内容正文:
单体之间发生了连接和丢失,在同源染色体分离的过
因此子代基因型及表型为laaB_Dd(黑色马)、
程中,相连的片段随机断裂,进入不同的子细胞中,
2 aaB Ddd(棕色马)、laaB ddd(灰色马)、2aaB_dd(灰色
C错误:图中丢失的染色体最终可被多种水解酶分解
马)。故若子代中黑色马:棕色马:灰色马=1:2:3,
成小分子物质,D正确。
则该突变体为突变体乙。
16.答案:(14分,每空2分)(1)替换、增添或缺失a
18.答案:(12分,每空2分)(1)10(2)花药离体培养
(2)211(3)染色体变异f
秋水仙素处理(或低温诱导)(3)Ⅲ基因突变频率
解析:(1)分析题图可知,图中③包括碱基的替换、增添
很低,且是不定向的(4)将矮秆抗病植株连续自交,
或缺失;④是指互换,此过程发生在减数分裂I的前期
直到不发生性状分离,即获得了稳定遗传的优良品种
(四分体时期),即如图中a细胞所处时期。
解析:(1)玉米(2N=20)是雌雄同株植物,所以没有性
(2)d细胞处于减数分裂Ⅱ后期,染色体条数为2,有
染色体,如果进行玉米的基因组测序,需要检测10条
2个染色体组,由于细胞质不均等分裂,d细胞是次级
染色体的DNA序列。
卵母细胞,其分裂最终只能形成1个成熟生殖细胞(卵
(2)方法I是单倍体育种,利用方法I培育优良品种
细胞)和1个极体。
时,获得hR植株常用的方法为花药离体培养,这种植
(3)图e发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片
株由于长势弱小而且高度不育,须经诱导染色体加倍
段的互换,属于基因重组,「发生在非同源染色体之间
后才能用于生产实践。常用的诱导植物细胞染色体加
染色体片段的互换,属于染色体结构变异中的易位。
倍的方法有秋水仙素处理(或低温诱导)。
其中「可以用光学显微镜观察到。
(3)图2所示的三种方法(I~Ⅲ)中,最难获得优良品
17.答案:(14分,每空2分)(1)通过酶的合成来控制代谢
种(hhRR)的是方法Ⅲ,方法Ⅲ是诱变有种,原理是基
过程,进而控制生物的性状aaBBdd(2)aaBbDD
因突变,因为基因突变频率很低,且是不定向的,所以
aaBBDd(3)①易位、重复②让该棕色公马与多匹
最难获得优良品种(hhRR)。
灰色纯种母马杂交,观察并统计子代的表型及比例
(4)方法Ⅱ是杂交育种,原理是基因重组。方法Ⅱ培育
黑色马:棕色马:灰色马=1:2:3
优良品种时,先将F1(基因型为HhRr)植株自交获得
解析:(1)由图可说明基因可通过控制酶的合成来控制
子代(F2),其中出现优良品种矮秆抗病植株hhR,可
代谢过程,进而控制生物体的性状。正常情况下,图中
以将矮秆抗病植株连续自交,直到不发生性状分离,即
A抑制B,B基因表达的酶可催化白色物质生成灰色
获得了稳定遗传的优良品种。
物质,故灰色的基因型为aaB_dd,其中纯合灰色马的
第3节人类遗传病
基因型为aaBBdd。
1.A解析:先天性疾病不一定是遗传病,如先天性心脏
(2)据题意,黑色马的基因型为aaB_D_。某些基因型
病,A正确;唐氏综合征是染色体数目变异引起的,B错
相同的黑色马杂交后代出现了两种表型,该黑色马的
误;唐氏综合征是染色体数目变异引起的,无法通过杂
基因型可能为aaBbDD或aaBBDd。
合子筛查唐氏综合征,C错误;唐氏综合征是染色体数
(3)①突变体甲的变异类型为易位,突变体乙的变异类
目变异引起的,患遗传病的个体不携带致病基因,只是
型为染色体数目变异,突变体丙的变异类型为重复。
多了一条染色体,D错误。
②由于aaBbDdd中多了一个d基因,又因为体细胞中
2.D解析:若人群中男性和女性患病概率相近,则该遗
D基因数少于d基因数时,D基因的表达减弱而形成
传病很可能为常染色体遗传病,反之很可能是伴性遗传
棕色突变体,要判断突变体的类型,关键是区分突变体
病,A不符合题意;若男性患者的母亲和女儿均患病,则
配子的产生情况。因此让该棕色公马与基因型为
该病很可能是伴X染色体显性遗传病,否则就可以排
aaBBdd的多匹灰色纯种母马杂交,观察并统计子代的
除该遗传方式,B不符合题意;若双亲均为患者,子女中
表型及比例。预期结果及结论:Ⅱ.假设该突变体为突
存在正常个体,说明该病为显性遗传病,若女儿正常,则
变体乙,aaBb与aaBB后代的基因型为aaB,只需要分
可进一步确定该病为常染色体显性遗传病,C不符合题
析Ddd与dd的后代基因型,突变体乙中的Ddd可产
意;已知软骨成骨不全侏儒症为单基因遗传病,因此患
生D、Dd、dd、d四种配子,比例为1:2:1:2,因此后代
者和正常人的染色体在结构和数量上均不存在差异,
的基因型以及比例为Dd:Ddd:ddd:dd=1:2:1:2,
D符合题意。
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