内容正文:
第3节人类遗传病
黑题应用提优练
限时:35min
能力题组稳扎稳打,不丢分
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
是XXY的患者,以下分析错误的是(
(
A.这对夫妇的基因型是XBX和XBY
A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原
B.患儿的致病基因可能来自父亲
发性高血压等患者家庭进行调查
C.患儿的染色体异常可能是母亲次级卵母细
B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条
胞分裂异常导致
引起的遗传病
D.患儿的两种遗传病与母亲有关
C.某正常夫妇生育了一个色盲孩子,则该患
5.下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是
者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母
)
D.基因治疗可用于对唐氏综合征患者的治
A.蚕豆病和苯丙酮尿症的致病基因是有
疗,康复者结婚后其子女表现正常
害的
2.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传
B.各种遗传病在青春期的发病风险很低,但
病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为
之后都有所上升
伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体
C.由于某种原因引起的体内细胞遗传物质改
隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特
变均可导致人类遗传病
征的叙述,正确的是
(
D.调查高胆固醇血症的发病率和遗传方式
A.短指的发病率男性高于女性
时,需分别在人群中和患者家系中调查
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
6.为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从孕
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于
妇体内取得胎儿细胞进行检查分析,以此判断
女性
胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续
(
出现
A.借助染色体筛查技术,诊断胎儿是否患红
3.原发性高血压是一种人类遗传病。为研究其
绿色盲
发病率与遗传方式,正确的方法是(
B.体外培养胎儿细胞并分析染色体,诊断胎
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
儿是否患唐氏综合征
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿
③在患者家系调查并计算发病率
是否患有青少年型糖尿病
④在患者家系中调查研究遗传方式
D.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判
A.①②
B.②③
断胎儿是否患猫叫综合征
C.③④
D.①④
7.某地医护人员为监测预防遗传病,对3606位
4.(2022·福建诏安桥东中学期中)一对表型正
高龄孕妇进行羊水检测,得到胚胎细胞样本,
常的夫妇,生了一个孩子,其既是红绿色盲又
进行染色体检查,其中196例染色体异常,下
第5章黑白题073
列叙述错误的是()显性基因(A)苯丙氨酸隐性基因(a)
A.检测结果表明自然人群中患染色体异常遗
传病的概率约为196/3606苯丙氨酸羟化酶—缺少苯丙氨酸羟化酶
B.某胎儿的胚胎细胞染色体数目与结构均正酪氨酸[苯丙啊酸—→损害神经系统
常,该胎儿仍可能患遗传病
随尿液排出
C.染色体结构的改变,会使排列在染色体上甲
的基因的数目或排列顺序发生改变
D.对孕妇在孕期进行产前诊断,一定程度上
(异常卵
能够有效预防遗传病
8.如图为某遗传病的家族系谱图,据图可以判断
G异常卵
()
(图中染色体代表21号染色体)
《乙
○患病男女
(1)苯丙酮尿症是单基因遗传病,单基因遗
45_○正常男女
传病是由一个基因控制的吗?请说明理
A.该病为常染色体显性遗传病
由。____________
—∘
B.I,的基因型为X'X*,I_2的基因型为X*Y(2)根据图乙中①过程分析唐氏综合征形成
C.若该病为隐性遗传病,I,为杂合子
的原因:___________
D.若该病为显性遗传病,Ⅰ_2为杂合子
9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指
_______。图乙中②过程会导
致唐氏综合征吗?分析原因。————
导,错误的是______(_)___________
夫妻优生_。
选|遗传病”遗传方式其因型指导(3)除了卵细胞异常能导致唐氏综合征外,
项
还有其他原因吗?
__________
—∘
B
血友伴X染色体x^hX^h×选择生11,遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某
校生物学习小组开展对当地几种遗传病的
调查。
常染色体品×Bb选择生|(1)调查步骤:
隐性遗传男孩①确定要调查的遗传病,掌握其症状及
D
表现。
②设计表格并确定调查地点。
③多个小组进行汇总,得出结果。
10.甲、乙两图分别表示苯丙酮尿症和唐氏综合(2)问题:
征的患病机理,请据图回答有关人类遗传病①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的
的问题。调查记录如下:
必修第二册·RJ|黑白题074
外
外
d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率
祖
祖
父
母
姐
弟
女性
祖
祖
将增加,其原因是
父
母
亲
亲
姐
弟
患者
父
母
e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的
建议来有效预防遗传