内容正文:
专题七
化学反应速率和化学平衡
”·考向一化学反应速率及其影响因素
明确考向
解析:(1)反应初始时可认为c(CH)=1mol·L1,则根
据初期阶段的速率方程可知k=r1,当CH4的转化率为a
1.(2020·山东卷,改编)1,3-丁二烯与HBr发生加成反应
时,c(CH4)=(1-a)mol·L1,则此时r2=(1-a)r1。
分两步:第一步H十进攻1,3-丁二烯生成碳正离子
(2)由r=kXc(CH4)可知,CH4的浓度越大,反应速率r
(cH,f两,):第二步Br进攻碳正离子完成1,2加成
越大,A项正确;增加H2浓度,CH4的浓度减小或不变,
则r减小或不变,B项错误:随着反应的进行,CH4的浓
或1,4-加成。反应进程中的能量变化如图所示。已知在
度逐渐减小,则反应速率逐渐减小,C项错误;降低温度,
0℃和40℃时,1,2加成产物与1,4-加成产物的比例分
该反应进行非常缓慢甚至停止,即k也随着减小,D项
别为70:30和15:85。下列说法正确的是
(
正确。
答案:(1)(1-a)
(2)AD
能
解题必备
CHCΠ个IL
CH,-CH-CH-CIRr
(1,2-加成产物)
1.化学反应速率的计算
-CIL CIIBrCII=CH
IHBr
一CHCH=IICIL,Br
(1)根据图表中数据和定义计算:o(X)=
(1,4-加成产物)
X的浓度变化量(mol·L1)
反应进程
前阁腾麦花数器设友品代)-名一产计
A.1,4-加成产物比1,2加成产物稳定
算时一定要注意容器或溶液的体积,不能忽视容器或溶液
B.与0℃相比,40℃时1,3-丁二烯的转化率增大
的体积V,盲目地把△n当作△c代人公式进行计算,同时还
C.从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率增大,1,4-加成
要注意单位及规范书写,还要根据要求注意有效数字的
正反应速率减小
处理。
D.从0℃升至40℃,1,2-加成正反应速率的增大程度大
(2)根据化学方程式计算:对于反应“mA(g)十nB(g)
于其逆反应速率的增大程度
—C(g)十qD(g)”,有o(A):v(B):v(C):v(D)=m:n
解析:AA项,由图可知1,4加成产物的能量比1,2加
:p:9
成产物的能量低,前者更稳定,正确:B项,由图可知,第一
2.外界条件对化学反应速率的影响
步为吸热反应,第二步为放热反应,升高温度第二步平衡
增大反应物的浓度,化学反应速率增大,反之
逆向移动,1,3-丁二烯的转化率减小,错误;C项,升高温
浓度
减小
度,反应速率均增大,错误:D项,1,2加成反应为放热反
应,升高温度平衡逆向移动,所以从0℃升至40℃,1,2
温度→升高温度,化学反应速率加快,反之减小
加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程
对于有气体参加的反应,增大压强(减小容器
压强
度,错误。
体积),化学反应速率增大,反之减小
2.(2020·全国Ⅱ卷)高温下,甲烷生成乙烷的反应如下:
使用催化剂,能改变化学反应速率,且正、逆
2CH,高温C,H。十H2。反应在初期阶段的速率方程为
催化剂
反应速率的改变程度相等
r=×c(CH1),其中k为反应速率常数。
[特别提示]
(1)设反应开始时的反应速率为r1,甲烷的转化率为α时
(1)外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向
的反应速率为r2,则r2=
r1。
是一致的,但影响程度不一定相同。如升高温度,V正和V递
(2)对于处于初期阶段的该反应,下列说法正确的是
都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;降低温
度反之。
A.增加甲烷浓度,r增大
(2)密闭容器中充入惰性气体
B.增加H2浓度,r增大
①恒容条件,充入惰性气体,反应速率不改变。
C.乙烷的生成速率逐渐增大
②恒压条件下,充入惰性气体,相当于扩大容器体积,
D.降低反应温度,k减小
反应速率减小。
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第一部分·专题整合与题型突破
3.速率常数
C.TI>T2
速率常数(k)是指在给定温度下,
D.若改变条件是催化剂,则T1和T2可以分别代表有、无
含义
反应物浓度皆为1mol·L1时的
催化剂时的反应变化示意图
反应速率
解析:B由曲线斜率判断,斜率大,反应快,温度高,故
速率常数
T1>T2,以此分析。
在相同的浓度条件下,可用速率常
意义
数大小来比较化学反应的反应
A.T时,0~2h内,cHm从1升高到2,即c(H)从
速率
1mol/L降低至0.5mol/L,故△c(HI)=1mol/L-0.5
mol/1.-0.5 mol/L.(HD)-Ac(HD-5-0.25 mol.
定温度下,化学反应速率与反应
2
含义
物浓度以及其计量数为指数的幂
L1.h1,速率之比=系教之比,则(H)=号(HD
的乘积成正比
反应:aA(g)十bB(