2.2.1 烯烃的结构与性质（备课PPT）-2022-2023学年高二化学同步精品课堂（人教版2019选择性必修3）

走进奇妙的化学世界 2022-2023 选择性必修3 第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 衡量一个国家石油化工发展水平的标志是什么？ 一 乙烯的产量 自然界里存在许多烯烃，如番茄中的番茄红素、鲨鱼油中的角鲨烯都是烯烃。 学习 目标 第1课时 烯烃的结构与性质 PART 01 PART 02 通过回顾和复习乙烯的结构与性质，从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的结构和性质 从化学键的视角分析顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式和反式结构 回顾知识 σ键 π键 乙烯分子中的σ键和π键 C C H H H H σ键 σ键 π键 σ键 133pm 120° 120° 120° ——键角约为120°，6原子(2+4)共面 乙烯分子结构示意图 杂化方式： sp2杂化 化学键： σ键 π键 ——原子间，可绕轴旋转 ——原子间，不能绕轴旋转 乙烯的结构特点 4 根据以下的几种烯烃的结构简式或球棍模型，分析得出单烯烃的官能团、组成通式、化学键的种类。 烯烃 乙烯 丙烯 1­丁烯 1­戊烯 分子式 C2H4 C3H6 C4H8 C5H10 结构简式(键线式) 碳原子杂化类型 sp2 sp3、sp2 sp3、sp2 sp3、sp2 共价键类型(σ键或π键) σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 σ键和π键 学习任务一:烯烃的结构特点和通式 6 1、烯烃的组成与结构 烯烃的结构 烯烃的通式是CnH2n（n≥2）（分子中只有一个碳碳双键） 烯烃的官能团是碳碳双键 (分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃) 注：每减少两个H，分子内增加一个C=C或一个环；每减少4个H，分子内增加2个碳碳双键或1个碳碳三键 (1)烯烃： 分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃 (2) 烯烃通式： C=C H3C H CH3 H C=C H3C CH3 H H 二者的结构一样吗？ 和 烯烃的立体异构 2.烯烃的立体异构 通过碳碳双键 连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。 (1)顺反异构现象 (2)顺反异构体 相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为顺式结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为反式结构，例如顺­-2­-丁烯和反­-2­-丁烯的结构简式分别是 和 (3)顺反异构的条件 ①具有碳碳双键 ②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 有顺反异构的类型 无顺反异构的类型 (4)性质顺反异构体的化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。 顺-2-丁烯 （bp 3.7℃） 反-2-丁烯 （bp 0.88℃） 练习：下列化合物中存在顺、反异构的写出构型式： (1) CH2 ＝ CH－CH2－CH3 (2) CH3－CH2－CH＝CH－CH3 (3) CH3－CH ＝ CCl2 (4) 2-甲基-1-丙烯 无 有 无 无 烯烃的同分异构 构造异构 立体异构 碳架异构 位置异构 官能团异构 顺反异构 3. 烯烃的同分异构体类型 烯烃分子结构中因存在碳碳双键，又与环烷烃的分子通式相同，故其构造异构共三种类型：碳架异构、位置异构、官能团异构。 同分异构体的书写方法 ---位置异构 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数可能的碳链形式(碳骨架)，再根据碳链对称性 将官能团(双键)插入碳链中，再根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。 插入法（ 适用于烯烃、炔烃、酯等 ） 试着写出分子式为C5H10的烯烃同分异构体 　命名方法：与烷烃相似，即“长、近、简、多、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有官能团（如：双键或三键）。 　命名步骤： １、选主链，含官能团； ２、定编号，近官能团； ３、写名称，标官能团。 4、其它要求与烷烃相同！ CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 某己烯 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2，4-二甲基-2-己烯 知识补充 烯烃的命名 CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3，5-二甲基-1-己烯 例： CH3—C=CH—C=CH—CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2，4-二甲基-2，4-己二烯 用系统命名法命名 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 2,3­-二甲基-­1­-丁烯 5,6-­二甲基­-3­-乙基­-1­-庚炔 学习任务二:烯烃的性质