内容正文:
第一节 认识有机合物
(第3课时 )
烷烃的系统命名法及烃的燃烧规律
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目录
1.烃基
——烃分子失去一个或几个H原子后剩余的部分
用“R— ” 表示
甲基:CH3- 或 -CH3
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·
·
·
C
H
H
H
[练习]
1.分别写出甲基、乙基的电子式
2.写出丙基的结构简式
CH3CH2—
或—CH2CH3
—CH3CH2
专题1:烷烃的系统命名法
烷烃
烷基
失去H
例如:甲烷CH4
去 H
再 去 H
亚甲基:—CH2—
再如:乙烷C2H6
或CH3CH3
去 H
乙基:C2H5— 或—C2H5
注意:
CnH2n+2
CnH2n+1 —
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·
C
H
H
H
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·
·
·
C
·
·
H
H
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目录
-CH3
-CH2CH3
∣
-CH -
-CH2 -
-CH2CH2CH3
甲基:
亚甲基:
乙基:
丙基:
次甲基:
异丙基:
H3C
H3C
CH
常见的烃基:
一C3H7
基与基之间可以直接结合成共价分子
-C2H5
乙醇
C2H5OH
“根”
带电荷,可稳定存在。如:NH4+ OH—
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·
O
H
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·
·
O
H
Ⅹ
[ ]—
“基” 电荷,不能单独存在
根和基的区别
不带
-OH
(羟基)
—OH
OH—
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目录
2、系统命名法
(1)主链最长称某烷
步骤
(2)靠近支链把号编
(3)取代基,写在前,标位置,短线连
(4)基不同,简到繁,基相同,合并算
选定分子里最长的碳链做主链,
并按主链上碳原子数目称为“某烷”
(1)主链最长称某烷
技巧:每到分岔碳原子处,
选择碳原子多的方向走
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
[碳链等长时,选支链最多的为主链]
CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2–CH3
√
√
√
√
……丁烷
……己烷
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目录
(1)主链最长称某烷
步骤
(2)靠近支链把号编
(3)取代基,写在前,标位置,短线连
(4)基不同,简到繁,基相同,合并算
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2–CH3
……丁烷
……己烷
(2)靠近支链把号编
把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3……等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置
1
2
3
4
1
2
3
4
5
6
[要求:支链位置的编号之和应最小]
6 5 4 3 2 1
2+2+4+5=13
2+3+5+5=15
√
2、系统命名法
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目录
(1)主链最长称某烷
步骤
(2)靠近支链把号编
(3)取代基,写在前,标位置,短线连
(4)基不同,简到繁,基相同,合并算
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2–CH3
……丁烷
……己烷
1
2
3
4
1
2
3
4
5
6
(3)支链即取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,用阿拉伯 数字注明它的位置,并用“—”连接
(4)简单的取代基写在复杂取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。
烷基的繁简顺序是:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基……
2—甲基
2,2,5—三甲基—4—乙基
注 意:
(1)阿拉伯数字之间用“,”隔开
(2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开
(3)中文之间无间隔
记住
2、系统命名法
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目录
(1)主链最长称某烷
步骤
(2)靠近支链把号编
(3)取代基,写在前,标位置,短线连
(4)基不同,简到繁,基相同,合并算
[要求:支链位置的编号之和应最小]
[碳链等长时,选支链最多的为主链]
(1)阿拉伯数字之间用“,”隔开
(2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开 (3)中文之间无间隔
CH2
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
4–乙基庚烷
1
2 3 4 5 6
7
归纳整理
2、系统命名法
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目录
(1)主链最长称某烷
步骤
(2)靠近支链把号编
(3)取代基,写在前,标位置,短线连
(4)基不同,简到繁,基相同,合并算
[要求:支链位置的编号之和应最小]
[碳链等长时,选支链最多的为主链]
(1)阿拉伯数字之间用“,”隔开
(2)阿拉伯数字与中文之