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2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题
1.(2022·吉林长春·长春十一高校考模拟预测)2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应,其一种合成路线如图所示:
已知:R-OH+R′-XR-O-R′+HX(X为Cl、Br或I)。
请回答:
(1)已知A的分子式为C7H5NO3,则A的结构简式为____,A中官能团的名称为____。
(2)C与H反应生成M的反应类型为____。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇,E为溴代烃,则D和E反应生成F的化学方程式为____;E的一种同分异构体,其水解产物不能发生催化氧化反应,则其名称为____。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是____。
(5)写出符合以下条件D的同分异构体共有_____种(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色;②能与NaHCO3溶液反应;③苯环上有4个取代基;
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积比为6:2:1:1的同分异构体的结构简式:____。
2.(2022·全国·高三专题练习)已知在一定条件下可实现下列转变:
逆推法是常用的有机合成路线设计方法。所谓逆推法就是从产物逆推出原料,设计出合理的合成路线。在逆推过程中,需要逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机物,直至选出合适的起始原料。下面是采用逆推法设计乙酰水杨酸的合成路线:
请写出适当的中间有机物A、B、C、D的结构简式:
A:___________;B: ___________;C:___________;D:___________。
3.(2022秋·浙江·高三统考期末)以下是化合物N(属于环己烯酮类)的两步合成路线,F不含氯元素。
I步:
II步:
已知:
①RCH=CHR1RCHO+R1CHO
②
请回答:
(1)D中官能团名称是_______,J的结构简式为_______。
(2)下列说法正确的是_______。
A.化合物H遇氯化铁溶液显紫色
B.F生成G的反应、J生成K的反应类型相同
C.1molJ最多能和4molH2加成
D.N的分子式为C15H16O2
(3)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_______。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种
③可在一定条件下发生水解反应和银镜反应
(4)写出方程式:L+D→M_______。
(5)以为原料合成 (用流程图表示,反应条件任选)_______。
4.(2022春·贵州毕节·高三校考期末)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:
①B分子中没有支链;
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种;
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)请写出A、F的结构简式A:_______;F:_______。
(2)B可以发生的反应有_______(选填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(3)D、F分子所含的官能团的名称依次是_______、_______。
(4)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:_______。
(5)B→C的化学方程式是_______,C发生银镜反应的离子方程式为_______。
5.(2022秋·陕西延安·高三校考期末)根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是_______,名称是_______。
(2)③的反应类型是_______反应④的反应类型是_______。
(3)反应④的化学方程式是_______
6.(2022·全国·高三专题练习)化合物G是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间物质,其人工合成路线如下:
(1)A的名称为_______。
(2)E中含氧官能团的名称为_______。
(3)C→D的反应方程式为_______。
(4)已知含有吡啶环()的物质也具有芳香性,则符合以下条件的物质C的同分异构体有_______种(不考虑空间异构)。
①分子中含有吡啶环;②吡啶环上含有3个支链。
其中核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为3:1的结构简式为_______。
(5)已知:①;②氨基易被氧化。
参照上述合成路线,以为原料,设计合成的路线_______。(试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
7.(2022·四川成都·成都七中校考模拟预测)工业上以纤维素为原料合成多种可降解高分子材料,如聚乳酸、PES(聚丁二酸乙二醇酯),其合成路径如下:
已知:卤代烃在碱性溶液中水解可表示为:
(1)B分子中与足量NaHCO3溶液反应的官能团为_______,D的系统命名为_____