2022年北京重点校高二下学期期中化学汇编:有机化学反应类型

2023-01-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 题集-试题汇编
知识点 有机化学基础
使用场景 同步教学-期中
学年 2022-2023
地区(省份) 北京市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 3.07 MB
发布时间 2023-01-06
更新时间 2023-01-06
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2023-01-06
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来源 学科网

内容正文:

2022北京重点校高二(下)期中化学汇编 有机化学反应类型 一、单选题 1.(2022·北京市第五中学高二期中)卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应:实质是带负电的OH-取代了卤原子位置生成卤离子:CH3CH2CH2Br+OH-→CH3CH2CH2OH+Br-,则下列反应方程式正确的是 A.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3Cl+CH3CH2ONa B.CH3CH2I+HS-→CH3CH2HS-+I- C.CH3Cl+CH3CH2S-→CH3SCH2CH3+Cl- D.CH3Cl+HS-→CH3S-+HCl 2.(2022·北京市第五中学高二期中)1mol某链烃最多能与2molHCl发生加成反应,生成氯代烃,1mol该氯代烃最多能与6mol的Cl2发生取代反应,则该烃可能是 A.CH2=CH—CH=CH2 B.HC≡C—CH3 C.CH3—C≡C—CH3 D.CH2=CH—CH3 3.(2022·北京市第五中学高二期中)下列关于1—溴丙烷与2—溴丙烷的说法不正确的是 A.互为同分异构体 B.均属于多卤代烃 C.与NaOH的醇溶液共热后产物相同 D.均能与NaOH水溶液发生取代反应 4.(2022·北京十五中高二期中)下列实验方案能达到实验目的的是 选项 A B C D 目的 除去乙炔中混有的等杂质 除去乙烷中 的乙烯气体 证明反应生成的气体中含有乙烯 检验溴乙烷 的消去产物 实验方案 A.A B.B C.C D.D 5.(2022·北京八中高二期中)下列说法中,正确的是 A.取溴乙烷加入溶液,加热,充分反应,再加入溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素 B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下 C.溴乙烷和醇溶液共热,产生的气体通入酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应 D.制备新制悬浊液时,将4~6滴的溶液滴入的溶液中,边滴边振荡 6.(2022·北京八中高二期中)下列实验装置不能达到实验目的的是 A.制备并接收乙酸乙酯 B.除去乙炔中混有的等杂质 C.检验溴丁烷的消去产物 D.鉴别甲苯与己烷 A.A B.B C.C D.D 7.(2022·北京师大附中高二期中)一定条件下,烯烃分子间可发生如图所示的“复分解反应”,形象的称为“交换舞伴的反应”。这一过程可以用化学方程式表示为:R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR3+R2CH=CHR4,据此判断,下列反应的方程式不正确的是 A.+CH3CH=CH2 B.CH2=CH(CH2)4CH=CH2+CH2=CH2 C.n D.nCH2=CHCH=CH2 8.(2022·北京·首都师范大学附属中学高二期中)关于有机反应类型,下列判断不正确的是 A.(加成反应) B.(消去反应) C.(还原反应) D.(取代反应) 9.(2022·北京八中高二期中)下列各组中两个变化所发生的反应,属于同一反应类型的是 ①由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ②乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③由乙烯制聚乙烯、由丁二烯制聚-1,3-丁二烯 ④由苯制硝基苯、由苯制溴苯 A.②③ B.③④ C.①③ D.①④ 二、填空题 10.(2022·北京·清华附中高二期中)卤代烃的用途十分广泛,下列卤代烃中: ①    ②    ③④ (1)可在一定条件下发生消去反应生成丙烯的是_______。(填序号) (2)写出④与NaOH溶液发生取代反应的有机产物的系统命名_______。 (3)由③生成相应二烯烃的化学方程式为_______。 (4)用于运动中各种急性闭合性损伤的复方氯乙烷喷雾剂含有氯乙烷,氯乙烷具有冷冻麻醉作用,可以对损伤处产生快速镇痛效果,氯乙烷具有冷冻效果的原因是_______。 (5)卤代烃还是有机物转化的“桥梁”,写出由氯乙烷两步转化为乙醛的化学方程式_______、_______。 三、实验题 11.(2022·北京·清华附中高二期中)实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛,实验装置如图所示: 相关物质的熔、沸点见下表 溴 苯甲醛 1,2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 熔点/℃ 18-21 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 实验步骤为: 步骤1:将三颈瓶中一定配比的无水、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。 步骤2:将反应后的化合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用10%的溶液洗涤。 步骤3:经洗涤的有机相加入适量无水固体,放置一段时间后过滤。 步骤4:经过滤后的有机相,采取相应的分离方法,可得到间溴苯甲醛。 回答下列问题

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