2023届高考化学备考一轮专题训练题——有机推断题

2023届高考化学备考一轮专题训练题——有机推断题 1．（2023秋·山西太原·高三太原五中校考期末）异戊巴比妥对中枢神经系统有抑制作用，主要用于催眠、镇静、抗惊厥以及麻醉前给药。合成路线如图： 回答下列问题： (1)A的名称是____，B所含官能团的名称为____。 (2)C的结构简式为____，异戊巴比妥的分子式为____。 (3)A→B的化学方程式为____，B→C的反应类型是___。 (4)M在分子组成上比B少1个—CH2—原子团，则M的同分异构体中是A的同系物的有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3种吸收峰，且峰面积之比为1：1：3的同分异构体的结构简式为____。 (5)已知在同一位置引入烷基时，一般先引入大的基团以控制中间体的质量，请设计一种由A制备的合成路线(试剂任选)。____。 2．（2022·云南·统考一模）心脑血管药物中间体H的一种合成路线如下图所示： 已知Hantzsch合成： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______；F中所含官能团的名称为氨基、_______。 (2)A与CH3CN反应可以生成B和相对分子质量为32的一元醇，则由A生成B的化学方程式为________。 (3)由B生成D的反应类型为_______，D的结构简式为_______。 (4)与有机物B( )官能团完全相同的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。 (5)H中的手性碳原子(与四个各不相同原子或基团相连的碳原子)有______个。 (6)中间产物G的结构简式为______。 3．（2022·广东·模拟预测）化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种以丙酸为基础原料合成化合物H的合成路线如下： (1)有机物B中含有的官能团名称为___________。 (2)E→F的反应类型为___________。 (3)试剂b的分子式为C7H7O2SCl，写出试剂b的结构简式：___________。 (4)在一定条件下，化合物G和试剂c反应时，除生成H外，还有HBr生成，写出反应G→H的化学方程式：___________。 (5)K是G的同分异构体，符合下列条件的K有___________种，其中核磁共振氢谱图中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶3∶2∶2的结构简式为___________(任写一种)。 ①分子中含有苯环，苯环上有4个取代基，取代基中不含-CH2CH3。 ②在碱性溶液中可发生水解，水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙，甲能与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol乙最多能消耗2 mol Na。 (6)请设计以为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用)。 4．（2022·全国·高三专题练习）富马酸比索洛尔是心脏科常用药物，可以用如图所示流程进行合成。 请回答下列问题： (1)D→E的反应类型___________； (2)F分子中存在一个手性碳原子，与这个手性碳原子以极性共价键结合的官能团名称为___________； (3)反应条件①为___________； (4)测试表明，流程中起始底物1，3-丁二烯(物质A)中C2与C3之间的碳碳单键比乙烷中与之间的碳碳单键短(见图)，原因是___________； (5)能区分D、E两种有机物的试剂是___________(填序号) ①浓Br2水 ②Ag(NH3)2OH溶液 ③新制Cu(OH)2悬浊液 ④酸性KMnO4溶液 ⑤FeCl3溶液 (6)已知B的分子式为C6H10Br2，写出B→C的化学方程式___________。 (7)化合物G比D多一个碳原子且与D互为同系物，其结构可能有___________种。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的物质的结构简式为___________。 5．（2022·全国·高三专题练习）奴佛卡因是口腔科局麻用药，某兴趣小组以甲苯和乙烯采用如图合成路线进行制备。 已知：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。 请回答下列问题： (1)B的名称________C中官能团的名称_______。 (2)F的结构简式_______， 反应⑤的反应条件_______。 (3)下列有关反应的说法正确的是_______(填字母)。 A．步骤①和②可以互换 B．1molH物质最多和4mol氢气发生加成反应 C．步骤①和⑤是取代反应，步骤⑥是还原反应 D．E中所有原子处于同一平面 (4)写出A→B的反应方程式_______。 (5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体_______、________(任写两种) ①红外光谱检测分子中含有醛基； ②lH-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 (6)参照上述路线，写出以苯和 为原料合成 的路线图__