14 微阶段刷题过关卷(七)-(练习)【提分教练】2022-2023学年新教材高中生物必修第二册(人教版)

微阶段刷题过关卷(七) (时间：90分钟　分值：100分) 试卷考查范围 主要命题点 伴性遗传专题 1．常染色体遗传、伴性遗传的特点及判别 2．人类遗传病类型的判别 3．遗传系谱中概率计算 一、单项选择题(共12小题，每小题3分，共36分) 1．下列关于果蝇的叙述，错误的是(　　) A．体细胞中有4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体 B．白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C．白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因 D．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部为红眼果蝇 D　解析：白眼雌果蝇(XwXw)产生的配子只有Xw一种，红眼雄果蝇(XWY)产生的配子有XW和Y两种，雌雄配子随机结合，产生的XWXw果蝇全为红眼雌性，XwY果蝇全为白眼雄性。 2．果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是(　　) A．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴X染色体遗传 B．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴X染色体遗传 C．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴X染色体遗传 D．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴X染色体遗传 C　解析：一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴X染色体遗传，则父本应为朱红眼，与题干矛盾，因此该性状是常染色体遗传，A错误，C正确；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体遗传，B、D错误。 3．下图为一对等位基因(B、b)控制的某遗传病系谱图，已知Ⅱ6个体不携带致病基因。若Ⅱ2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是(　　) A．Ⅱ2的基因型可能为XBXB或XBXb B．后代中男孩患病的概率是1/4 C．后代中女孩都正常 D．后代中女孩的基因型为Bb C　解析：由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，因此该致病基因位于X染色体上。Ⅰ1的基因型为XbY，Ⅱ2(正常)的基因型为XBXb。Ⅱ2与正常男性(XBY)结婚所生男孩的基因型为XBY或XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb，都表现正常。 4．下图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于非同源染色体上。图中Ⅱ3与Ⅱ4结婚，生出一个正常男孩的概率是(　　) A．1/18　　　　　　 B．5/24 C．4/27 D．8/27 C　解析：Ⅰ1和Ⅰ2无病，生育的Ⅱ2(女儿)有甲病，则甲病为常染色体隐性遗传病，用A、a表示；Ⅰ3和Ⅰ4 患乙病，生育的Ⅱ5(女儿)无病，则乙病为常染色体显性遗传病，用B、b表示。则Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都为AaBb。Ⅱ4关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为bb。二者婚配生育患甲病孩子的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，正常的概率为8/9，关于乙病正常的概率为2/3×1/2＝1/3，则二者生育正常男孩的概率为8/9×1/3×1/2＝4/27。 5．果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上。现已知某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄性中一半红眼，一半白眼，则亲本的基因型是(　　) A．XAXa和XAY B．XAXA和XaY C．XaXa和XAY D．XaXa和XaY A　解析：杂交后代中雄性果蝇一半红眼(XAY)，一半白眼(XaY)，它们的X染色体一定来自雌性亲本，则雌性亲本的基因型为XAXa；后代中雌性果蝇全是红眼，则雄性亲本的基因型为XAY。 6．Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是(　　) A．♀Yy×yy B．♀yy×YY C．♀yy×yy D．♀Yy×Yy B　解析：由题知雄性有黄色和白色，雌性只有白色，若杂交后代出现yy，无论雌雄均为白色，不能通过子代表型判断出性别，因而选B。 7．下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是(　　) A．1和3 B．2和3 C．2和4 D．1和4 C　解析：由题图甲可知，2号不是他们的女儿，因为甲家庭的父亲正常，其女儿肯定正常。甲家庭的母亲色盲，其儿子必定色盲，故换错的孩子不可能是3号，因为3号正常。所以换错的是2号和4号。 8．下图表示家系中某遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部