内容正文:
伴性遗传的解题规律及性别决定方式拓展
名师精品铸造
新人教版必修二《遗传与进化》
微专题三
SZ-LWH
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判断基因所在位置的实验设计
一
遗传系谱图的解题规律
目
录
CONTENTS
二
欢迎加入,更多资源
性别决定方式的拓展
三
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2
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
解题步骤
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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1
确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中______全正常,患者全为______,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。
女性
男性
有男有女
(注意排除细胞质遗传)
②若系谱图中,患者_____________,则一定不是伴Y遗传。
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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2
确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有,有为隐性“,所以黑色代表 遗传病。
隐性
②“有中生无,有为显性“,所以黑色代表 遗传病。
显性
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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3
确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病,则最可能是_________性遗传
Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是______性遗传
伴X隐
常隐
① 若已确定是隐性
② 若已确定是显性
Ⅰ.男性患者的母亲和女儿正常都患病,则最可能是_______遗传
Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定是______遗传
伴X显
常显
—主要参照“女患者”
—主要参照“男患者”
定位置:
隐性遗传看女病,父子都病为伴X性;显性遗传看男病,母女都病为伴X性。
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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4
若都无法确定,只能从可能性大小推测
连续遗传→女患者多→
伴X显
①连续遗传 →
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
②隔代遗传 →
最可能是隐性
常 显
伴X显
患者数相当 →
女患<男患 →
常 隐
伴X隐
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根据乘法原理计算:
(1)两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率;
(2)只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患概率;
(3)只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患概率;
(4)只患一种病概率=只患甲病概率十只患乙病概率;
(5)患病概率=患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率;
(6)正常概率=(1-患甲病概率) ×(1-患乙病概率)或1-患病概率。
5
患病概率计算
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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延伸
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率=女孩患病概率= 患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率= 患病孩子概率× 1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
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二、定位(常或性)
一、定性(显或隐)
有中生无
病为显
无中生有
病为隐
显性看男病
母女都患病
最可能伴X显
母女不都病
定常显
隐性看女病
父子都患病
最可能伴X隐
父子不都病
定常隐
遗传系谱图的解题规律
考点一
一
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1.以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段,阴影个
体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
_______________
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性