O(3)取代(水解)反应
7.A解析:由结构简式可知Y的分子式是CsH_2O_2,A(4)羧基,酮羰基(5)浓硫酸,加热,CH_3OH
错误;含羧基,与Na反应生成氢气,B正确;含羧基可发解