内容正文:
专题八
电解质溶液
·考向一溶液中的四大平衡
10-6.5,则a为一6.5,故B正确:C.由分析可知,曲线④
明确考向
表示含碳酸锶固体的1mol/L.碳酸钠溶液的变化曲线,
1.(2022·山东卷)工业上以SrSO4(s)为原料生产SrCO3
故C正确;D.由分析可知,硫酸是强酸,溶液pH变化,溶
(s),对其工艺条件进行研究。现有含SrCO3(s)的0.1
液中硫酸根离子浓度几乎不变,则含硫酸锶固体的硫酸
mol·L1、l.0mol·L1Na2CO3溶液,含SrSO4(s)的
钠溶液中锶离子的浓度几乎不变,所以硫酸锶生成与溶
0.1mol·L-1、1.0mol·L1Na2SO4溶液。在一定pH
液pH无关,故D错误:故选D。
范围内,四种溶液中lg[c(Sr2+)/mol-1·L-1]随pH的
2.(2022·全国乙卷)常温下,一元酸HA的Ka(HA)=1.0
变化关系如图所示。下列说法错误的是
×103。在某体系中,H+与A离子不能穿过隔膜,未
电离的HA可自由穿过该膜(如图所示)。
6.2,-5.5)
溶液I
膜
溶液Ⅱ
6.8,-5.5)
①
pH=7.0
pH=1.0
(7.7,a②
H+A-HA
HAH++A
6.9,a
③
④
设溶液中c总(HA)=c(HA)+c(A),当达到平衡时,下
列叙述正确的是
(
6.06.57.07.5
8.08.59.0
A.溶液I中c(H+)=c(OH-)+c(A-)
pH
A.反应SrSO4(s)十CO
一SrCO3(s)+SO-的平衡
B蒂液1中HA的电高度[合品]为司
Ksp(SrSO)
常数K=Kp(SrCO)
C.溶液I和Ⅱ中的c(HA)不相等
D.溶液I和Ⅱ中的c总(HA)之比为10-4
B.a=-6.5
解析:B常温下溶液IpH=7.O,则溶液I中c(H+)
C.曲线④代表含SrCO3(s)的1.0mol·L1NaCO3溶液
c(OH-)=1.0X10-7mol·L-1,故c(H+)<c(OH-)
的变化曲线
十c(A),A项错误;溶液Ⅱ中的pH=1.0,即c(H+)=
D.对含SrSO4(s)且Na2SO4和Na2CO3初始浓度均为1.
0mol·L-1的混合溶液,pH>7.7时才发生沉淀转化
1.0X10-1molL-1,K.(HA)=1.0X10-1Xc(A)
c(HA)
解析:D硫酸是强酸,溶液pH变化,溶液中硫酸根离子
浓度几乎不变,则含硫酸锶固体的硫酸钠溶液中银离子
1.0X103,c(HA)=100c(A),a(HA)=cA)
C总(HA)
的浓度几乎不变,H相同时,溶液中硫酸根离子越大,勰
c(A-)
c(A-)
离子浓度越小,所以曲线①代表含硫酸锶固体的0.1
c(A)+C(HA)c(A)+100c(A)=10,B项正确:
ol/L硫酸钠溶液的变化曲线,曲线②代表含硫酸锶固
因未电离的HA能自由穿过中间隔膜,故溶液I和Ⅱ中
体的1mol/L硫酸钠溶液的变化曲线;碳酸是弱酸,溶液
的c(HA)相等,C项错误;根据溶液I、Ⅱ的pH及
pH减小,溶液中碳酸根离子离子浓度越小,锶离子浓度
Ka(HA)=1.0X10-3可知,溶液I中c总(HA)=c(HA)
越大,pH相同时,1mol/L碳酸钠溶液中碳酸根离子浓度
十c(A)=c(HA)+104c(HA)=(104+1)c(HA),溶液
大于0.1ol/I碳酸钠溶液,则曲线③表示含碳酸锶固
Ⅱ中c总(HA)=c(HA)+c(A-)=c(HA)+10-2c(HA)
体的0.1mol/L碳酸钠溶液的变化曲线,曲线④表示含
=1.01c(HA),由C项分析知溶液I和Ⅱ中的c(HA)相
碳酸锶固体的1mol/L碳酸纳溶液的变化曲线。
A.反应SrSO4(s)+CO一SrCO3(s)+SO星的平衡
学,长旅液1布中的c(H之比为9。≈10,D项
常数K=c(SO)-c(S0)c(Sr2+)_Kp(SrS0)
错误。
(CO)c(CO)e(S2)Kp (SrcO)
3.(2020·全国Ⅱ卷·节选)次氯酸为一元弱酸,具有漂白
A正确;B.由分析可知,曲线①代表含硫酸银的溶度积
和杀菌作用,其电离平衡体系中各成分的组成分数δ[δ
Kp(SrS04)=10-5.5×0.1=10-6.5,温度不变,溶度积不
c(X)
10-6.5
(X)=cHCO9+:CoX为HC0或C0]与pH
变,则溶液pH为7.7时,银离子的浓度为mo元
的关系如图所示。HCIO的电离常数Ka值为
133
第一部分·专题整合与题型突破
100
(2)电离平衡常数与水解平衡常数的关系
80
HCIO
①对于一元弱酸HA,Ka与Kh的关系
60
HA一H++A,K(HA)=H)·c(A
:A+
c(HA)
20
H2O-HA+OH-,Kh (A-)=C