2.3 伴性遗传的解题规律及性别决定方式拓展(微专题)-【爱上生物课】2022-2023学年高一生物优质备课系列(人教版2019必修2)

2023-01-17
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 6.05 MB
发布时间 2023-01-17
更新时间 2023-01-17
作者 高中生物与物理教学驿站
品牌系列 -
审核时间 2023-01-17
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/37091859.html
价格 8.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

伴性遗传的解题规律及性别决定方式拓展 名师精品铸造 新人教版必修二《遗传与进化》 微专题三 SZ-LWH S z L w h S z L w h S z L w h S z L w h 判断基因所在位置的实验设计 一 遗传系谱图的解题规律 目 录 CONTENTS 二 欢迎加入,更多资源 性别决定方式的拓展 三 S z L w h S z L w h 名师精品铸造 新教材 新高考 S z L w h S z L w h 2 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 解题步骤 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 1 确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中______全正常,患者全为______,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。 女性 男性 有男有女 (注意排除细胞质遗传) ②若系谱图中,患者_____________,则一定不是伴Y遗传。 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 2 确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有,有为隐性“,所以黑色代表 遗传病。 隐性 ②“有中生无,有为显性“,所以黑色代表 遗传病。 显性 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 3 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病,则最可能是_________性遗传 Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是______性遗传 伴X隐 常隐 ① 若已确定是隐性 ② 若已确定是显性 Ⅰ.男性患者的母亲和女儿正常都患病,则最可能是_______遗传 Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定是______遗传 伴X显 常显 —主要参照“女患者” —主要参照“男患者” 定位置: 隐性遗传看女病,父子都病为伴X性;显性遗传看男病,母女都病为伴X性。 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 4 若都无法确定,只能从可能性大小推测 连续遗传→女患者多→ 伴X显 ①连续遗传 → 最可能是显性 患者数相当 → 女患>男患 → ②隔代遗传 → 最可能是隐性 常 显 伴X显 患者数相当 → 女患<男患 → 常 隐 伴X隐 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 只患甲病 只患乙病 两病 兼患 正常 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根据乘法原理计算: (1)两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率; (2)只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患概率; (3)只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患概率; (4)只患一种病概率=只患甲病概率十只患乙病概率; (5)患病概率=患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率; (6)正常概率=(1-患甲病概率) ×(1-患乙病概率)或1-患病概率。 5 患病概率计算 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 延伸 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率=女孩患病概率= 患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率= 患病孩子概率× 1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 S z L w h S z L w h S z L w h 二、定位(常或性) 一、定性(显或隐) 有中生无 病为显 无中生有 病为隐 显性看男病 母女都患病 最可能伴X显 母女不都病 定常显 隐性看女病 父子都患病 最可能伴X隐 父子不都病 定常隐 遗传系谱图的解题规律 考点一 一 S z L w h S z L w h S z L w h 1.以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段,阴影个 体为患者)。请将判断结果填写在横线上。 伴X染色体显性 常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性 _______________ 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性

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