内容正文:
2.3 伴性遗传(同步检测)
一、选择题(本题有14小题,每小题5分,共70分)
1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D.表现上具有性别差异
2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
3.如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者
B.若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者
C.若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子
D.若该遗传病是白化病,则女儿婚后所得子女一定是患者
4.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是( )
亲本
子代
灰色雌性×黄色雄性
全是灰色
黄色雌性×灰色雄性
所有雄性为黄色,所有雌性为灰色
A.黄色基因是常染色体上的隐性基因 B.黄色基因是X染色体上的显性基因
C.灰色基因是常染色体上的显性基因 D.灰色基因是X染色体上的显性基因
5.如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是( )
A.此病为隐性遗传病 B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因
C.Ⅱ-3再生儿子必为患者 D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因
6.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/2
7.下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是( )
A.父亲正常,儿子一定正常 B.女儿色盲,父亲一定色盲
C.母亲正常,儿子和女儿正常 D.女儿色盲,母亲一定色盲
8.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于( )
A.常染色体 B.X、Y染色体
C.X染色体 D.Y染色体
9.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
10.印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状,如图表示一耳缘毛性状的家系图。据图分析,正确的是( )
A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配 B.Ⅱ-4号个体及其后代为该基因的携带者
C.Ⅲ-3号个体的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ-1 D.Ⅲ-5号个体会出现耳缘毛性状
11.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自( )
A.1号 B.2号
C.3号 D.4号
12.某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是( )
A.1/2 B.1/4
C.0 D.1/6
13.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( )
A.伴X染色体显性遗传 B.细胞质遗传
C.伴Y染色体遗传 D.常染色体遗传
14.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是( )
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为
C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2
D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联
二、非选择题(本题有2小题,共30分)
15.(12分)下图为某家族系谱图,甲种遗传病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(2)图中Ⅲ2表型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________,Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
16.(18分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴