大题过关检测4 有机化学综合题(教参)-【高考前沿】2023高考地理第二轮复习·超级考生备战高考(新教材 人教版)

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2023-02-15
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第一部分·专题整合与题型突破 [大题过关检测4幻 1.(2021·河北卷)丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识 (5)HPBA的结构简式为 。通常酯化反应需在 产权的化学药物,临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。 酸催化、加热条件下进行,对比HPBA和NBP的结构,说 ZM-289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物,在体内外 明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因: 可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分,其合成路 线如下: (6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由 2,4-二氯甲苯(C1 V. 一定条件 1)NaOH/H,O CH3)和对三氟甲基苯乙酸 2)稀HC1,-10℃ NBP B F3C- CH2COOH)制备W的合成路线: COOI (无机试剂 CICH COCI,(C2H)N Cl 和四个碳以下的有机试剂任选) CIl21,-10℃ HPBA HOOC CHO COOH (C1l,C020 1)NaOH/HO F CHCOONa 2)IIC1/L,0 C1pl11gO HO 7 -0 解析:(1)由B的结构简式和A的分子式可知A的结构 的 简式为 ,所以其化学名称为邻二甲苯或1,2二甲 COO(CH)ONO, COO (CH2)Br AgNO Br (CIL)Br 苯。(2)由题意可知D的同分异构体为芳香族化合物,则 一定条件 CICN (C2H)3N 其分子中含有苯环:D的同分异构体可以发生银镜反应, HO O- IIO 也能与FCl3溶液发生显色反应,则其分子中含醛基、酚 H 羟基;核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:2:2:3, COO(CIL)ONO, 说明其分子结构对称,由此可知其结构简式为 CH3 CHO NHCI HO OH HO OH (3)酚羟基和羧 7IM289 已知信息: CHO CHa H 基均能与NaOH反应,所以E→F中步骤1)反应的化学 (CH:CO)2O C-0 R2CH2COOH COOH CH COONa R △ H COOH 方程式为 +3NaOH- C-C (R1=芳基) R R2 COONa 回答下列问题: (1)A的化学名称为 +CH3 COONa+2H2O。(4)由G (2)D有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳 NaO 香族化合物的结构简式为 和H的结构简式可知该反应为取代反应。选用AgNO3 而不选用NaNO3的原因为AgNO3和G反应生成AgBr ①可发生银镜反应,也能与FCl溶液发生显色反应: ②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:2:2:3。 沉淀,促进反应的进行。(⑤)由NBP和C的结构简式可 COOH (3)E→F中步骤1)的化学方程式为 推断HPBA的结构简式为 ,HPBA具有 (4)G→H的反应类型为 。若以NaNO3代替 OH AgNO3,则该反应难以进行,AgNO3对该反应的促进作 较强的酸性,可以促使其发生分子内酯化反应生成NBP。 用主要是因为 (6)由题意可知W的合成路线为 174 有机化学基础《专题九 NaOll/II,O △ C.II (CHCO),O -CICHO CI CH COONa LE,C--CI.COoH () △ HOOCH FC Cl。 H COOH 答案:(1)邻二甲苯(或1,2-二甲来) CH3 CHO (M) 酸拮抗剂A]inma (2) HO OH HO -OH CHO CHa 已知:① COOH (3) 3NaOH o R OH COONa 0 H+ ② +CHsCOONa+2H2O HO R OH 回答下列问题: NaO (1)A的结构简式为 (4)取代反应生成AgBr沉淀,促进反应的进行 (2)A→B,D→E的反应类型分别是 COOH (3)M中虚线框内官能团的名称为a (5) HPBA具有较强的酸性,可以促 ,b OH (4)B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构 使其发生分子内酯化反应生成NBP(答案合理即可) 体有 种(不考虑立体异构)。 (6) ①苯环上有2个取代基 NaOH/H,O ②能够发生银镜反应 1 ③与FeCl3溶液发生显色反应 (CHC0)20 其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为62:2: CH COONa △ LF3C-CH2COOH 1:1的结构简式为 (5)结合上述信息,写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸 HOOC1Ⅱ 乙二醇酯的反应方程式: 2.(2021·湖南卷)叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌 药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下: (6)参照上述合成路线,以乙烯和 为原料, NH? N2H H2O AlCL KOH (A) COOH (110CIl2Cl2)20 设计合成 IIN 的路线: (B) (

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