内容正文:
第4节 羧酸 氨基酸和蛋白质(第1课时)
第2章 官能团与有机化学反应烃的衍生物
(1)乙酸的化学式为 ,结构简式为 ,
官能团 。
C2H4O2
CH3COOH
(2)完成下列化学方程式:
①2CH3COOH+2Na―→ ;
②2CH3COOH+Cu(OH)2―→
;
2CH3COONa+H2↑
Cu(CH3COO)2+2H2O
复习引入
2
③CH3COOH+NaHCO3―→
;
④2CH3COOH+CaCO3―→
;
Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COONa+CO2↑+H2O
复习引入
浓硫酸
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一、羧酸
1.概念
由烃基(或氢原子)和 相连而组成的有机化合物。
其官能团为 (—COOH或 )。
羧基
羧基
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2.分类
(1)根据烃基种类分:
(2)根据羧基数目分:
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3.物理性质
(1)水溶性:
碳原子数在 以下的羧酸与水互溶,随着分子中碳链的增长,溶解度逐渐 。
(2)沸点:
比相对分子质量相近的醇沸点 ,其原因是羧酸分子比相应的醇形成 的几率大。
4
减小
高
氢键
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4.常见的羧酸
名称 结构简式 俗名 颜色、状态 气味 溶解性 用途
甲酸 HCOOH 色 体 刺激性气味 与水、乙醇、乙醚、甘油互溶 还原剂、消毒剂
蚁酸
无
液
讲授新课
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名称 结构简式 俗名 颜色、状态 气味 溶解性 用途
苯甲酸 色针状晶体 微溶于水,易于乙醇、乙醚 食品防腐剂
乙二酸 色透明晶体 溶于水、乙醇
安息
香酸
白
无
HOOC—COOH
草酸
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5.羧酸的化学性质
(1)酸性:
RCOOH+NaHCO3―→ ,
RCOOH+NH3―→ 。
RCOONa+CO2↑+H2O
RCOONH4
讲授新课
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RCOOR′+H2O
RCONH2+H2O
讲授新课
浓硫酸
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(3)αH被取代的反应:
羧酸分子中的αH较活泼,易被取代,如在催化剂作用下,可以与Cl2反应:
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RCH2OH
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二、羧酸衍生物——酯
1.概念
由酰基( )与烃氧基(R′—O—)相连组成的羧酸衍生物。
2.酯的官能团
名称: ,结构: 。
3.物理性质
酯类 溶于水, 溶于有机溶剂,密度一般比水
。低级酯有香味,易挥发。
酯基
难
易
小
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4.化学性质——水解
(1)在酸或碱催化的条件下,酯( )可以发生水解反应。
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讲授新课
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1.羧酸的命名与醛的命名有哪些相似之处?
分析:—COOH、—CHO官能团都是在碳链的端点上,所以在编号时,羧基、醛基中的碳原子为1号碳原子,根据主链碳原子数称某酸,在“某酸”名称前加上取代基的位次和名称。
答案:①均选取含羧基(醛基)的最长碳链作主链,按主链碳原子数称某酸。
②从羧基(醛基)开始给主链碳原子编号。
③在“某酸”名称之前加上取代基的位次和名称。
讲授