第2章　第3节　伴性遗传-(教师用书word)【提分教练】2022-2023学年新教材高中生物必修第二册(人教版)

第3节　伴性遗传 学习任务目标 1．通过多种伴性遗传现象，认识生命物质的独特性、复杂性。 2．基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对伴性遗传的特点进行分析。 3．尝试运用伴性遗传的特点解决医学、生产实践中的问题，提升社会责任感，关爱生命。 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1．伴性遗传 (1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，总是与性别相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病与果蝇的红眼和白眼的遗传等。 2．人类红绿色盲 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。 ②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 (2)人类正常色觉和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的基因型和表型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式[连一连] (4)遗传特点 ①患者中男性远多于女性。 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ③男性患者的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。 二、抗维生素D佝偻病 1．基因及其位置：位于X染色体上的显性基因控制。 2．基因型和表型[连一连] 3．遗传特点 (1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1．性染色体决定性别的类型 类型 XY型 ZW型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染 色体组成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 性别 雌 雄 雌 雄 性细胞染 色体组成 A＋X A＋X、 A＋Y A＋Z、 A＋W A＋Z 实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 伴性遗传的方式和特点 伴性遗传包括伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴Y染色体遗传。根据性染色体传递规律，可推测各种伴性遗传病的特点。据此回答下列问题： (1)伴Y染色体遗传有什么特点？ 提示：没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常。 (2)伴X染色体隐性遗传有何特点？ 提示：男性患者多于女性患者；具有隔代、男传女、女传男的遗传现象。 (3)伴X染色体显性遗传有何特点？ 提示：女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下列有关红绿色盲基因的传递不可能发生的(　　) A．外祖父→母亲→女儿 B．祖母→父亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．外祖母→母亲→儿子 B　解析：假设红绿色盲基因为b，外祖父可以将Xb传给母亲，再由母亲将Xb传给女儿，A正确。祖母可以将Xb传给父亲，父亲不能将Xb传给儿子，只能将Xb传给女儿，B错误。祖母可以将Xb传给父亲，再由父亲将Xb传给女儿，C正确。外祖母可以将Xb传给母亲，再由母亲将Xb传给儿子，D正确。 【思维升华】易混淆X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。 (2)X2X3中X2、X3一条来自父亲、一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的染色体都为X1，且是相同的；但来自母亲的染色体可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 1．下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 D　解析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，A、B正确；杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的病症轻，C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd(相关基因用D/d表示)，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以男性患者与正常女性的儿子一定正常，D错误。 2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段 Ⅰ 上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 C　解析：由题图可以看出，Ⅲ区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的同源区段，因此若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ区段是X、Y