第2章 第1节 烷烃（Word教师用书）-【状元桥·优质课堂】2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019）

第一节　烷　烃 [学习目标] 1.从化学键的饱和性等微观角度理解烷烃的结构特点，能辨析物质类别与反应类型之间的关系。(宏观辨识与微观探析)　2.能通过模型假设、证据推理认识常见有机化合物分子的空间结构，会判断有机化合物分子中原子间的位置关系。(证据推理与模型认知) 　烷烃的结构和性质 1．烃和脂肪烃的概念 (1)烃：__仅含碳和氢两种元素__的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。 (2)脂肪烃：链状的烃。烷烃是饱和脂肪烃。 2．烷烃的结构特点 (1)结构：烷烃的结构与甲烷相似，其分子中的碳原子都采取__sp3__杂化，以伸向四面体4个顶点方向的__sp3__杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成__σ__键。 (2)烷烃的通式：__CnH2n＋2__。 (3)同系物：__结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团__的化合物。甲烷、乙烷和丙烷互称为同系物。 3．烷烃的物理性质 物理性质 变化规律 状态 常温下，碳原子数小于或等于__4__时烷烃呈气态，大于__4__时呈液态或固态(新戊烷常温下为气态) 溶解性 都难溶于水，易溶于有机溶剂 熔、沸点 随碳原子数的增加，溶、沸点逐渐__升高__；碳原子数相同的烃，支链越多，沸点__越低__ 密度 随碳原子数的增加，相对密度逐渐__增大__；但都小于水的密度 4.烷烃的化学性质 比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。 (1)氧化反应——可燃性 烷烃(CnH2n＋2)能在空气中燃烧，化学方程式为　CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O　。 (2)取代反应——特征反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应，如乙烷与氯气反应可生成一氯乙烷，化学方程式为　CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl　。 　烷烃的命名 1．烃基 (1)概念：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如甲基(—CH3)，乙基(__—CH2CH3__)，正丙基(_—CH2CH2CH3_)和异丙基(　　)。 (2)特点：中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子。 2．烷烃的习惯命名法 (1)以烃分子中的碳原子数命名，称为某烷。 碳原子数(n)及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲 乙 丙 丁 _戊_ _己_ _庚_ 辛 壬 癸 n>10 用汉字数字表示，如C18H38命名为十八烷 (2)将直链的烷烃称为“正某烷”，把带有一个支链甲基的烷烃称为“异某烷”，把具有结构的烷烃称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3(__正戊烷__)、 (__异戊烷__)、 (__新戊烷__)。 3．烷烃的系统命名法 (1)选主链：选定分子中__最长__的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。选择连有取代基数目__最多__的碳链为主链。 (2)编序号：选定主链中离取代基__最近__的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。 (3)定名称：将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用__短线__隔开。 (4)如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略)，表示位置的阿拉伯数字之间用__逗号__隔开。 例如，以下有机化合物的命名图示如下： 　 判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃。(　√　) (2)常温下，碳原子数大于4的烷烃都呈液态或固态。(　×　) (3)在光照条件下，等物质的量的乙烷和氯气混合反应，生成的有机物只有一氯乙烷。(　×　) (4) 命名为2­乙基丁烷。(　×　) (5) 命名为3,4­二甲基戊烷。(　×　) (6) 命名为3­甲基丁烷。(　×　) 1．烷烃的氯代反应 (1)烷烃光照条件下与氯气的取代反应是连锁反应，二者等物质的量反应时，生成的有机物有多种，不可能仅有一氯代物。 (2)每1 mol氢原子被取代，消耗1 mol氯气分子，同时生成1 mol HCl分子。 2．烷烃命名“六注意” (1)烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基。 (2)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4、…”表示。 (3)相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四……”表示其数目。 (4)位号2、3、4等相邻时，必须用“，”相隔(不能用“、”)。 (5)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“­”隔开。 (6)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 　烷烃的系统命名法 辛烷值是