2.3 伴性遗传-【备课精选】2022-2023学年高一生物同步精讲课件（人教版2019必修2）

2.3 伴性遗传 2019人教版高中生物必修二 1 目录 3、伴X染色体显性遗传病 1、学习目标 4、在医学和生产实践中应用 2、伴性遗传与人类红绿色盲 5、随堂练习 2 1.概述伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 一、学习目标 3 问题探讨： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？ 为什么有的疾病多发于男性，有的却多发于女性，伴性遗传还有哪些特点呢？ PPT模板：/moban/ PPT素材：/sucai/ PPT背景：/beijing/ PPT图表：/tubiao/ PPT下载：/xiazai/ PPT教程： /powerpoint/ Word模板：/word/ Excel模板：/excel/ 试卷下载：/shiti/ 教案下载：/jiaoan/ 个人简历：/jianli/ PPT课件：/kejian/ 语文课件：/kejian/yuwen/ 数学课件：/kejian/shuxue/ 英语课件：/kejian/yingyu/ 美术课件：/kejian/meishu/ 科学课件：/kejian/kexue/ 物理课件：/kejian/wuli/ 化学课件：/kejian/huaxue/ 生物课件：/kejian/shengwu/ 地理课件：/kejian/dili/ 历史课件：/kejian/lishi/ 4 二、伴性遗传与人类红绿色盲 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这 种现象叫伴性遗传。 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 1.定义： 5 伴X遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X和Y染色体遗传 （X和Y同源区段）： （Y非同源区段）： （X非同源区段）： 2.性染色体 二、伴性遗传与人类红绿色盲 6 3.性别决定类型 (1).XY型 雌性（同型）：XX 雄性（异型）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物 (2).ZW型 雌性（异型）：ZW 雄性（同型）：ZZ 类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类 二、伴性遗传与人类红绿色盲 7 4.人类红绿色盲：伴X染色体隐性遗传 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 问题： 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？ 二、伴性遗传与人类红绿色盲 8 XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 亲代 配子 子代 XBXb × XbY XB Xb Xb Y XbXb XBXb XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性色盲 后代中儿子的色觉都正常，女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者 XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常） 、XbY（男性患者），且概率都是1/4 二、伴性遗传与人类红绿色盲 9 二、伴性遗传与人类红绿色盲 儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的 女儿色觉正常，但为携带者，儿子均为色盲 XbXb × XBY XB Y Xb XBXb XbY 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1:1 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 10 二、伴性遗传与人类红绿色盲 5.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及特点及原因 ①男性色盲基因只能传给他女儿，不能传给儿子 ②男性色盲基因只能