第三章《有机合成及其应用 合成高分子化合物》检测题2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第三章《有机合成及其应用 合成高分子化合物》检测题 一、单选题（共13题） 1．有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LiH而不利于电池容量的保持。一定温度下，利用足量重水(D2O）与含LiH的Li负极材料反应，通过测定n(D2)/n(HD)可以获知 n(Li)/n(LiH)。 已知：①LiH+H2O=LiOH+H2↑ ②2Li(s)+H2⇌2LiH △H＜0 下列说法不正确的是 A．可用质谱区分D2和HD B．Li与D2O的反应：2Li+2D2O=2LiOD+D2↑ C．若n(Li)/n(LiH)越大，则n(D2)/n(HD)越小 D．80℃反应所得n(D2)/n(HD)比25℃反应所得n(D2)/n(HD)大 2．我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄芩素的说法不正确的是 A．分子中有3种官能团 B．能与溶液反应 C．可发生氧化反应 D．能与发生加成反应 3．下列关于有机物的叙述正确的是 A．液化石油气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物 B．环己烷与苯可用酸性溶液鉴别 C．由合成的聚合物为 D．能与溶液反应且分子式为的有机物一定是羧酸 4．下列说法正确的是 A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2n B．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗的氧气多 C．CH4和C2H4的混合气体与足量O2完全反应，反应前后气体体积一定不变(气体体积在同一温度和压强下测量) D．相同质量的烃完全燃烧，烃中氢的百分含量越高，消耗O2越多 5．如图所示物质是某药物的中间体。关于该化合物的说法错误的是 A．该物质既能发生加成反应又能发生消去反应 B．该物质存在顺反异构体 C．分子中含有3种含氧官能团 D．1mol该物质最多能与4molNaOH反应 6．核磁共振(NMR)氢谱图上有3个吸收峰的是 A．正丁烷 B．甲苯 C． D． 7．山梨酸是一种常用的食品防腐剂，其结构简式为CH3—CH==CH—CH==CH—COOH。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是 A．可与钠反应 B．可与碳酸钠溶液反应 C．可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D．可生成高分子化合物 8．下图是合成高分子材料Ⅰ和部分物质转化的过程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列说法正确的是 A．H2C=CHCOOH存在顺反异构 B．G合成高分子材料I是缩聚反应 C．F是CH3CH2COOH D．G发生氧化反应生成H 9．中国工程院院士李兰娟团队于 2021年2 月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是 A．C的分子式为C11H15N B．B的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构) C．D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面 D．反应①为加成反应，反应②为取代反应 10．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是 A．分子式为 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．1mol布洛芬最多可与4mol 发生加成反应 D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面 11．由E(金属铁)制备的E(C5H5)2的结构如图甲所示，其中氢原子的类型完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。核磁共振氢谱能够区分这两种结构。甲和乙的核磁共振氢谱中，分别有几种吸收峰 A．1种　1种 B．1种　2种 C．1种　3种 D．2种　3种 12．中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一，M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M中含有三种含氧官能团 B．1molM最多与9molH2反应 C．M中碳原子的杂化方式共有三种 D．M能与Na2CO3溶液反应放出CO2 13．下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是 A．用装置甲实验室制乙烯并检验产物 B．用装置乙实验室制溴苯并检验产物中的HBr C．用装置丙蒸干溶液获得CuSO4·5H2O D．用装置丁实验室制乙酸乙酯并收集 二、非选择题（共10题） 14．按照组成元素可将有机物分为烃和烃的衍生物。 I.丙烯(CH3CH=CH2)是一种重要的化工原料，它存在如下转化关系： （1）等质量的甲烷、丙烷和丙烯，完全燃烧时耗氧量最多的物质是___。 （2）在120℃、1.01×105Pa条件下时，取一定体积的丙烯和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积将___（填“变大”“变小”或“不变”)。 （3）丙烯能使溴水褪色，其反应的化学方程式为___，反应类型为___。 （4）CH3CHBrCH3的同分异构体的结构简式为___。 II.由丙烯可以制得多种重要的衍生物，如丙烯酸(CH2=CHCOOH)、乳酸[CH3CH(OH)C