第3章 第4节 羧酸 羧酸衍生物-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【学霸黑白题·白题】人教版

第四节羧酸羧酸衍生物 白题基础”…，______课时1羧酸__ 知识点1羧酸的分类、结构与物理性质可能具有的性质是（） 1.(2022·北京西城区高二月考)下列物质中，①能发生加成反应 不属于羧酸类有机物的是（）_②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 A.乙二酸B.苯甲酸③能发生取代反应 C.硬脂酸D.石炭酸④能发生中和反应 2.(2022·河南驻马店高二月考)下列有关羧酸⑤能发生氧化反应 的说法正确的是（）__A.全部B.只能发生①③④ A.羧酸是由烷烃基与羧基相连形成的化合物C.除⑤外都能D.除③⑤外都能 B.羧酸是含有—COOH的有机物和识点3酯化反应 C.随着碳原子数的增加，一元羧酸在水中的6.下列有关制取和提纯乙酸乙酯实验原理和装 溶解度迅速减小置不能达到实验目的的是 ①浓硫酸2乙醇、 D.组成符合C，H_2，O_2的物质为羧酸2乙醇~ 知识点2羧酸的化学性质③乙酸_饱和。 3.下列关于羧酸的化学性质的说法中正确的是 （）甲乙 A.羧酸是弱酸，其酸性比碳酸还弱、出水口 B.羧酸能够发生酯化反应，该反应也是取代=沸石进水口 反应 丙 C.羧酸发生化学反应的部位只有羧基 A.向甲试管中按照乙醇，浓硫酸、乙酸的顺序 D.羧酸不能被还原为相应的醇 4.某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结加入反应物 0 B.用装置乙制备乙酸乙酯 构(H─C―o—H)对甲酸的化学性质进行 C.用分液漏斗分离出来碳酸钠溶液后，需换 一个烧杯再从下口放出乙酸乙酯 了下列推断，其中不正确的是（）D.用装置丁通过蒸馏法收集纯净的乙酸乙酯 A.能与碳酸钠溶液反应 7.下图是制备乙酸乙酯的两种装置，下列说法错 B.能发生银镜反应 C.不能使酸性KMnO_4溶液褪色 误的是（） D.能与单质镁反应 5.(2021·广东珠海高二期末)某有机物的结构 饱和碳酸饱和碳酸 CH_2OH-_目钠溶液__b_溶液 简式为CH_2─CH-CH2一》COOH，其A.相比于b，a装置具有副反应少，原料利用率 第三章|黑白题25 高等优点 2.用80标记的CH,CH,18OH与乙酸反应制取 B.加入的浓硫酸要稍多于催化剂用量的原因 乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正 是浓硫酸还起到吸水剂的作用，利于平 确的是 衡正向进行 C.反应结束后，将收集到的产品倒入分液漏 A.180只存在于乙酸乙酯中 斗中，振荡、放气、静置、分液，然后从下口 B.180存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中 放出制备的产物 C.180存在于乙酸乙酯、乙醇中 D.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度 D.有的乙醇分子可能不含18O 较小 题型2 含羟基的几种物质性质的比较 8.写出下列反应的化学方程式。 (1)乙酸和乙醇发生酯化反应： 3.(云南曲靖高二月考)某有机物A的结构简 CTI-CTTO (2)乙二酸与足量的乙醇反应： 式为I0Lco0r,取Na,NaOH,NaHCO, CH.OH (3)乙二醇和乙二酸脱水成六元环的酯： 分别与等物质的量的该物质充分反应（反应 时可加热煮沸)，则消耗Na、NaOH、NaHCO, (4)HOCH,CH2CH,COOH在浓硫酸、加热条件 三种物质的物质的量之比为 ( 下分子内成环： A.2:2:1 B.1:1:1 重难聚焦 C.3:2:1 D.3:3:2 题型1 羧酸发生化学反应断键部位的判断 4.(2022·江西宜春高二月考)有机物R的结 H() 构简式如下所示，下列有关R的性质叙述正 L.乙酸分子的结构式为H-C-(G b0H,下列 确的是 H 反应及断键部位正确的是 OH ①乙酸的电离，是a键断裂 ②乙酸与乙醇发生酯化反应，是b键断裂 H-( CH,OH ③在红磷存在时，Br,与CH,COOH的反应： A.R的所有原子一定在同一平面上 CH,COOH Br, 红酰CH,Br一COOH+HBr, B.在Ni催化和加热条件下，1molR能与 是c键断裂 5molH,发生加成反应 ④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH,C0OH→ C.R既能与羧酸、醇反应，还能发生加成、氧 0 0 化反应 CH3- C- CH, +H,0,是a、b键 D.1molR与足量氢氧化钠溶液反应，消耗 断裂 氢氧化钠的物质的量为2mol A.①②③ B.①②③④ C.②③④ D.①③④ 对应黑题P050 选择性必修第三册：RJ黑白题26 白题基础过关练 课时2羧酸衍生物 限时：25mim 知识点1酯的结构与物理性质 B.它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的 C.它在碱性条件下比在酸性条件下水解更 1.下列物质中都含有“ ”,其中一种 彻底 有别于其他三种，该物质是 ( D.它与乙酸乙酯是同系物 6. 0 0 (2022·辽宁沈阳高二期中)将 COOH A.H—COH B.CHCH2—C OH 0—C—CH,