内容正文:
专题九
有机化学基础
·考向一有机化合物的结构与性质
的四个原子共面,羰基碳采取$印2杂化,羰基碳原子和与
明确考X向
其相连的氧原子及另外两个原子共面,因此分子中的四
1.(2022·山东卷)Y崖柏素具天然活性,有酚的通性,结构
个氧原子在同一平面上,C错误;分子中有碳碳双键,能
如图。关于Y崖柏素的说法错误的是
(
发生加成反应,分子中含有甲基,能发生取代反应,D
0
错误。
01
3.(2022·全国之卷)一种实现二氧化碳固定及再利用的反
应如下:
Y-岸柏素
A.可与溴水发生取代反应
C02
0
B.可与NaHCO3溶液反应
C.分子中的碳原子不可能全部共平面
化合物1
化合物2
D.与足量H2加成后,产物分子中含手性碳原子
下列叙述正确的是
解析:B由题中信息可知,Y崖柏素中碳环具有类苯环
A.化合物1分子中的所有原子共平面
的共轭体系,其分子中羟基具有类似的酚羟基的性质。
B.化合物1与乙醇互为同系物
此外,该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为
C.化合物2分子中含有羟基和酯基
脂环醇。
D.化合物2可以发生开环聚合反应
A.酚可与溴水发生取代反应,Y崖柏素有酚的通性,且Y
解析:D化合物1分子中含有亚甲基结构,其中心碳原
崖柏素的环上有可以被取代的H,故Y崖柏素可与溴水
子采用sp3杂化,所以所有原子不可能共平面,A错误:结
发生取代反应,A说法正确:B.酚类物质不与NaHCO3
溶液反应,Y崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应
构相似,分子组成上相差n个CH2原子团的有机物互为
的官能团,故其不可与NaHCO3溶液反应,B说法错误;
同系物,上述化合物1为环氧乙烷,属于醚类,乙醇属于
C.Y崖柏素分子中有一个异丙基,异丙基中间的碳原子
醇类,与乙醇结构不相似,不互为同系物,B错误;根据上
与其相连的3个碳原子不共面,故其分子中的碳原子不
述化合物2的分子结构可知,分子中含酯基,不含羟基,C
可能全部共平面,C说法正确;D.Y崖柏素与足量H2加
错误;化合物2分子可发生开环聚合反应形成高分子
OH
成后转化为
0H,产物分子中含手性碳原子
EC-O-CH2CH2一On,D正确。
4.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子
(与羟基相连的C原子是手性碳原子),D说法正确;综上
材料,其合成路线如下:
所述,本题选B。
CH:
CH,T
2.(2022·全国甲卷)辅酶Q10具有预
HO
H能化剂H、
LOH
0
+m20
防动脉硬化的功效,其结构简式如
0
0]4
乳酸
浆乳酸
下。下列有关辅酶Q10的说法正确
的是
(
下列说法错误的是
A.m=n-1
A.分子式为C6H9oO4
B.分子中含有14个甲基
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.分子中的四个氧原子不在同一平面
C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2
D.可发生加成反应,不能发生取代反应
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
解析:B由该物质的结构简式可知,其分子式为C59H0
解析:B根据氧原子守恒可得:3n=2n十1十m,则m=
O4,A错误;由该物质的结构简式可知,键线式端,点代表
1一1,A正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟
甲基,10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲
基、羧基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1
基,故分子中含14个甲基,B正确;双键碳以及与其相连
个羧基,则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2,C
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第一部分·专题整合与题型突破
正确;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则两分
子乳酸可以缩合产生含六元环的分子
解题必备
0
1.官能团的结构(突破名称)及特征性质
一0
CH一CHCH-CH),D正确。
官能团
结构
性质
0
0
碳碳双键
C-C
易加成、易氧化、易聚合
5.(双选)(2021·山东卷)立体异构包括顺反异构、对映异
构等。有机物M(2甲基-2丁醇)存在如图转化关系,下
碳碳三键
-C=C-
易加成、易氧化
列说法错误的是
C-X
易取代(如溴乙烷与NaOH水
碳卤键
溶液共热生成乙醇)、易消去
(X表示卤素
(如溴乙烷与NaOH醇溶液共
浓疏酸
原子)
热生成乙烯)
易取代、易消去(如乙醇在浓硫
NaOH/H,O
酸、170℃条件下生成乙烯)、易
△
醇
催化氧化、易被强氧化剂氧化
-OH
A.N分子可能存在顺反异构
基
(如乙醇在酸性K2Cr2O,溶液
B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子
的作用下被氧化为乙醛甚至乙
C.M的同分异构体中,能被氧化为酮的醇有4种
酸)
D.L的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种
羟基
极弱酸性(酚羟基中的氢能与
解析:AC顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋
NaOH溶液反应,但