2.1.2 有机物的命名-【精美课件】2022-2023学年高二化学同步课件（人教版2019选择性必修3）

2.1.2 有机化合物的命名 第二章 《烃》 第一节 烷 烃 －CH3 －CH2CH3 ∣ －CH － －CH2 － －CH2CH2CH3 甲基： 亚甲基： 乙基： 丙基： 次甲基： 异丙基： H3C H3C CH 知识回顾：常见的烃基 一C3H7 基与基之间可以直接结合成共价分子 －C2H5 乙醇 C2H5OH “根” 带电荷，可稳定存在。如：NH4+ OH— · · · · · · · O H · · · · · · · O H Ⅹ [ ]— “基” 电荷，不能单独存在 根和基的区别 不带 －OH (羟基) —OH OH— 一、烷烃的命名 （一）习惯命名法： CnH2n+2 n=1~10： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如：C7H16 n≥11 用汉字数字表示 C12H26 庚烷 十二烷 有同分异构体的烷烃命名： 正(无支链)、异、新 含 称“异”某烷 含 称“新”某烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (教材P28-30) (二)系统命名法 (1)主链最长称某烷 步骤 (2)靠近支链把号编 (3)取代基，写在前，标位置，短线连 (4)基不同，简到繁，基相同，合并算 选定分子里最长的碳链做主链， 并按主链上碳原子数目称为“某烷” (1)主链最长称某烷 技巧：每到分岔碳原子处， 选择碳原子多的方向走 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – [碳链等长时，选支链最多的为主链] CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2–CH3 √ √ √ √ ……丁烷 ……己烷 一、烷烃的命名 (教材P29) 2、系统命名法 (1)主链最长称某烷 步骤 (2)靠近支链把号编 (3)取代基，写在前，标位置，短线连 (4)基不同，简到繁，基相同，合并算 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2–CH3 ……丁烷 ……己烷 (2)靠近支链把号编 把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 [要求:支链位置的编号之和应最小] 6 5 4 3 2 1 2+2+4+5=13 2+3+5+5=15 √ (教材P29) 2、系统命名法 (1)主链最长称某烷 步骤 (2)靠近支链把号编 (3)取代基，写在前，标位置，短线连 (4)基不同，简到繁，基相同，合并算 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2–CH3 ……丁烷 ……己烷 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 (3)支链即取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，用阿拉伯 数字注明它的位置,并用“—”连接 (4)简单的取代基写在复杂取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。 简到繁顺序是：按相对分子质量由小到大 2—甲基 2,2,5—三甲基—4—乙基 注 意： (1)阿拉伯数字之间用“，”隔开 (2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开 (3)中文之间无间隔 记住 ①取代基“简到繁” ②将相同的基团合并在一起；每一个取代基都有一个位置编号。 顺序规则： Ⅰ.比较各支链的第一个原子的原子序数大小。 Ⅱ. 第一个原子相同，则比较与之相连的原子，以此类推。 -I >—Br > —Cl > —F > —OH >—NH2 > C (烃基) —CH2Br>—CH3 烷烃基的顺序为： CH—CH3 CH3 CH3CH2CH2— CH3CH2— CH3— > > > 说明两点： 7 每一个文本框，均有一超链接；得到所需结论后，由超链返回。本页完成后，请敲空格键。 2、系统命名法 (1)主链最长称某烷 步骤 (2)靠近支链把号编 (3)取代基，写在前，标位置，短线连 (4)基不同，简到繁，基相同，合并算 [要求:支链位置的编号之和应最小] [碳链等长时，选支链最多的为主链] (1)阿拉伯数字之间用“，”隔开 (2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开 (3)中文之间无间隔 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 4–乙基庚烷 1 2