内容正文:
考点一 化学能与热能
1.燃烧热和中和反应反应热应用中的注意事项
(1)均为放热反应,ΔH<0,单位为kJ·mol-1。
(2)燃烧热概念理解的三要点:①外界条件是25 ℃、101 kPa;②反应的可燃物是1 mol;③生成物是指定产物(包括状态),如碳元素生成的是CO2,而不是CO,氢元素生成的是液态水,而不是水蒸气。
(3)中和反应反应热概念理解三要点:①反应物的酸、碱是强酸、强碱;②溶液是稀溶液,不存在稀释过程的热效应;③生成物水是1 mol。
2.“五步”法书写热化学方程式
3.认识反应热的3角度
(1)从宏观角度分析:ΔH=H1(生成物的总能量)-H2(反应物的总能量)
(2)从微观角度分析:ΔH=E1(反应物的键能总和)-E2(生成物的键能总和)
(3)从活化能角度分析:ΔH=E1(正反应活化能)-E2(逆反应活化能)
4.反应热的计算
(1)根据反应物和生成物的总能量计算:ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量。
(2)依据物质键能计算:ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量-生成物的化学键形成释放的能量。利用此方法计算时要注意物质中化学键数目,易出错的有以下几种情况:
1 mol
物质
CO2
(C===O)
P4
(P—P)
SiO2
(Si—O)
石墨
(C—C)
金刚石
(C—C)
Si
(Si—Si)
化学键
数目
2NA
6NA
4NA
1.5NA
2NA
2NA
(3)根据盖斯定律进行计算:化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关,而与反应的途径无关。即如果一个反应是分步进行的,则各步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的。具体计算步骤如下:
①标位置:标出目标热化学方程式(ⅰ)中各物质在已知热化学方程式(ⅱ、ⅲ、ⅳ等)中的位置。
②调系数:将ⅱ、ⅲ、ⅳ等中标记的各物质的化学计量数调整为与ⅰ中的相同。
③同侧加、异侧减:挑出ⅱ、ⅲ、ⅳ等中标记的物质与ⅰ中相关物质位于等式同一侧的,将这几个已知热化学方程式相加,然后与剩余的已知热化学方程式相减,即得ⅰ。
④算焓变:将已知焓变作出相应系数的调整并进行相应的加减计算,得目标热化学方程式的焓变。
题组一 能量图像的分析与应用
1.已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-198 kJ·mol-1,在V2O5存在时反应过程中的能量变化如图所示。下列叙述正确的是( )
学生用书第38页
A.ΔH=E4-E3+E2-E1
B.加入V2O5后反应经过两步完成,其中第一步决定反应速率
C.加入V2O5,ΔH不变,但反应速率改变
D.向密闭容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,发生上述反应达平衡时,反应放热198 kJ
C [根据图示可知:反应的焓变为吸收能量与放出能量的差值,ΔH=E1-E2+E3-E4,A错误;多步反应的反应速率由慢反应决定,由图可知:加入V2O5后第二步反应发生需要的能量高,反应速率慢,所以反应速率由第二步反应决定,B错误;催化剂不能改变反应物、生成物的能量,所以ΔH不变,但催化剂能改变反应途径,所以使用催化剂后反应速率改变,C正确;该反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,所以向密闭容器中充入2 mol SO2和1 mol O2,发生上述反应达平衡时,反应放热小于198 kJ,D错误。]
2.N2O和CO是环境污染性气体,可在催化条件下转化为无害气体,反应进程中的能量变化如图所示。下列说法正确的是( )
A.加入催化剂使反应的ΔH变小
B.该反应的热化学方程式为:N2O(g)+CO(g)===CO2(g)+N2(g) ΔH=-226 kJ·mol-1
C.反应物的总能量小于生成物的总能量
D.该反应正反应的活化能大于逆反应的活化能
B [A.对于特定化学反应,加入催化剂只是改变化学反应途径,不改变化学反应的反应热,错误;B.Ea1=134 kJ·mol-1,Ea2=360 kJ·mol-1,则该反应的热化学方程式为:N2O(g)+CO(g)===CO2(g)+N2(g) ΔH=134 kJ·mol-1-360 kJ·mol-1=-226 kJ·mol-1,正确;C.该反应反应物总能量大于生成物总能量,错误;D.该反应正反应的活化能为134 kJ·mol-1,逆反应的活化能为360 kJ·mol-1,即该反应逆反应的活化能大于正反应的活化能,错误。]
题组二 键能、焓变、活化能的综合应用
3.(1)用CO2催化加氢可制取乙烯:CO2(g)+3H2(g)C2H4(g)+2H2O(g)。若该反应体系的能量随反应过程变化关系如图所示,则该反应的ΔH=________(用含a、b的式子表示)。
已知:几种化学键的键能如下表所示,实验测得上述反应的ΔH=-152 kJ·mol-1,则表中