内容正文:
第一部分·专题整合与题型突破
[大题过关检测4幻
1.(2021·河北卷)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识
(5)HPBA的结构简式为
。通常酯化反应需在
产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
酸催化、加热条件下进行,对比HPBA和NBP的结构,说
ZM-289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外
明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因:
可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分,其合成路
线如下:
(6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由
2,4-二氯甲苯(C1
V.
一定条件
1)NaOH/H,O
CH3)和对三氟甲基苯乙酸
2)稀HC1,-10℃
NBP
B
F3C-
CH2COOH)制备W的合成路线:
COOI
(无机试剂
CICH COCI,(C2H)N
Cl
和四个碳以下的有机试剂任选)
CIl21,-10℃
HPBA
HOOC
CHO
COOH
(C1l,C020
1)NaOH/HO
F
CHCOONa
2)IIC1/L,0
C1pl11gO
HO
7
-0
解析:(1)由B的结构简式和A的分子式可知A的结构
的
简式为
,所以其化学名称为邻二甲苯或1,2二甲
COO(CH)ONO,
COO (CH2)Br
AgNO
Br (CIL)Br
苯。(2)由题意可知D的同分异构体为芳香族化合物,则
一定条件
CICN
(C2H)3N
其分子中含有苯环:D的同分异构体可以发生银镜反应,
HO O-
IIO
也能与FCl3溶液发生显色反应,则其分子中含醛基、酚
H
羟基;核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:2:2:3,
COO(CIL)ONO,
说明其分子结构对称,由此可知其结构简式为
CH3
CHO
NHCI
HO
OH
HO
OH
(3)酚羟基和羧
7IM289
已知信息:
CHO
CHa
H
基均能与NaOH反应,所以E→F中步骤1)反应的化学
(CH:CO)2O
C-0
R2CH2COOH
COOH
CH COONa
R
△
H
COOH
方程式为
+3NaOH-
C-C
(R1=芳基)
R
R2
COONa
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
+CH3 COONa+2H2O。(4)由G
(2)D有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳
NaO
香族化合物的结构简式为
和H的结构简式可知该反应为取代反应。选用AgNO3
而不选用NaNO3的原因为AgNO3和G反应生成AgBr
①可发生银镜反应,也能与FCl溶液发生显色反应:
②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:2:2:3。
沉淀,促进反应的进行。(⑤)由NBP和C的结构简式可
COOH
(3)E→F中步骤1)的化学方程式为
推断HPBA的结构简式为
,HPBA具有
(4)G→H的反应类型为
。若以NaNO3代替
OH
AgNO3,则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作
较强的酸性,可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP。
用主要是因为
(6)由题意可知W的合成路线为
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有机化学基础《专题九
NaOll/II,O
△
C.II
(CHCO),O
-CICHO
CI
CH COONa
LE,C--CI.COoH
()
△
HOOCH
FC
Cl。
H
COOH
答案:(1)邻二甲苯(或1,2-二甲来)
CH3
CHO
(M)
酸拮抗剂A]inma
(2)
HO
OH
HO
-OH
CHO
CHa
已知:①
COOH
(3)
3NaOH
o
R OH
COONa
0
H+
②
+CHsCOONa+2H2O
HO R OH
回答下列问题:
NaO
(1)A的结构简式为
(4)取代反应生成AgBr沉淀,促进反应的进行
(2)A→B,D→E的反应类型分别是
COOH
(3)M中虚线框内官能团的名称为a
(5)
HPBA具有较强的酸性,可以促
,b
OH
(4)B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构
使其发生分子内酯化反应生成NBP(答案合理即可)
体有
种(不考虑立体异构)。
(6)
①苯环上有2个取代基
NaOH/H,O
②能够发生银镜反应
1
③与FeCl3溶液发生显色反应
(CHC0)20
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为62:2:
CH COONa
△
LF3C-CH2COOH
1:1的结构简式为
(5)结合上述信息,写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸
HOOC1Ⅱ
乙二醇酯的反应方程式:
2.(2021·湖南卷)叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌
药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下:
(6)参照上述合成路线,以乙烯和
为原料,
NH?
N2H H2O
AlCL
KOH
(A)
COOH
(110CIl2Cl2)20
设计合成
IIN
的路线:
(B)
(