内容正文:
大题突破三 有机化学综合推断
结构已知推断反应部位型
1.(2022·全国甲卷,36)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
苯甲醇
(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为 。
消去反应
1.(2022·全国甲卷,36)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式 。
(4)E的结构简式为 。
1.(2022·全国甲卷,36)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(5)H中含氧官能团的名称是 。
答案:(5)硝基、酯基和(酮)羰基
1.(2022·全国甲卷,36)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(6)化合物X是C的同分异构体,可发生银镜反应,与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸,写出X的结构简式 。
1.(2022·全国甲卷,36)用N-杂环卡宾碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题:
(7)如果要合成H的类似物H′( ),参照上述合成路线,写出相应的D′和G′的结构简式 、 。H′分子中有 个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(1)A→B的反应类型为 。
答案:(1)取代反应(或磺化反应)
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(3)C的化学名称为 ,D的结构简式为 。
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(4)E和F可用 (写出试剂)鉴别。
答案:(4)FeCl3(溶液)(或其他合理答案)
解析:(4)由E、F的结构简式可知,F含有酚羟基,而E没有,因此可用FeCl3溶液鉴别两者,前者溶液变成紫色,后者无明显现象。
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为 (任写一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式 、 。
2.(2022·海南卷,18)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:
回答问题:
半知半推综合推断型
1.(2022·湖南卷,19)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 、 。
答案:(1)醚键 醛基
1.(2022·湖南卷,19)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
回答下列问题:
(2)F→G、G→H的反应类型分别是 、 。
答案:(2)取代反应 加成反应
1.(2022·湖南卷,19)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
回答下列问题:
(3)B的结构简式为 。
1.(2022·湖南卷,19)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
回答下列问题:
(4)C→D反应方程式为 。
1.(2022·湖南卷,19)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
回答下列问题:
(5) 是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有 种
(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之