16 第5章 章末检测卷（五）基因突变及其他变异-【百汇大课堂·生物学习测试卷】新教材2023-2024学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版2019）

解析：(1)该病为伴X染色体隐性遗传病。M家庭中 5.C解析：由题意可知，密码子偏好性增强并未使 Ⅱ-1的基因型是XTY,Ⅱ-2的基因型为XTX,再生 mRNA增多，A错误；由于植物偏好的密码子对应的氨 出一个患病孩子(XY)的概率是1/4。 基酸种类未发生改变，因此Cry毒素蛋白中氨基酸的排 (2)图2中TAF1在X染色体上重复，属于染色体结构 列顺序未发生改变，B错误；由于对Cry毒素蛋白基因 变异，导致联会时重复的序列不能联会，所以N家庭 进行了改造，因此其核苷酸序列发生改变，C正确；把甘 患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联 氨酸的密码子由GGU变为GGC后，编码的仍然是甘 会的模式应该是a所表示的。 氨酸，即合成的Cy毒素蛋白中甘氨酸的含量不变， (3)如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF1相 D错误。 关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括遗传咨询、 6.A解析：“一母生九子，九子各不同”是由于减数分裂 B超检查、基因检测、染色体分析等。 过程中，由于基因重组产生了多种类型的配子，配子随 (4)M家庭致病基因是由于TAF1基因突变所致，故 机结合，产生多样化的后代，A正确；新基因产生的唯一 该基因表达的TAF1蛋白可能使氨基酸序列和空间结 途径是基因突变，基因重组不能产生新基因，但可以产 构发生改变；N家庭是由于TAF1基因重复所致，故该 生新的基因型，B错误；基因突变导致基因内部碱基序 基因表达的TAF1蛋白的数量发生改变。 列发生改变，基因重组不改变基因内部碱基的序列， 章未检测卷（五）基因突变及其他变异 C错误；基因突变是生物变异的根本来源，D错误。 1.A解析：原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活 7.C解析：基因重组发生在减数分裂形成配子的过程 性过强，可能引起细胞癌变，A错误；人和动物细胞中的 中，不能发生在雌雄配子随机结合的受精过程中，A错 DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑 误；基因突变具有随机性，其主要发生在分裂间期，在分 癌基因，B正确：癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少， 裂期也能发生突变，B错误；基因突变可产生新的等位 容易在体内分散和转移，C正确：癌症的发生是原癌基 基因，通过基因重组不能形成新的基因，但可形成新的 因与抑癌基因发生突变导致的，日常生活中应远离致癌 基因型，C正确；一般情况下根尖细胞可发生基因突变， 因子，选择健康的生活方式，D正确。 但不可发生基因重组，因为基因重组发生在减数分裂过 2.C解析：镰状细胞贫血产生的根本原因是编码血红蛋 程中，而根尖细胞不能进行减数分裂，D错误。 白的基因发生突变，A正确；病毒的RNA上发生的碱 8.C解析：染色体组在减数分裂过程中不会消失，A错 基的改变可以称为基因突变，B正确；在没有外来因素 误；多倍体如四倍体的生殖细胞中含有两个染色体组， 的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误 等原因自发产生，C错误；基因突变产生新基因，是生物 B错误；同一个染色体组内没有同源染色体，C正确；单 变异的根本来源，D正确。 倍体生物的体细胞中含有一个或多个染色体组， D错误。 3.A解析：抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和 繁殖，或者促进细胞调亡，因此抑癌基因表达的蛋白质 9.D解析：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传 活性减弱会不利于细胞凋亡，A错误；原癌基因和抑癌 病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病不含致病基 基因在人体正常细胞中普遍存在，能防止细胞发生癌 因，A错误；色盲病是一种伴X染色体隐性遗传病，B错 变，B正确；癌细胞表面的糖蛋白减少，导致细胞之间的 误；Y染色体上的遗传病表现为“传男不传女”，如外耳 黏着性降低，容易在体内分散和转移，C正确；在正常细 道多毛症，X连锁遗传病既可以传给女儿，也可以传给 胞中，存在着原癌基因和抑癌基因，它们出现异常有可 儿子，C错误；唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病， 能使正常细胞发生癌变，D正确。 染色体异常遗传病都可通过显微镜检测，D正确。 4.C解析：基因重组发生在进行有性生殖的生物体内， 10.B解析：根据题意可知，巴氏小体正常情况下只存在 其发生在减数分裂I的前期和后期，A正确；基因重组 于女性体细胞内，而男性没有，而且由于巴氏小体染色 是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的 较深，所以可以在显微镜下观察到，且可采用观察巴氏 基因的重新组合，B正确；高茎豌豆自交后代出现性状 小体的方法来鉴定性别，A、C正确；巴氏小体只是染 分离，只涉及一对等位基因，不属于基因重组，C错误； 色体形态改变，并无结构变化，B错误：正常男性体内 基因重组能产生很多种新的基因型，基因重组是生物变 本来没有巴氏小体，如果出现，说明X染色体增加了 异的重要来源之一