内容正文:
解析:(1)用促性腺激素处理母牛后,可使供体母牛一
5.A解析:为获得无菌培养物,外植体要用70%的酒精
次性排出多个卵子;采集的精子往往需要经过获能处
处理30$,然后立即用无菌水冲洗2~3次,再用5%左
理后才具有与卵母细胞受精的能力,在自然条件下,哺
右的次氯酸钠处理30min,立即用无菌水冲洗2~3次,
乳动物的受精在输卵管内完成。(2)试管牛的培育需
A错误;组织培养过程中可没有明显愈伤组织形成,直
要体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术。(3)胚
接形成腋芽等结构,B正确;诱导分化时所用的激素类
胎一般发育至桑葚胚或囊胚期时进行胚胎移植,题图
型及比例有所差异,如生长素用量与细胞分裂素用量比
中移植的胚胎处于囊胚期,为培育雌性和牛,胚胎移植
值高时,有利于根的分化,比值低时有利于芽的分化,
前须进行性别鉴定,应取早期胚胎的[乙]滋养层细胞
C正确;由于试管苗长得弱小、光合能力弱、适应性差,
进行DNA分析。(4)为提高胚胎利用率,尽快获得数
故移栽至大田前需要驯化,以提高其环境适应能力,
量较多的子代和牛,应对胚胎进行胚胎分割处理,该技
D正确。
术称为胚胎分割,此操作的最终目的是获得多个基因6.B解析:动物细胞不能用稀释涂布平板法计数,A错
型相同的后代;该处理过程需特别注意的是要将内细
误;传代培养时,常用胰蛋白酶处理使原培养瓶内细胞
胞团均等分割,否则将影响分割后胚胎的恢复和发育,
分散为单个细胞,B正确;随着细胞传代次数不断增加,
如含内细胞团少的部分发育不良或不发育。
细胞逐渐衰老,细胞分裂速度变慢,传代间隔的时长越
章末检测卷(二)细胞工程
来越长,C错误;动物细胞培养过程中都会出现接触抑
1.D解析:动物细胞培养的培养基中不需要加入琼脂,
制现象,D错误。
微生物培养的培养基中也不一定要加入琼脂,A错误;7.D解析:根据动物细胞培养的过程分析,取动物组织
不同生物生存的适宜温度不同,因此所需要的培养温度
用胰蛋白酶处理分散成单个细胞,制成细胞悬液后在培
不一定相同,B错误;动物细胞培养和微生物培养不需
养瓶中进行原代培养,分散的细胞会逐渐贴壁生长,进
要经历脱分化和再分化过程,C错误;动物细胞培养、植
而出现接触抑制现象,需要重新用胰蛋白酶处理,然后
物组织培养和微生物培养都需要无菌条件,D正确。
进行传代培养,A正确;根据动物体细胞核移植的过程
2.B解析:常用茎尖培养获得脱毒苗,而花药离体培养
分析,取供体高产奶牛体细胞,注入受体母牛去核的
获得的是单倍体,往往是高度不育的,①错误:植物组织
MⅡ期卵母细胞,通过电融合法使两细胞融合,供体核
培养技术的应用之一是快速繁殖,可大量获得性状优良
进入受体卵母细胞,形成重构胚,再将胚胎移入受体母
的植株,②正确;植物组织培养技术属于植物细胞工程,
牛体内,B正确;根据单克隆抗体制备过程可知,将已免
③正确;植物细胞培养的不同阶段对培养基的要求不
疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞利用灭活的病毒或PEG
同,且随着营养物质消耗,代谢产物积累,不利于植物细
等诱导,可获得融合细胞,然后需要利用选择培养基筛
胞的生长,④错误。
选杂交瘤细胞,并进行抗原抗体杂交以获得能产生特定
3.D解析:在配制动物细胞培养液时,除了需要添加一
抗体的杂交瘤细胞,最后在体外大规模培养,即可提取
定的营养物质(如糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量
大量单克隆抗体,C正确:根据植物组织培养的过程可
元素等),往往还需加入动物的血清和血浆等天然成分,
知,胡萝卜根经过清水冲洗后,还需要用70%酒精消
属于合成培养基,A错误;小鼠的淋巴细胞在培养时悬
毒,用无菌水清洗后再用次氯酸钠溶液处理30min,无
浮在培养液中生长增殖,不会发生接触抑制现象,B错
菌水清洗吸干水分后再切成1cm小块,先接种到脱分
误;猪的输卵管上皮细胞贴壁生长,需要用胰蛋白酶或
化培养基上形成愈伤组织,再转接到分化培养基上培养,
胶原蛋白酶处理,分散成单个细胞后,再用离心法收集,
形成胚状体后,继续分裂和分化最终形成植株,D错误。
C错误;悬浮培养的小鼠淋巴细胞会因细胞密度过大、
8.B解析:动物细胞融合和植物体细胞杂交技术中诱导
有害代谢物积累和营养物质缺乏而分裂受阻,D正确。
融合的方法不完全相同,动物细胞融合的方法有物理法
4.D解析:菊花茎段用酒精和次氯酸钠处理后,立即用
(电融合)、化学法(PEG)和生物法(灭活病毒),而植物
无菌水冲洗,A正确;植物组织培养应保持无菌操作,故
体细胞杂交中诱导融合的方法只有物理法和化学法,
实验中使用的培养基和所有的器械都需要灭菌,B正
A错误;动物细胞融合和植物体细胞杂交都可以跨越种
确;培养过程中需更换培养基以满足不同阶段细胞的营
属间的生殖隔离,突破了有性杂交方法