专题5 第1单元 卤代烃-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3经纶学典【学霸题中题】苏教版(江苏专用)

专题5 药物合成的重要原料 一卤代烃、胺、酰胺 第一单元卤代烃 提优点：1.卤代烃的结构与物理性质2.卤代烃的水解反应和消去反应3.卤代烃中卤素原子 的检验4.卤代烃的制备与性质探究5.卤代烃在有机合成中的应用 第1关练速度10mn为准，你的时间： 件下反应的产物和反应类型。 1.下列物质中不属于卤代烃的是 A.CHCH,OH B.CH,=CHBr C.CH,Cl2 D.CoHsBr 酸性KMnO 水 「溶液 2.下列关于卤代烃的说法错误的是 ① ③ A.常温下，卤代烃中除个别是气体外，大多是 实验I.向圆底烧瓶中加入15mL无水乙醇 液体或固体 和2.0gNa0H; B.某些卤代烃可用作有机溶剂 实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入l5 mL NaOH水 C.一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数 溶液。 的增加而增大 下列说法中正确的是 () D.一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数 A.实验时，应垫上石棉网用酒精灯直接进行 的增加而升高 加热 3.下列有关溴乙烷的叙述中，正确的是( B.可用核磁共振氢谱检验实验Ⅱ中分离提纯 A.在溴乙烷中滴入AgNO,溶液，立即有淡黄 后的产物 色沉淀生成 C.实验I可省去装置②，直接通人酸性 B.溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 KMnO4溶液 C.溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成 D.分别向实验I、实验Ⅱ反应后溶液中加 乙醇 入AgNO,溶液，都会产生淡黄色沉淀 D.溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取 6.由环己烷可制得1,4-环己二醇，下列有7步 4.(2022·山西太原高二月考)为检验某卤代烃 反应（其中无机产物都已略去），试回答以下 中的卤族元素，进行如下操作，正确的顺序是 问题： ( C ①加热②加入AgNO3溶液③取少量该卤 Cl光照 \aOH醇溶液 C1.不见光 ②) 代烃④加入足量稀硝酸酸化⑤加入 NaOH溶液⑥冷却 A.③①⑤⑥②④ B.③⑤①⑥④② C.③②①⑥④⑤ D.③⑤①⑥②④ H0○-0H 5.(2022·山东日照高二期中)用下列实验装 (1)上述反应中属于加成反应的有 置分别验证溴乙烷（沸，点：38.4℃）在不同条 (2)化合物B的结构简式为 选择性必修第三册·SJ学霸074 (3)反应⑥所用试剂和条件是 10.(2022·江苏无锡高二期中)由环己烷可制 (4)写出反应②、⑤的化学方程式： 得1,2-环己二醇，反应过程如下： 反应② 反应⑤ NaOH醇溶液，A Br2 第2关练准确率 ②，△ B 准确率>85%，你做对 题 OH 7.(2022·江西南昌高二月考)下列卤代烃既能 发生消去反应，又能发生水解反应，且水解产 OH 物能被氧化为醛的是 下列说法错误的是 CH A.①的反应条件是光照 B.H,CC一CHCH,CI B.②的反应类型是消去反应 C.③的反应类型是取代反应 CH CH D.④的反应条件是NaOH、H,O加热 CH CH, 11.卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成 C.HC—C-CI D.HC—C—CHCI 严重影响，请回答下列问题： CH, CH, I.氟利昂-12，分子式为CF2CL2,氟利昂-11， 8.(2022·江苏南京高二检测)某有机物的结构 即一氟三氯甲烷，分子式为CFCL,。氟利昂 简式如图所示，下列关于该有机物的叙述正 是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁 确的是 祸首，它所产生的温室效应是二氧化碳的 数千倍。禁止使用氟利昂对保护地球环境具 有极为重要的意义。CF,CL2破坏臭氧层的机 A.在加热和催化剂作用下，1mol有机物最多 理为CF,C,光C·+CF,C·0,+C. 能和4molH2反应 Cl0·+02;0·+Cl0·→C1·+020 B.不能使酸性KMnO,溶液褪色 (1)活性氯(C1·)的作用是 C.不能使溴水褪色 D.该有机物易溶于水 (2)下列关于氟利昂-12(CF,CL,)、氟利昂- 9.(2022·山东滨州高二月考)卤代烃与金属镁 11(CFCL3)的推测不正确的有 在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R一MgX, A.两种氟利昂在NaOH醇溶液中均可 它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经 发生消去反应 水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方 B.两种氟利昂均不存在同分异构体 法之一。现欲合成(CH3)3C一OH,下列所选 C.直接用AgNO,溶液均可检验两种氟 用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 利昂中的氯元素 Ⅱ.已知二氯烯丹是一种除草剂，其合成路 线如下： C=0+R-MgX一→RC0-MgX AC,高 CL2,室温 →B ① ②加成→CH,C1CHC1CH,CI A.丙酮和一氯甲烷B.甲醛和1-溴丙烷 Cl2,室温 C.乙醛和氯乙烷 D.甲醛和2-溴丙烷 Na0H,醇，△d ③ D→DNaO