内容正文:
一战成名·山东生物
第二章 观察生物结构
命题点3 显微镜
济南:5年5考;潍坊:5年3考;枣庄:5年4考;滨州:5年5考;德州:5年2考;菏泽:5年2考
知识梳理
1.显微镜的基本构造和功能
【归纳总结】显微镜放大倍数与视野大小、明暗的关系
物镜
物镜与玻片
标本的距离
物像大小 观察到的细胞数目 视野范围 视野亮度
低倍镜 远 ① 小 ② 多 大 ③ 亮
高倍镜 近 ④ 大 ⑤ 少 小 ⑥ 暗
2.显微镜的基本操作及要点
(1)取镜和安放
①取镜时应一只手握住镜臂,另一只手托住镜座。
②安放:把显微镜放在实验台距边缘大约7厘米处,安装好目镜和物镜。
(2)对光
①转动 粗准焦螺旋 ,使镜筒上升;②转动转换器,使 低倍 物镜对准
通光孔;③转动 遮光器 , 使较大光圈对准通光孔;④左眼注视目镜,右眼
睁开,同时转动 反光镜 ,直至在目镜内看到明亮的圆形视野。
(3)观察
①将玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,玻片标本要正对 通光孔 的中心;②顺时针转动
粗准焦螺旋 使镜筒下降,直到物镜接近玻片标本,此过程中,眼睛要从侧面注视 物镜 ,
以免物镜压坏玻片。③一只眼睛看着目镜内, 同时逆时针转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直
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一战成名·山东生物
到看清物像为止,再略微转动 细准焦螺旋 ,使看到的物像更清晰。
(4)整理和存放:擦拭显微镜外表,将物镜偏到通光孔两旁,竖立反光镜,放回镜箱
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。
归纳总结
由低倍镜换高倍镜观察的步骤:①移(移动玻片使观察对象移至视野中央)→②转(转动
转换器,换用高倍物镜)→③扩(转动遮光器换大光圈或转动反光镜选用凹面镜,调节视
野亮度)→④调(转动细准焦螺旋,调节物像清晰度)。
3.显微镜的成像特点
(1)成像特点:在显微镜下看到的物像是实物旋转
180°的像,如:
(2)物(实物)与像(物像)的移动问题
像偏左方 →
移至视野中央
→像往右移动 物往 左 移动
像偏左方 →
移出视野
→像往左移动 物往 右 移动
4.视野中污点位置的判断:最简单的操作是“转动目镜”
【注意】污点在反光镜或物镜上,在显微镜视野中看不到。
随堂练习
下图1是显微镜的结构示意图,图2为显微镜的物镜和目镜,图3为显微镜下的细胞示意
图,请据图回答问题。
图1
图2
图3
(1)依据图1显微镜示意图,写出下列标号所示结构的名称:
[①] 目镜 ,[②] 转换器 ,[③] 物镜 ,[⑤] 反光镜 。
(2)用显微镜观察蚕豆叶下表皮时,由于蚕豆叶下表皮透明,颜色浅,最好把光线调 暗 一些。
(3)显微镜下发现视野模糊,此时应该调节图1中的[⑦] 细准焦螺旋 ,使视野变清晰。
(4)使用图1显微镜前,如果发现[①]目镜上有污点,应该用 擦镜纸 把目镜擦拭干净。
(5)图2镜头组合中,放大倍数为 50 倍时视野最亮;放大倍数为 400 倍时看到的细胞最大。
(6)视野中看到如图3所示的一行细胞,此时显微镜镜头的读数是10×和10×,如果将镜头换成
10×和40×,物像调节清晰后,视野中可以看到 2 个细胞。
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一战成名·山东生物
命题点4 制作并观察动植物细胞临时装片
济南:5年5考;潍坊:5年1考;枣庄:5年1考;滨州:5年4考;德州:5年3考;菏泽:5年4考
【2022课标学业要求】正确、规范地制作临时装片,使用显微镜进行观察,能
够针对观察结果中可能出现的成像不佳等情况,从材料制备、仪器设备、操作
程序等方面初步分析原因。
知识梳理
1.制作动植物细胞临时装片
实验步骤
制作洋葱鳞片叶内
表皮细胞临时装片
制作人体口腔上
皮细胞临时装片
操作目的
擦片(擦) 用干净的纱布擦拭载玻片和盖玻片
擦除污物,
便于观察
滴液(滴)
在载玻片中央滴一滴
① 清水
在载玻片中央滴一滴② 生理
盐水 (维持细胞的正常形态)
便于观察细
胞的结构
取材(撕
或刮) 洋葱鳞片叶向内折断,用镊子
从洋葱鳞片叶内表皮撕取一块
薄膜
漱净口腔,用消毒牙签从口腔侧
壁处轻轻刮几下,牙签上就附着
了一些碎屑
取到适于观
察的细胞
处理(展
或涂) 把撕下的薄膜浸入载玻片上的
水滴中,用镊子将它展平
将牙签上的碎屑均匀地涂抹到
载玻片上的液滴中
防止③ 细
胞重叠 ,
影响观察
盖片(盖)
用镊子夹住盖玻片,先将其一端接触载玻片中央的液滴,再缓缓
放平盖在要观察的材料上
防止盖玻
片下出现
④ 气泡