内容正文:
训练(八) 芳香烃
[对应素能提升训练第18页]
1.下列试剂可将己烯、甲苯、溴苯、NaOH溶液分开的是 ( )
A.盐酸 B.酸性高锰酸钾
C.溴水 D.石蕊溶液
解析 己烯、甲苯与盐酸不反应,且密度都比水小,不能鉴别,故A错误;酸性高锰酸钾能氧化己烯、甲苯,不能鉴别,故B错误;己烯与溴水发生加成反应,溴水褪色,且生成密度比水大的有机物,溶液分层,甲苯与溴水不反应,但甲苯密度比水小,色层在上层,溴苯密度比水大,色层在下层,NaOH溶液与溴水反应,溶液褪色,可鉴别,故C正确;己烯、甲苯与石蕊溶液不反应,且密度都比水小,不能鉴别,故D错误。
答案 C
2.下列实验操作中正确的是 ( )
A.将溴水、FeBr3和苯混合加热即可制得溴苯
B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液
C.苯和浓HNO3在浓H2SO4催化下反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计水银球应放在混合液中
D.制取硝基苯时,应先加2 mL浓H2SO4,再加入1.5 mL浓HNO3,然后再滴入约1 mL苯,最后放在水浴中加热
解析 苯和液溴在FeBr3催化作用下反应可得溴苯,而溴水不行;苯和浓HNO3在浓H2SO4催化作用下反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计水银球应放在水浴中测水的温度,控制在50~60 ℃;混合浓硫酸和浓硝酸时,应将浓硫酸加入浓硝酸中,且边加边振荡(或搅拌)散热,冷却后再加入苯。
答案 B
3.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有 ( )
① ② ③
④ ⑤
⑥
A.①②③ B.⑥
C.③④⑤⑥ D.全部都有
解析 苯的同系物在催化剂(FeX3,X=Cl,Br)的作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基邻位、间位、对位上的氢原子,也可以同时取代。甲基对苯环的作用,使邻、对位上的氢原子变得活泼,容易被取代。
答案 C
4.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如:+CH3X+HX,则在催化剂作用下,由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用 ( )
A.CH3CH3和Cl2 B.CH2CH2和Cl2
C.CH3CH3和HCl D.CH2CH2和HCl
解析 根据题目信息,可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必须合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反应,CH2CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl,但是烷烃的卤代反应产物有多种,原料利用率低而且难以分离,所以在有机合成上价值不大,一般不会选用。
答案 D
5.已知C—C单键可以绕键轴旋转,某烃的结构简式如图,下列说法中正确的是 ( )
A.该有机物的分子式是C14H18
B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
C.该烃的一氯代物最多有4种
D.该烃是苯的同系物,能使酸性高锰酸钾褪色
解析 由结构简式可知,该有机物的分子式是C14H14,故A项说法错误;苯环上所有原子共平面,共价单键可以旋转,所以该分子中最少共面的碳原子有苯环上6个碳原子以及与苯环相连的2个碳原子和另一个苯环上对位碳原子,因此至少有9个碳原子共平面,故B项说法正确;有几种化学环境氢原子,其一氯代物就有几种,该分子结构对称,有5种化学环境氢原子,所以其一氯代物有5种,故C项说法错误;该烃中存在2个苯环,因此不属于苯的同系物,该烃中与苯环相连的甲基能够被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾褪色,故D项说法错误。
答案 B
6.下列说法中正确的是 ( )
A.、、都是苯的同系物
B.苯和甲苯都能发生取代反应
C.的一氯取代物有8种
D.甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色,两者褪色原理相同
解析 苯的同系物指的是分子中仅含一个苯环且苯环上的侧链均为烷基的芳香烃,故、都不是苯的同系物,A项错误;是具有对称结构的芳香烃,其一氯代物只有4种,C项错误;甲苯与溴水混合后甲苯将溴单质从溴水中萃取出来,水层褪色发生的是物理变化,苯乙烯使溴水褪色是由于苯乙烯与溴单质发生了加成反应,发生的是化学变化,两者褪色原理不同,D项错误。
答案 B
7.(双选)一种生产聚苯乙烯的流程如图:
下列叙述正确的是 ( )
A.苯乙烯与苯互为同系物
B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内
C.反应①的反应类型是加成反应
D.鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液
解析 苯乙烯与苯的分子组成并未相差1个或若干个CH2原子团,因此不互为同系物,A项错误;苯环中所有原子共平面,与碳碳双键直接相连的原子共平面,单键可以旋转,因此苯乙烯中所有原子可能不在同一平面内,B项错误;苯与乙烯发生加成反应生成乙苯,因此反应①是加成反应,C项正确;乙苯结构中不存在碳碳双键,不能与Br2的四氯化碳溶液反应,苯乙烯结构中存在碳碳双键,可与B