内容正文:
专题20 溶液中粒子浓度大小的比较
目录
一、热点题型归纳…………………………………………………………………………………………………………1
【题型一】单一溶液中微粒浓度的关系…………………………………………………………………………………1
【题型二】混合溶液中粒子浓度的关系…………………………………………………………………………………3
【题型三】微粒浓度比值的变化和计算…………………………………………………………………………………5
【题型四】反应过程中微粒浓度的比较…………………………………………………………………………………6
二、最新模考题组练………………………………………………………………………………………………………8
【题型一】单一溶液中微粒浓度的关系
【典例分析】
【典例1】(2021·天津等级考)常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是( )。
A.在0.1mol·L-1 H3PO4溶液中c(H3PO4)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)
B.在0.1mol·L-1 Na2C2O4溶液中c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(OH-)
C.在0.1mol·L-1 NaHCO3溶液中c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1mol·L-1
D.氨水和NH4Cl溶液混合,形成pH=9的溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
【提分秘籍】
一、溶液中微粒浓度的等量关系
1.理解守恒原理,突破离子浓度等量关系
2.明确三大守恒特点,快速判断关系式正误
(1)电荷守恒
①系数:电荷数
②特点:只含离子,与物质的种类、比例、是否反应无关,只与离子的种类有关
③判断:先看系数是否正确,再看离子是否齐全
④应用:已知离子浓度之间的关系,比较离子浓度之间的关系
⑤技巧:若溶液呈中性,则一般用电荷守恒节选等量代换
(2)物料守恒
①系数:按照比例确定
②特点:一定没有H+和OH-,与比例有关,与是否反应无关
③判断:先看比例是否正确,再看微粒是否齐全
(3)质子守恒
①表达式:c(OH-)+c(OH-)消耗-c(OH-)外来=c(H+)+c(H+)消耗-c(H+)外来
②系数:变化量
③特点:一定有H+和OH-,还有分子
④混合液中质子守恒=电荷守恒与物料守恒消不变或特定的离子
⑤判断:先根据变化量确定系数是否正确,再看微粒方向是否正确
【易错警示】规避微粒浓度等量关系中的2个易失分点
二、溶液中微粒浓度的不等量关系
1.三个原则
(1)原始物质中微粒浓度大
①盐在溶液中主要以离子形式存在
②弱酸或弱碱在溶液中主要以分子形式存在
(2)化学式中个数多的微粒浓度大
(3)主要反应生成的微粒浓度大
2.多元弱酸溶液
(1)比较原则:根据多步电离分析,第一步电离为主,第二步电离为辅,水的电离最次
(2)比较举例
①H2CO3溶液:c(H2CO3)>c(H+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)
②H3PO4溶液:c(H3PO4)>c(H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)>c(OH-)
3.多元弱酸的正盐溶液
(1)比较原则:根据多步水解分析,第一步水解为主,第二步水解为辅,水的电离最次
(2)比较举例
①Na2CO3溶液:c(Na +)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(H+)
②(NH4)2SO4溶液:c(NH4 +)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)
4.弱酸的酸式盐溶液
(1)比较原则:根据电离程度和水解程度的相对大小
①电离程度大:Ka2>Kh2,电离为主,水解为辅,水的电离最次
②电离程度大:Kh2>Ka2,水解为主,电离为辅,水的电离最次
(2)比较举例
①NaHX(酸性):c(Na+)>c(HX-)>c(H+)>c(X2-)>c(OH-)>c(H2X)
②NaHX(碱性):c(Na+)>c(HX-)>c(OH-)>c(H2X)>c(H+)>c(X2-)
5.不同溶液中同一离子浓度的比较
(1)比较原则:要看溶液中其他离子对该微粒存在的相关平衡的影响(促进或抑制)
(2)比较举例:相同的物质的量浓度的a.NH4Cl;b.CH3COONH4;c.NH4HSO4
①NH4 +存在的主要平衡:NH4++H2ONH3·H2O+H+
②分析过程:Cl-对该平衡无影响;CH3COO-促进该平衡;H+抑制该平衡
③c(NH4 +)的大小关系:c>a>b
【变式演练】
1.(2021年1月高三八省联考广东卷)叠氮酸(HN3)与NaOH溶液反应生成NaN3。已知NaN3溶液呈碱性,下列叙述正确的是(