内容正文:
第三部分·热点冲刺与素养达成
解析:(1)根据流程分析可知,步骤I为石灰乳、FSO4与
增分练(二)速率常数、化学平衡常数
HCN发生非氧化还原反应生成Ca2Fe(CN)6,根据原子
1.用焦炭还原NO2的反应为2NO2(g)+2C(s)一N2(g)
守恒可得化学方程式为3Ca(OH)2+FeSO4+6HCN
+2CO2(g),在恒温条件下,1 mol NO2和足量C发生该
Ca2Fe(CN)6+CaSO4+6H2O。(2)①NaCN易与酸
反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总
反应生成HCN,为了防止生成HCN,造成人员中毒或污
压的关系如图所示:
染空气,第一次氧化时,溶液应调节为碱性:②反应中C
+c/(mol·L)
元素化合价由+1价降到了一1价,N元素化合价由一3
NO,
价升到了0价,根据化合价升降守恒和原子守恒及题给
B
-CO2
信息,可写出离子方程式为2OCN十3ClO+H2O
N2↑+3CI-+2HCO3。
答案:(1)3Ca(OH)2+FeSO4+6 HCN -Ca:2Fe(CN)6
+CaSO+6H2O
p/MPa
(2)①碱性防止生成HCN,造成人员中毒或污染空气
(1)A、C两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)
(填
②2OCN+3CIO+H2O—N2↑+3C1-+2HCO3
“<”“>”或“=”)Ke(C)。
10.利用废I旧镀锌铁皮(含Fe、Zn、Fe2O3、ZnO)制备纳米
(2)A、B、C三点中NO2的转化率最高的是
(填
FegO4及副产物ZnO的流程如图。
“A”“B”或“C”)点。
适量
(3)计算B点时该反应的压强平衡常数K(B)=
NaClO,
(K。是用平衡分压代替平衡浓度进行计算,分压=总
溶液
NaOH
稀硫酸
溶液N
压×物质的量分数)。
滤
解析:(1)A、C两点的温度相同,所以平衡常数相等。(2)
废旧镀
锌铁皮
→渣→水洗酸溶
部分
门苞化
溶液2→纳米Fc,O
由题图知,A、B、C三点中NO2的转化率最高的是C点。
(3)B点时,设反应达平衡时,生成的CO2的物质的量为
贼浸过滤+
2amol,根据三段式法得:
NaOH
溶液
调节H8滤渣2均挠,A0
产液
2NO2(g)+2C(s)=N2(g)+2CO2(g)
个
抽滤
起始量/mol
1
0
0
已知:Z及其化合物的性质与Al及其化合物的性质相
转化量/mol2a
a
2a
似,“滤液1”中锌元素以ZnO号形式存在。回答下列
平衡量/mol1-2a
a
2a
问题:
由题图知,B点时,NO2和CO2浓度相等,则1一2a=2a,
(1)“部分氧化”阶段,CO3被还原为C1一,该反应的离
解得a=0.25,则B点时NO2和CO2的分压也相等,所以
子方程式是
Kp(B)=p(C02)·pN2)
p2(N02)
=p(N2)=16MPa×
(2)写出溶液2中的反应离子方程式
0.25
0.5+0.25+0.5=3.2MPa。
(3)用酸性高锰酸钾溶液可测定生成物Fε3O4中二价铁
答案:(1)=(2)C(3)3.2MPa
含量,用稀硫酸溶解Fe3O4,再用酸性KMnO4标准溶液
2.新型材料AN应用前景广泛,对其制备过程的研究成为
进行滴定。用酸性KMO4标准溶液进行滴定时发生反
热点。将物质的量均为amol的Al2O3与N2充人恒温
应的离子方程式
恒容密闭容器中,控制温度发生反应:
2A20,(s+2N2(g商遇AIN(s+30,(g)△HD0。
解析:(1)部分氧化过程中,Fe2+被氧化为Fe3+,根据题
意,CIO3被还原为C1,该离子方程式为6Fe2++
①下列可作为反应达到平衡的判据是
(填字
母)。
ClO5+6H+—6Fe3++C1+3H2O。(2)溶液2中加
A.固体的质量不再改变
入NaOH溶液,在N2的保护下使Fe2+和Fe3+转化为
B.2v正(N2)=3v逆(O2)
纳米Fe3O4,发生反应为Fe2++2Fe3++8OH
C.△H不变
Fe3O4十4H2O。(3)用酸性KMnO4溶液测定生成物
D.容器内气体的压强不变
Fe3O4中的Fe2+,亚铁离子被氧化成铁离子,发生反应
E.N2分子数与O2分子数比为2:3
的离子方程为5Fe2++MnO4+8H+Mn2++
②在起始压强为p的反应体系中,平衡时N2的转化率为
5Fe3++4H2O.
a,则上述反应的平衡常数K。
(对于气相反
答案:(1)6Fe2++ClO3+6H+—6Fe3++C1
应,用某组分B的平衡压强(B)代替物质的量浓度,
+3H2O
c(B)也可表示平衡常数,记作Kp,如(B)=p总·x(B),
(2)Fe2++2Fe3++8OH--FesO:+4H2O
p总为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分